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1.
目的研究杀菌剂十三吗啉原药的致突变性。方法小鼠骨髓多染红细胞微核试验剂量设为150、3006、00 mg/kg;小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验剂量设为163、326、652 mg/kg。Ames试验剂量设为5、50、500、1 000、5 000μg/皿。结果小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,各剂量组和阴性对照组比较,差异无显著意义(P>0.05);Ames试验中各测试浓度的回变菌落数均末超过自然回变菌落数的2倍。结论该试验范围内,未见十三吗啉原药有致突变性。 相似文献
2.
目的研究杀虫安对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。方法按照GB15670—1995《农药登记毒理学试验方法》中亚慢性90天毒性方法,雌雄性大鼠均设低(7.5mg/kg)、中(30mg/kg)、高(120mg/kg)3个剂量组和1个对照组,测试指标包括血液学、尿液、血液生化检查,病理学检查,每周1次测定体重、进食量,到期解剖,测定脏器重量,对结果进行统计学处理。结果杀虫安中剂量组ALP低于对照组,肝、肾脏重量、肝/体、肾/体比高于对照组;高剂量组ALP低于对照组,心脏重量高于对照组,雌性大鼠心/体比、肾/体比、 肝/体比高于对照组,雄性大鼠脑、肝、脾、肾、心脏重量、脾/体、肝/体比高于对照组。组织病理学检查显示中、高剂量组肝、肺的病变率较高。结论杀虫安原药最大无作用剂量雌性为(0.62±0.03)m/(kg.d),雄性为(0.56±0.03)m/(kg.d)。 相似文献
3.
目的研究制蚜菌素对SD大鼠的亚慢性经口毒性。方法按照GB 15670-1995《农药登记毒理学实验方法》,设为0.0、2.4、9.6、38.3 mg/kg饲料4个剂量组,每组20只大鼠,雌雄各半;分别采用无明显损害作用剂量(NOAEL)和基准剂量(BMD)计算亚慢性经口毒性阈值。结果大鼠亚慢性经口毒性试验显示,高、中剂量组肝重、肝脏器系数及摄食量低于对照组,差异有统计学意义,且均存在剂量-效应关系,呈负相关。结论制蚜菌素原药亚慢性经口毒性NOAEL雌雄性大鼠分别为(0.22±0.02)、(0.18±0.01)mg/(kg.d),BMD的95%可信限下限(BMDL)雌雄性大鼠分别为0.790、0.319 mg/(kg.d)。 相似文献
5.
农药安全性评价中,脏器重量及脏器系数是亚慢性毒性试验中检测受试物毒作用的重要指标。本文总结分析了2001年。2003年11批亚慢性试验(90d)中阴性对照组264只SD大鼠(雌雄各半)的体重和脏器重量的测定结果,求出脏器重量及脏器系数的正常参考值,供安全性评价时参考。 相似文献
6.
除草剂毒莠定原药的致突变性 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究除草剂毒莠定原药的致突变性。方法 采用小鼠骨髓多染红细胞微核试验,剂量设为雄性13 1、2 61、5 2 2mg/kg、雌性2 3 0、460、92 0mg/kg ;小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,剂量设为3 2 6、65 3、13 0 5mg/kg。Ames试验用TA97、TA98、TA10 0、TA10 2菌株,加与不加S9试验,剂量设为5、5 0、5 0 0、10 0 0、5 0 0 0 μg/皿。结果 小鼠骨髓多染红细胞微核试验和小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,各剂量组和阴性对照组比较,差异无显著性(P >0 0 5 ) ;Ames试验中各测试浓度的回变菌落数均末超过自然回变菌落数的2倍。结论 该试验范围内,未见毒莠定原药有致突变性。 相似文献
7.
目的评价混配农药的安全性。方法按GB 15670-1995农药登记毒理学试验方法对16种混配农药进行急性经口、经皮毒性试验,家兔眼刺激试验及家兔急性皮肤刺激试验。结果16种混配农药急性经口毒性7种为中等毒级,5种为低毒级,其余为微毒级。急性经皮毒性均属低毒级,对眼的刺激强度6种为中至重度刺激性,5种为中度刺激性,其余为轻度刺激性。对皮肤的刺激强度7种为中等刺激性,1种为轻度刺激性,其余为无刺激性。结论混配农药为乳油,一般经口、经皮的毒性比较高,对眼睛、皮肤粘膜的刺激性也较大,如果混配农药是可湿性粉剂,经口、经皮的毒性较低,对眼睛、皮肤粘膜的刺激性也较小。生产者和使用者要极其小心操作,注意安全保护。 相似文献
8.
苯醚甲环唑的亚慢性经口毒性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究苯醚甲环唑原药对大鼠的主要亚慢性毒性作用及无明显损害作用剂量。方法按照GB 15670-1995《农药登记毒理学实验方法》中大鼠亚慢性经口毒性试验方法进行,设0、300、900、2 700 mg/kg 4个剂量组。结果中剂量组(900 mg/kg)雌性大鼠肝/体比、肾/体比高于对照组,雄性大鼠RBC计数、血容积比(HCT)低于对照组,高剂量组(2 700 mg/kg)雌性大鼠体重总增加量、总摄食量、总食物利用率低于对照组,肝/体比、肾/体比高于对照组,雄性大鼠肝/体比高于对照组,RBC、HGB、HCT、球蛋白(GLOB)平低于对照组,碱性磷酸酶(ALP)活力高于对照组。上述观察指标均存在剂量-效应关系。结论苯醚甲环唑原药的无明显损害作用剂量(NOAEL)为:雄性大鼠(20.94±2.64)mg/(kg.d),雌性大鼠(24.54±1.35)mg/(kg.d)。 相似文献
9.
目的 比较灌胃法和喂饲法给药方式对大鼠生长的影响。方法 同期分别采用灌胃法和喂饲法给药做2种给药方式的 SD 大鼠亚慢性经口毒性试验,比较2种给药方式下,两组大鼠体重、摄食量、血液学和血清生化指标、尿液检查、大体解剖、脏器系数和病理组织学检查的差异。结果 给药期灌胃组雌雄大鼠各周体重累计增加量基本低于喂饲组,而其中雌性大鼠第6、7、9、11~13周体重累积增加量与雄性大鼠第13周体重累积增加量,两组间比较差异均有统计学意义(P <0.05);停止灌胃后附加观察期,灌胃组的体重累计增加量高于喂饲组,在第15周两组间雌雄体重累积增加量比较,差异均有统计学意义(P <0.05);而摄食量、血液学和血清生化指标、尿液检查、大体解剖、脏器系数和病理组织学检查等指标两组间比较差异均无统计学意义(P 均>0.05)。结论 灌胃给药操作对大鼠的体重生长有一定的影响。 相似文献
10.