高热惊厥对儿童智力影响的配对研究

本文采用配对的方法，对一组高热惊厥的儿童的智力发育进行了分析。结果表明，本组ＦＣ患儿中绝大多数的智高在正常范围，但与配对组儿童相比，ＩＱ中上及中等的比例较少，而ＩＱ在中下和边缘水平的比例较高，平均ＩＱ低于配对组。且发现：随着ＦＣ发生闪数的增加，患和ＩＱ有下降的趋势，智商低下的患儿ＦＣ发生的平均次数明显高于其他患儿。     

孤独症患儿感觉异常行为分析

目的:了解孤独症患儿感觉异常行为的特征。方法:93例孤独症患儿,男87例,女6例,平均年龄5.3±2.9岁。参考Harison的《感觉行为列表》,适当修改后制成调查表,对患儿进行感觉异常行为调查。结果:本组患儿以视觉和听觉反应异常最为常见,见于绝大多数患儿;其次为痛觉反应迟钝和嗅觉异常行为,而触觉及味觉异常行为相对少见。重度患儿组多项感觉异常行为的发生率均明显高于轻度组。结论:孤独症患儿存在多种感觉异常行为,而且与孤独症的严重程度有关,其发生机制及对孤独症的影响值得进一步探讨。     

注意缺陷多动障碍儿童行为问题的对照研究

目的：比较注意缺陷多动障碍（Attention Deficit Hyperactivity Disorder，ADHD）临床亚型和正常儿童的行为问题。方法：将符合DSM—Ⅳ ADHD诊断标准的男童70例分为注意障碍为主型（PI）44例，以多动／冲动为主型（HI）6例、混合型（CT）20例，采用儿童行为量表（Child Behavior Checklist，CBCL）比较各亚型和正常儿童的行为问题。结果：ADHD组行为问题发生率（48．57％）明显高于对照组（12．70％），P〈0．01；ADHD各亚型行为问题发生率存在统计学差异（P〈0．01）。混合型最高；ADHD亚型与对照组CBCL因子分的4组间比较显示分裂性、强迫性、体诉、多动、攻击性、违纪因子及CBCL总分存在统计学差异；分裂性因子PI〉HI，攻击性因子CT，HI〉PI，违纪因子HI〉PI，CT。结论：ADHD男童行为问题发生率高于正常儿童，其中混合型行为问题发生率最高；ADHD临床亚型行为问题特点不同。     

轻型孤独症患儿行为特征的探讨

儿童孤独症是以社交障碍、语言障碍和重复刻板行为为特征的广泛性发育障碍 ,近年来发病率呈上升的趋势 ,其中轻型患儿占有相当的比例[1] 。因病因尚不清楚 ,因此尚无特异性的诊断手段 ,主要依靠临床症状和表现。而轻型孤独症患儿由于症状较轻或不典型 ,因此增加了临床诊断的困难 ,易被漏诊或误诊而使患儿失去获得早期干预的机会。目前国内有关孤独症的研究主要限于典型孤独症患儿 ,而有关轻型患儿的研究尚未见报道。我们对轻型孤独症患儿的临床表现及行为特征进行了探讨 ,旨在为轻型孤独症患儿的正确诊断提供依据。1　对象和方法1.1　研究对…     

FOXP2基因多态性与功能性构音障碍的关系

目的 探讨FOXP2基因多态性与功能性构音障碍(FAD)的关系.方法 选择轻度FAD患儿42例(轻度FAD组)、中重度FAD患儿108例(中重度FAD组),同期选择140例正常健康体检者作为对照组.采用PCR-RFLP结合直接测序法测定各组FOXP2基因5′调控区3个单核苷酸多态位点(SNPs) rs923875、rs1852469和rs2396722的等位基因和基因型频率,同时构建单倍型.结果 轻度FAD组rs1852469位点4例,对照组rs2396722位点2例、rs1852469位点3例样本未能成功分型.其余FOXP2基因3个SNPs的等位基因和基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡定律.中重度FAD组rs1852469位点的等位基因及基因型频率与正常对照组比较有明显统计学意义(P＜0.05).单倍型rs923875A/+rs2396722T/+rs1852469T在中重度FAD组的频率显著高于正常对照组(P＜0.05).单倍型rs923875C/+ rs2396722C/+ rs1852469A在正常对照组的频率显著高于中重度FAD组,为保护性单倍型(P＜0.05).结论 FOXP2基因可能与中重度FAD有关;含有rs923875A/+ rs2396722T/+ rs1852469T单倍型的个体发生FAD的相对风险较高.     

