纳米抗菌防臭毛巾不同洗涤次数抗菌效果的试验研究

目的：了解纳米抗菌防臭毛巾不同洗涤次数对微生物抑制的效果。方法：将纳米抗菌产品组、未含抗菌剂材质组及未加样片组分别在实验室进行振荡烧瓶试验。结果：纳米抗菌防臭毛巾对白色念珠菌无抗菌作用；对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌则随着洗涤次数的增加，其抗菌效果逐步下降。洗涤120次对金黄色葡萄球菌抑菌率为70．29％，与对照组的抑菌率差值为61．88％；洗涤70次对大肠杆菌抑菌率为38．09％，与对照组抑菌率差值为30．63％。结论：纳米抗菌防臭毛巾对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌有抑菌作用，是理想的生活用品。     

ZTP-120A1型消毒柜杀菌效果观察

[目的]了解ZTP120A1型消毒柜的实验室消毒效果。[方法]参考卫生部2002年第4版《消毒技术规范》和国家标准《食具消毒柜安全和卫生要求》(GB17988-2000)进行了温度测定试验、细菌繁殖体杀灭试验和乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的抗原性破坏试验。[结果]ZTP120A1型消毒柜在满载状态下,高温消毒运行1个自动程序,柜内温度≥120℃,可维持15min以上;对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌杀灭率均达100.00%;可破坏乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的抗原性;对餐具上的自然菌平均杀灭率为99.99%,且未检出致病菌。[结论]ZTP120A1型消毒柜具有较强的杀菌能力。     

社区门诊外配药物代输液病人的风险管理

总结社区门诊外配药物代输液病人的风险管理,针对社区门诊外配药物代输液过程中存在的风险隐患,加强风险管理,严格外配药物代输液的操作流程,加强护理人员的专科疾病及药物知识学习,提高护理人员对输液反应的应急处理能力,保证代输液病人的安全。     

山东省Ⅱ级生物安全柜性能测试及分析

摘要 目的 了解山东省Ⅱ级生物安全柜运行现状及其防护性能。方法 依据YY 0569-2011和JG 170-2005标准,对55台Ⅱ级生物安全柜进行性能指标检测。结果 Ⅱ级生物安全柜合格率仅为47.3%,高效过滤器完整性、洁净度、照度、噪声、下降气流流速、流入气流流速和气流模式合格率分别为92.0%、90.9%、89.1%、83.6%、87.3%、58.2%和54.5%。结论 山东省Ⅱ级生物安全柜性能检测合格率偏低,建议定期监测、维护生物安全柜以防止实验室感染事故发生。     

关节镜下Herbert双头加压螺钉治疗胫骨髁间嵴骨折的疗效观察

目的 观察关节镜下Herbert双头加压螺钉治疗胫骨髁间嵴骨折的临床疗效。方法 回顾性分析中国人民解放军第105医院2011年6月至2014年3月收治的21例胫骨髁间嵴骨折患者临床资料,所有患者均采用关节镜下复位骨块,Herbert双头加压螺钉固定的治疗。术后采用Lysholm评分评定膝关节功能,通过Lachman试验及前抽屉试验评定膝关节稳定性,门诊随访,比较患者术前、术后6个月Lysholm评分、Lachman试验及前抽屉试验结果,X线摄片评价术后骨折端的复位与愈合情况。结果 21例患者术前Lysholm评分（38.12±3.73）分低于术后6个月的（94.14±4.36）分,差异有统计学意义（P<0.05）。2例患者（9.52%）治疗后Lachman试验可疑阳性,前抽屉试验阴性,其余患者术后Lachman试验及前抽屉试验均为阴性。术后随访6～21个月,平均（12.5±4.1）个月,X线片显示骨折愈合良好。1例患者（4.76%）术后膝关节屈曲90°受限,所有患者均未出现关节反复肿胀,交锁症状,未出现感染、深静脉血栓形成等并发症。结论 关节镜下Herbert双头加压螺钉治疗胫骨髁间嵴骨折,固定可靠,预后良好,并发症少,疗效满意。     

围手术期营养在结肠癌治疗中的应用

结肠癌患者多伴有不同程度的营养不良和免疫功能低下，围手术期静脉营养对提高结肠癌患者的免疫功能和减少术后并发症有重要作用。１９９６年１月至１９９７年１２月我们对４０例结肠癌患者围手术期营养与免疫功能和并发症进行了研究，现总结如下。１临床资料１１病例来...     

