白细胞介素6与新生儿细菌性感染

白细胞介素６是新影响面体免疫，造血功能和急性期反应蛋白等方面的重要细胞因子。许多研究表明，新生儿细菌性感染后血ＩＬ－６水平升高反映了感染严重程度，本文介绍了ＩＬ－６与新生儿抗细菌感染免疫的关系，及其在新生儿败血症早期诊断，预后判断中的意义。     

新生儿败血症及败血症休克时血清IL-6、IL-6mRNA表达水平的研究

为探讨血清IL－6水平变化在新生儿败血症中的意义，采用酶免疫吸附法（ELISA）检测正常与严重感染新生儿血清IL－6值，用逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）技术测定外周血单个核细胞（PBMC）IL－6mRNA表达情况。结果：血清IL－6水平以败血症休克组最高，败血症组次之，恢复期迅速下降，检测5例败血症新生儿PBMC均见IL－6mRNA表达，而6例对照新生儿中仅3例有IL－6mRNA表达；按百分位数法初步确定血清IL－6≥23ng/L为诊断新生儿血症的参考指标，此批标敏感性为81％，特异性为83％。提示新生儿败血及败血症休克早期血清IL－6水平升高，IL－6mRNA表达增强，与病情，预后有关，早期检测意义较大。     

新生儿严重细菌感染白介素—6水平变化及临床意义

目的：探讨白细胞介素－6（IL－6）在新生儿败血症及败血症休克中的变化及临床意义。方法：采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测正常与严重感染新生儿血清IL－6的水平，用逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）技术测定外周血单个核细胞（PBMC）IL－6mRNA表达情况。结果：感染组血清IL－6水平升高，其中败血症性休克组尤为明显，并随病情好转而下降，检测时病程有3天以内的患儿血清IL－6显著高于病程在4天以上者；另检测5例败血症患儿PBMC均见IL－6mRNA的表达，而6例对照新生儿中仅3例有IL－6mRNA表达，按百分位数法初步确定血清IL－6≥23ng/L为诊断新生儿败血症的参考指标，此指标敏感性为81％，特异性为83％。结论，新生儿败血症及败血症休克早期血清IL－6水平升高、IL－6mRNA表达增强，与病情、预后有关，早期检测意义较大。     

白细胞介素6与新生儿细菌性感染

白细胞介素６（ＩＬ－６）是影响机体免疫、造血功能和急性期反应蛋白等方面的重要细胞因子。许多研究表明，新生儿细菌性感染后血ＩＬ－６水平升高并反映了感染严重程度，本文介绍了ＩＬ－６与新生儿抗细菌感染免疫的关系，及其在新生儿败血症早期诊断、预后判断中的意义。     

新生儿败血症患儿血清IL-6的检测分析

作者采用ELISA方法检测了脐血、正常新生儿、新生儿败血症及败血症性休克患儿血清IL- 6水平。结果表明,正常情况下脐血及新生儿血清IL- 6水平极低,而细菌感染时IL- 6水平迅速升高,并与新生儿败血症感染的病情程度和预后存在联系。提示病程初期检测血清IL- 6可能对新生儿败血症的早期诊断和判断预后有一定的临床实用价值。     

单核细胞在脂多糖刺激下发生基因转录并分泌炎症因子(IL-6)的实验研究

目的　新生儿感染导致机体严重病理变化的原因与内毒素有关 ,而内毒素的化学本质是脂多糖 (LPS) ,通过观察 LPS对新生儿脐血单核细胞 (MNC)分泌 IL-6及表达 IL-6m RNA基因的影响 ,探讨严重细菌感染时新生儿机体的防御反应机制。方法　取肝素抗凝脐血 ,用密度离心分离法分离 MNC,以 RPMI1 640培养液调整细胞浓度为 1× 1 0 6 /ml,将细胞悬液铺于 2 4孔培养板上 ,依次加入不同浓度脂多糖 (LPS)培养 3 6h或同一浓度 LPS(1 μg/ml)培养不同时间 ,收集培养上清液及细胞 ,分别用 ELISA和 RT-PCR方法测定 IL-6及 IL-6m RNA表达情况。结果　 (1 )脐血 MNC在 LPS刺激 3 ,6,1 2 ,1 8,2 4,3 6h后 IL-6分泌水平逐步增高 ,6h以后增加尤为明显 ,与其他各时间点比较有非常显著差异 (P<0 .0 0 1 )。LPS刺激组与无 LPS对照组相同时间点比较 ,6h内 IL-6变化水平无差异 ,6h以上各点有显著差异 (P<0 .0 1 )。RT-PCR方法检测显示 LPS刺激后 3 h即可见 IL-6m RNA基因表达。 (2 )脐血 MNC受不同浓度 LPS刺激时 ,IL-6分泌水平随 LPS浓度递增。(3 )全部脐血 MNC均检测到 IL-6m RNA基因表达。结论　 LPS能诱导新生儿脐血 MNC IL-6m RNA基因转录 ,从而促使IL-6合成、分泌 ,该作用呈时间、剂量依赖性变化     

