热疗联合胸腔灌注恩格菲治疗晚期恶性胸水

[目的]观察热疗联合胸腔灌注恩格菲治疗晚期恶性胸水的临床疗效.[方法]24例晚期癌症恶性胸水的患者,采用胸腹腔穿刺置入中心静脉导管,引流胸水后灌注恩格菲,随后给予局部加热治疗.[结果]有效率79.1%,毒副作用较轻,耐受性好.[结论]热疗联合胸腔灌注恩格菲是治疗晚期癌症恶性胸水较有效的方法之一.     

经皮穿刺肝动脉灌注化疗及栓塞术治疗原发性肝癌(附54例临床观察)

经皮穿刺肝动脉灌注化疗及栓塞术治疗原发性肝癌（附５４例临床观察）江苏省徐州市第三人民医院肿瘤科薛红健,曹秀生（徐州２２１００５）经皮穿刺肝动脉灌注化疗（ＴＡＩ）及栓塞术（ＴＡＥ）,对于不能手术的中、晚期肝癌有较高的疗效,甚至被推荐为肝癌非手术疗法中的...     

选择性支气管动脉内药物灌注治疗中,晚期非小细胞肺癌

采用选择性支气管动脉造影及药物灌注治疗中，晚期非小细胞肺癌１７例，Ⅲα期３例，Ⅲｂ期１１例，Ⅳ期３例，总有效率５２．９％。     

艾迪注射液对晚期癌症患者生活质量的影响

由于肿瘤发病有上升趋势且预后差,对机体包括心理上影响很大,在研究最佳治疗方案的同时,不能忽视生活质量,中医中药在改善患者生活质量(QOL)方面有一定的优势,我科于2001年1月—2002年6月用艾迪注射液联合化疗治疗晚期癌症患者,并与单用化疗或艾迪注射液比较,观察其对晚期癌症患者生活质量的影响,现报告如下。     

诺维本联合化疗治疗非小细胞肺癌46例

为了观察抗肿瘤新药诺维本联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)的疗效及毒性反应 ,将晚期 NSCL C46例初治患者随机分为 2组 ,2 6例为 NP方案 :诺维本 (NVB) 顺铂 (DDP) ,2 0例为 NE方案 :诺维本 (NVB) 表阿霉素 (EPI)。 46例患者 CR 0例 ,PR 2 2例 ,总有效率 47.8%。白细胞减少发生率 :NP组 :78.8% ,NE组 :70 .0 % ;静脉炎发生率 :NP组 :48.0 % ,NE组 :42 .5 %。结果提示 :以诺维本为主的联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有效率高 ,毒性可以耐受 ,NP、 NE两组比较 ,有效率及毒性均无显著性差异 ,惟 NE组采用表阿霉素 ,治疗费用提高。     

帕米膦酸钠治疗肿瘤骨转移的近期疗效观察

目的 观察帕米膦酸钠(阿可达)治疗肿瘤骨转移的近期疗效。方法 对38例骨转移癌患者静脉滴注阿可达60-90mg，1次／月。观察止痛效果、生活质量及生化指标ALP等。结果 止痛显效13例，有效20例，无效5例，有效率为86．8％(33／38)。生活质量评分提高了15．3％(P＜0．01)。6例ALP水平降至正常，10例虽末降至正常但亦有不同程度地下降，20例仍在正常范围内，2例略有升高。3例患者用药后出现发热、全身骨骼肌肉酸痛。结论 阿可达治疗肿瘤骨转移有较好的近期疗效。     

大剂量顺铂“双途径化疗”治疗癌性积液

本文报道用大剂量顺铂腔内注射、静脉注射硫代硫酸钠解毒的“双途径化疗”治疗癌性浆膜腔积液9例,其中肺腺癌伴胸腔积液7例,乳腺癌术后肝转移伴腹水1例,肝癌伴腹水1例。顺铂用量为100～150mg/m~2/次。用药后无1例出现骨髓抑制、肾功能损害。结果总有效率为88.9％。     

雷替曲塞对比氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的前瞻性临床研究

目的 前瞻性比较雷替曲塞对比氟尿嘧啶(FU)/亚叶酸钙(LV)联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性.方法 经病理组织学和/或细胞学确诊的晚期结直肠癌患者50例,随机分组信件形式进入试验组和对照组,每组25例,各脱落1例.试验组:雷替曲塞3 mg/m2,静脉滴注≥15min,第1天;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2 h,第1天.对照组:LV 100mg/m2,静脉滴注2h,第1～3天;FU 400mg/m2,静脉滴注2 h;紧接FU 600mg/m2,持续静脉滴注,第1～3天;奥沙利铂同试验组.两组方案均为每3周重复,每3周为1个周期.每2个周期评价疗效,直至疾病进展或不良反应不能耐受,最多用6个周期.结果 试验组和对照组的有效率分别为37.50%(9/24)、33.33%(8/24),差异无统计学意义(P＞0.05);疾病控制率分别为83.33%(20/24)和70.83%(17/24),差异无统计学意义(P＞0.05).试验组中位无疾病进展时间11.0个月,明显优于对照组的9.0个月(95%CI8.643～11.357,P=0.015).主要不良反应包括食欲减退、呕吐、中性粒细胞减少、红细胞减少、血小板减少、神经毒性、疲劳、转氨酶异常等,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 雷替曲塞联合奥沙利铂方案是晚期结直肠癌有效的治疗方案,较传统的以FU为基础的联合化疗方案使用方便,减少静脉暴露时间,缩短住院时间,并且在有效率、生存期方面优于或不劣于以FU为基础的联合化疗,是值得推荐的治疗晚期结直肠癌的化疗方案.

Abstract：

Objective To compare the effectiveness and safety of raltitrexed and fluorouracil(FU)/leucovorin (LV) combined with oxaliplatin for advanced colorectal cancer. Methods Fifty patients with advanced colorectal cancer diagnosed by histopathology or cytology were randomly divided into two groups with 25 cases each by envelope, but 1 case lost. Patients in experimental group were treated with raltitrexed (3 mg/m2, ≥ 15 min intravenously) combined with oxaliplatin (130 mg/m2 on day 1 ), patients in control group were treated with FU/LV combined with oxaliplatin:LV 100 mg/m2 infusion (over 2 h, from day 1 to day 3 ) followed by FU (400 mg/m2 infusion in 2 h and 600 mg/m2 continuous infusion from day 1 to day 3 ),combined with oxaliplatin ( 130 mg/m2 on day 1 ), 3 weeks were as one cycle. Patients received 6 or less cycles until disease progressed or toxicity could not be tolerated. Results Effective rate was 37.50%(9/24)and 33.33%(8/24) in experimental group and control group respectively (P＞ 0.05). Disease control rate in experimental group was 83.33% (20/24) while in control group was 70.83% ( 17/24 ) (P ＞ 0.05 ). The median time of progression-free survival (PFS) in experimental group and control group was 11.0 months and 9.0 months respectively (95%CI 8.643-11.357,P =0.015). Main adverse effects were anorexia, vomiting, neutropenia, thrombopenia, anemia, neurotoxicity, fatigue, aminotransferase abnormality, and so on. There was no statistic difference between two groups in side effects(P ＞ 0.05). Conclusions Raltitrexed combined with oxaliplatin is an effective regimen for the advanced colorectal cancer. Compared with traditional FU-based regimen, it is more convenient. Patients will have less venous exposure time and hospital days.Effective rate and mean survival time are superior or not inferior in raltitrexed treatment to that of FU-based regimen. Raltitrexed combined with oxaliplatin is worthy to be recommended in treating colorectal cancer.