QD-70型臭氧消毒机对空气消毒效果试验观察

[目的]观察消毒因子为臭氧的QD-70型空气消毒机在空气消毒过程中，空间内臭氧浓度和对微生物的消毒效果。[方法]采用模拟现场实验和现场实验的方法进行了实验研究，并检测开机不同时间实验室内臭氧浓度。[结果]开机30min实验室内臭氧平均浓度达到4．63mg／m^3；开机30min和90min对空气中自色葡萄球菌平均杀灭率分别为99．99％和100．00％；现场试验中开机2h，对空气中自然菌的平均消亡率可达93．66％。[结论]该臭氧消毒机对空气消毒高效、可靠。     

6家ELISA丙型肝炎诊断试剂盒的比较

目的 为实验室antii-HCV检测选择优质的试剂提供依据.方法 对6家市售anti-HCV试剂盒进行对比分析.结果 用进口试剂F对20050808号样品原血清检测结果为阳性,5种国产试剂均为阴性.对20050705号样品检测,血清稀释滴度在1:512时试剂A和在1:256时试剂B、C及F呈阳性,试剂D和E在1:128时呈阳性.试剂盒说明书只有试剂F包含了全部内容,其他5种国产试剂说明书内容不够详尽.结论 应建立健全实验室内部质量控制制度,进行经常性的比对评价并结合国家权威检测部门有关产品年度评价的报道,以选择质量最优的试剂.同时,考虑试剂盒说明书的完整性也是至关重要的.     

复方次氯酸钠消毒剂对细菌抵抗力的比较及影响试验因素的探讨

复方次氯酸钠消毒剂对肺炎克雷伯菌的平均杀灭率达 99.90 %以上 ,需有效氯浓度为 2 0 0mg/L、10 0mg/L、5 0mg/L稀释液分别作用 3min、3min、5min。当菌悬液中加入体积份数在 0 %～ 5 0 %之间的小牛血清时 ,随小牛血清体积份数的增加 ,复方次氯酸钠消毒剂对肺炎克雷伯菌的杀灭能力随之降低。当清毒液的温度在 5℃～ 3 0℃范围内 ,随着消毒剂溶液温度的升高 ,消毒剂对受试菌的杀灭能力也随之增高。当消毒液的pH为 5、7、9时 ,复方次氯酸钠消毒剂对受试菌的杀灭率无明显变化 ,当pH11时 ,消毒剂对受试菌的杀菌率低于pH9时消毒剂对受试菌的杀菌率 ,其原因可能是pH11时 ,消毒剂稀释液中次氯酸钠相对更加稳定 ,且杀菌试验又受时间之限制 ,而使杀菌能力下降     

医用空气净化消毒器消毒和净化效果评价

目的评价某品牌多因子组合医用空气净化消毒器对室内空气的净化和消毒效果。方法用多级撞击式空气微生物采样器的采样方法进行了观察。结果由中效过滤、活性炭和静电吸附以及负离子等多种因子组合的医用空气净化消毒器在模拟现场条件下,启动该机器运行30和60min,对空气中人工污染的白色葡萄球菌消除率分别为99.93%和99.95%。在现场房间内,连续开机运行30min,对室内空气中颗粒的清除率达98.5%;开机运行作用60min,对室内空气中自然菌的消亡率平均为95.63%。结论该医用空气净化消毒器对室内空气中颗粒物清除、净化和杀菌性能良好。