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尿2-硫代噻唑烷-4-羧酸的反相高效液相色谱法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
应用反相高效液相色谱法(分离柱:UtrasphereTMODSC-18)对二硫化碳(CS2)代谢产物2-硫代噻唑烷-4-羧酸(TTCA)进行了测定条件优选。以流动相为甲醇(14%)、冰乙酸(1. 5%)和水(84. 5%);流速1. 5ml/min;紫外线检测波长272nm时分离检测效果最好。同时,对尿样前处理方法也进行了探讨。本法平均回收率98. 9%,最小检出量0. 008ng,TTCA浓度在0~200mg/L范围内呈直线相关(r=0. 9996)是CS2生物监测的良好方法。 相似文献
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SD大鼠二硫化碳(CS_2,35、515mg/m~3)吸入染毒22周,血清甲状腺素、总胆固醇呈可逆性降低,促甲状腺激素无明显变化。提示CS_2所致T_4降低与下丘脑-垂体轴受损有关;T_4的检测有助于慢性CS_2中毒的早期诊断。 相似文献
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饮酒对尿2 -硫代噻唑烷-4-羧酸排泄的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
简乐 《中华劳动卫生职业病杂志》2000,18(6):357-359
目的观察饮酒对二硫化碳(CS2)接触者及非接触者尿2-硫代噻唑烷4羧酸(TTCA)排泄的影响。方法(1)男性非接触CS2志愿者10人,一次饮用38。白酒150ml或250ml,高效液相色谱法观察其尿TTCA排泄动态;(2)CS2作业男工152人,非接触者60人,分别收集班末尿和晨尿进行TTCA测定并进行问卷调查;同时进行个体空气采样和CS2浓度气相色谱法测定。结果非接触者一次饮白酒150ml后3h尿TTCA水平达峰值,12h后降至饮前水平(餐前0.5h,饮酒后1、3、12h中位数分别为0.045、0.068、0.099、0.046mg/gCr,n=10);TTCA水平随饮白酒剂量的增加而增高,饮0、150、250ml白酒者TTCA水平(中位数)分别为0.036、0.064、0.609mg/gCr(n=5,饮后3h)。CS2浓度为≤10.0、10.1~50.0、>50.0mg/m3时,CS2接触者TTCA有随CS2浓度增高而上升的趋势;对照组中饮白酒和啤酒者TTCA水平似高于不饮者,而接触组TTCA水平则随饮酒指数的增加而呈降低趋势。结论大量饮酒可影响尿TTCA水平,在进行CS2生物监测时,应避免在大量饮酒后12h内采集尿样,以避免饮酒对监测结果的干扰作用。 相似文献
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应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对某化纤厂64名二硫化碳(CS2)作业工人血清铜锌超氧化物歧化酶(CuZnSOD)水平进行测定,结果显示接触CS2浓度高于10mg/m3及≤10mg/m3的工人血清CuZnSOD水平均显著高于对照组(381.18,312.50和239.10ng/ml,P<0.0001),呈一定剂量-效应关系。以装拆、纺丝等工段工人的血清SOD水平增高为著。此外,应注意甄别年龄混杂因素对测定结果的影响。 相似文献
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CS2作业工人红细胞膜收缩蛋白初探 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 观察作业工人长期接触二硫化碳 (CS2 )对其红细胞膜收缩蛋白的影响。方法 气相色谱法测定作业场所CS2 浓度 ;分离 16名工人红细胞膜 (接触、对照各 8人 ) ,采用十二烷基硫酸钠 -聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)法分析红细胞膜蛋白谱。结果 车间空气CS2 浓度 (TWA)为 0~ 8.98mg/m3。CS2 接触工人红细胞膜收缩蛋白百分含量 (34.48% )高于对照工人 (2 6 .18% ) (t =5 .92 0 ,P <0 .0 0 1) ,CS2 浓度 (TWA)与收缩蛋白含量呈正相关 (r=0 .85 9,R2 =0 .738,P <0 .0 0 1) ,接触指数 (EI)与收缩蛋白含量也呈正相关 (r=0 .713,R2 =0 .5 0 8,P =0 .0 0 2 )。其中 2名长工龄高浓度CS2接触工人红细胞膜图谱在高相对分子质量区有可疑异常区带形成。结论 长期接触CS2 作业工人红细胞膜蛋白电泳图谱出现异常 ,提示该指标有希望成为CS2 接触工人的分子水平接触 -效应生物标志物。 相似文献
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本文对尿2-硫代噻唑烷-4-羧酸(TTCA)测定结果进行了肌酐校正和比重校正,并对两种校正方法的校正效果进行了比较与评价。 相似文献
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目的:探讨二硫化碳(CS2)对作业工人肾功能的影响及其与脂质过氧化的可能联系。方法:对94名CS2作业工人和53名不接触CS2及其他毒物者进行尿蛋白、尿酶、LPO及SOD的观察,以非参数统计K-W法和等级相关法进行数据分析。结果:CS2作业工人尿AKP活性和红细胞LPO较对照组明显升高(P<0.01)。结论:CS2可引发脂质过氧化并造成作业工人轻微肾功能损伤 相似文献