血清、红细胞、全血及发中微量元素与儿童精神发育迟滞关系的研究

精神发育迟滞(Mcntal Rctardation MR)在儿童中发生率很高,给家庭及社会造成了极大的负担。其病因复杂.近年来文献报道,微量元素与神经系统的功能和结构密切相关。研究微量元素与MR的关系为临床筛查、诊断和治疗该病提供科学依据是很有意义的.本研究测定了MR患儿血清、红细胞、全血及头发中的微量元素,现将两个单位结果综合报告如下.     

孤独症患儿甲基化CpG结合蛋白2基因突变研究

目的 了解孤独症患儿甲基化CpG结合蛋白2基因(MeCP2基因)的突变情况,探讨MeCP2基因在孤独症发病中的作用.方法 2004-2007年对中国医科大学附属盛京医院发育儿科的30例男性孤独症患儿(年龄2.5～5.5岁)进行研究.患者生后16～22个月起出现发育倒退(语言、社交倒退)、兴趣狭窄及刻版行为,经检查符合DSM-IV孤独症的诊断标准.根据文献对MeCP2基因编码外显子及侧翼序列设计引物,PCR扩增,产物纯化后直接测序.结果 对30例患儿进行MeCP2基因编码区的突变检测,未发现编码区突变.结论 MeCP2基因编码区突变可能不是孤独症的主要机制,有必要对孤独症患儿进行MeCP2基因的非编码区及调控区的突变分析.     

早产儿接种乙肝疫苗后的医源性汞暴露

虽然有饮食及环境中汞暴露的潜在影响，药物及疫苗中汞含量是被严格监测的．一种有机汞复合物——硫柳汞被用于增强某些药物和疫苗的稳定性，大多数新生儿接种的乙肝疫苗就含有硫柳汞，其含量为１：２００００。目前尚无对新生儿接种乙肝疫苗后汞水平的研究报告，本研究旨在评价早产儿和足月儿接种首剂乙肝疫苗后的医源性汞暴露． 对象和方法研究对象为１９９７年８月－１９９８年３月某医疗中心新生儿监护病房的１５例新生儿，所用药物及制剂均不含汞．入组标准为出生体重 ＜１０００ｇ、５分钟Ａｐｇａｒ评分>７分。母亲乙型肝炎标志阴性…     

治疗过程中的对乙酰氨基酚中毒

以往认为仅单剂大量摄人对乙酰氨基酚（ＡＰＡＰ）才致严重肝损害，现表明持续超治疗量给药也可致肝毒性及死亡。目前尚不了解小儿持续超量服用ＡＰＡＰ后肝毒性的发生率。Ｈｅｕｂｉ（１９９８）对４７例进行了综合分析，其中４６．８％≤２岁，５７．４为女性，８８．１％人口服ＡＰＡＰ总天数为１—５天，１２．８％人用量５０～７５ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），５２％人口服成人剂量，其中３３％≤２岁。上述病例中７３．３％血清ＡＰＡＰ浓度属于毒性范围．５３．５％病例死亡，死因系ＡＰＡＰ相关的肝功衰竭及肝外器官功能障碍．因此推测ＡＰ…     

氦－氖激光治疗脑性瘫痪的探讨

氦－氖激光治疗脑性瘫痪的探讨郑书元，赵亚茹，郗春艳，才淑阁（第二临床学院基础儿科）关键词氦－氖激光；脑性瘫痪；磁共振成像脑性瘫痪是小儿致残的主要疾病，目前尚无特效疗法。我科从１９８９年４月～１９９４年３月，应用氦－氖激光治疗脑性瘫痪取得较好疗效，现对...