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1.
序贯用药治疗异位妊娠132例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察使用甲氨蝶呤(m ethotrexate,MTX)与米非司酮(m ifepristone)序贯给药治疗异位妊娠的可行性。方法:异位妊娠确诊患者132例,按MTX 40 mg/m2的剂量肌注,12~24 h再给予米非司酮300 mg顿服;间隔3~5天,如疗效不显著可重复治疗,最多用药可达4次。采用免疫荧光法(参考值≤2.9 IU/L)检测治疗前后血β-HCG的变化。结果:大部分病例给药后血β-HCG有不同程度的下降,132例患者中有119例达到治愈标准,占90.1%。结论:应用MTX与米非司酮序贯给药是治疗异位妊娠的有效方法。 相似文献
2.
3.
4.
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6.
应用全胚胎体体培养技术检测高热的胚胎毒性 总被引:2,自引:0,他引:2
研究高热对胚胎发育的影响。方法采用全胚胎体外培养技术。结果在一同作用时间,温度升至40℃时,70%胚胎出现畸形;420℃时,100%胚胎出畸形。结论高热胚胎的生长发育,并与高温值和作用时间明显相关。 相似文献
7.
目的分析正常宫颈,宫颈上皮内瘤样病变,无淋巴结转移,有淋巴结转移组的宫颈鳞癌组织中VEGF-C的表达。方法收集84例正常宫颈组织,宫颈上皮内瘤样病变和宫颈鳞癌组织(按有无淋巴转移、分化及临床分期分组)。进行SP免疫组化染色,测定VEGF-C蛋白的表达。结果VEGF-C表达主要位于肿瘤细胞胞浆及胞膜内。它在正常宫颈、CIN及宫颈鳞癌组织中的表达依次增高,有淋巴结转移组较无淋巴结转移组中VEGF-C的表达显著增高。VEGF-C的表达与患者的临床分期无关(P〉0.05),与富颈癌的病理分级呈负相关。结论提示VEGF-C有促进宫颈癌发展、促进淋巴管生成、抑制癌细胞分化的作用。由于VEGF-C与淋巴道转移的密切关系,故可在临床工作中通过检测宫颈癌活检组织中VEGF-C的表达估计其预后,为宫颈癌的治疗提供新策略。 相似文献
8.
目的 分析探讨流产、死胎的男性因素.方法 利用精液常规分析、染色体核型分析、PCR技术和吖啶橙荧光染色方法,对102例不明原因自然流产1~3次或因死胎而人工流产患者的丈夫以及作为对照组的100例正常生育男性进行研究.结果 流产、死胎组精子密度、精子活率、精子(a+b)级活力和正常形态精子平均数低于正常生育对照组,有显著统计学差异(P<0.001):流产、死胎组染色体核型异常率、Y染色体微缺失率和精子DNA完整率与正常对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 染色体核型异常、Y染色体微缺失和精子DNA损伤可能是导致流产、死胎原因. 相似文献
9.
目的 探讨人淋巴管胚胎期的发生和发育及叉头框c2(FOXC2)的表达. 方法 用淋巴管内皮透明质酸受体1(LYVE-1)作为淋巴管的标记物,应用免疫组织化学SP染色及免疫荧光双标染色的方法 ,检测FOXC2和LYVE-1在妊娠5~11周的85例人胚胎标本淋巴管的表达及淋巴管的发生发育情况. 结果 妊娠7周后的胎儿颈部及胸部的淋巴管出现LYVE.1表达.在妊娠大约10周时,胎儿肠系膜间淋巴管内皮细胞开始出现LYVE-1表达.FOXC2的表达早于LYVE-1,于妊娠第6周开始在中胚层间充质明显表达.FOXC2不仅表达于淋巴管,并广泛分布于椎体、心血管等部位.妊娠11周后的胎儿淋巴管内皮细胞中仍能见到FOXC2和LYVE-1的表达. 结论 在妊娠7~8周间(人胚胎发育35~42d),淋巴管开始形成,FOXC2和LYVE-1与淋巴管的发生和发育相关. 相似文献
10.
妊娠期经胎盘传播的人乳头瘤病毒感染及临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
采用聚合酶链式反应方法,对70例妊娠晚期妇女的外周血,宫颈分泌物及其新生儿脐静脉血,进行乳头瘤病毒的检测,结果:孕妇外周血、宫颈分泌物及新生儿脐静脉血中HPV的阳性率分别为14.29%、30.00%和8.57%,提示:HPV可在产前经胎盘传播给胎儿,剖宫产分娩不能阻断母婴HPV感染的宫内传播。 相似文献