新生儿败血症白细胞介素6的研究进展

白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)是调节机体抗损伤的重要防御因子,具有多种生物学效应。Hi-rano首先克隆、测序了IL-6互补的脱氧核糖核酸后统一命名为IL-6。现有研究结果表明IL-6是一个重要的炎症介质,在调动宿主抗感染免疫反应中起重要作用。检测血IL-6水平对早期诊断新生儿细菌感染和评估败血症预后方面是一个敏感指标。此外,它被认为与许多疾病的发病有关。现综述如下:     

细菌DNA的聚合酶链反应扩增及反相杂交初步分型

目的探讨聚合酶链反应（ＰＣＲ）加反相杂交技术在细菌ＤＮＡ检测中的应用。方法以１６ＳｒＲＮＡ基因为靶序列，设计引物及寡核苷酸探针，采用ＰＣＲ法加反相杂交检测标准菌株及临床标本的细菌ＤＮＡ。结果对２４株不同标准菌株进行ＰＣＲ扩增，均出现３７１ｂｐ长度的ＤＮＡ片段，敏感性试验可检测出１０－１２ｇ的细菌ＤＮＡ，与人类基因组ＤＮＡ、真菌及病毒无交叉反应；２２例血培养阳性标本及４例脑脊液培养阳性标本均扩增出３７１ｂｐ长度ＤＮＡ条带，反相杂交法区分革兰阳性／阴性细菌与培养结果相符。结论１６ＳｒＲＮＡ基因ＰＣＲ加反相杂交技术检测细菌ＤＮＡ，具有特异、敏感、快速、准确的特点，为细菌感染的临床诊断提供了科学的依据     

脂多糖对新生儿脐血单个核细胞产生IL-6及IL-6mRNA表达水平的影响

【目的】　通过观察LPS对新生儿脐血单个核细胞 (MNC)分泌IL 6及表达IL 6mRNA基因的影响 ,探讨严重细菌感染时新生儿机体防御反应机制。　【方法】　取细胞浓度为 1× 1 0 6个 /ml的脐血MNC悬液按每孔 0 .9ml置入 2 4孔培养板 ,每八孔为 1组 ,共 6组 ,按倍比稀释法各组加入不同浓度LPS培养 36小时。同法另设 6组各加同一浓度LPS(1 μg/ml)培养不同时间 ,再设 6组不加LPS者按相应时间培养作为对照组。样本处理完毕后收集上清液及细胞分别用ELISA和RT PCR方法测定IL 6及IL 6mRNA表达情况。　【结果】　脐血MNC在PLS刺激 3、6、1 2、1 8、2 4、36小时后IL 6分泌水平逐步增高 ,6小时以后增加尤为明显 ,与其他各时间点比较差异非常显著 (P <0 .0 0 1 )。LPS刺激组与对照组相同时间点比较 ,6小时内IL 6变化水平无差异 ,6小时以上各点差异有显著性 (P <0 .0 1 )。RT PCR方法检测显示LPS刺激后 3小时即可见IL 6mRNA基因表达。脐血MNC受不同浓度LPS刺激时 ,IL 6分泌水平随LPS浓度递增。全部脐血MNC均检测到IL 6mRNA基因表达。　【结论】　LPS能诱导新生儿脐血MNCIL 6mRNA基因转录 ,从而促使IL 6合成、分泌 ,该作用呈时间、剂量依赖性变化     

新生儿脐血单核细胞在脂多糖刺激下分泌IL-6及出现IL-6mRNA表达的实验研究

目的 :通过观察LPS对新生儿脐血单个核细胞 (MC)分泌IL 6及表达IL 6mRNA基因的影响 ,探讨严重细菌感染时新生儿机体防御反应机制。方法 :取肝素抗凝剂脐血 ,用密度离心分离法分离MNC ,以RPMI16 40培养液调整细胞浓度为1× 10 6 ml- 1 ,将细胞悬液铺于 2 4孔培养板上 ,依次加入不同浓度脂多糖 (LPS)培养 36h或同一浓度LPS(1μg ml)培养不同时间 ,收集培养上清液及细胞 ,分别用ELISA和RT PCR方法测定IL 6及IL 6mRNA表达情况。结果 :①脐血MNC在LPS刺激 3、6、12、18、2 4、36h后IL 6分泌水平逐步增高 ,6h以后增加尤为明显 ,与其他各时间点比较有非常显著的差异 (P <0 0 0 1)。LPS刺激组与无LPS对照组相同时间点比较 ,6h内IL 6变化水平无差异 ,6h以上各点有显著差异 (P <0 0 1)。RT PCR方法检测显示LPS刺激后 3h即可见IL 6mRNA基因表达。②脐血MNC受不同浓度LPS刺激时 ,IL 6分泌水平随LPS浓度递增。③全部脐血MNC均检测到IL 6mRNA基因表达。结论 :LPS能诱导新生儿脐血MNCIL 6mRNA基因转录 ,从而促使IL 6合成、分泌 ,该作用呈时间、剂量依赖性变化。