桂利嗪-β-环糊精包合物的制备

目的:制备桂利嗪-β-环糊精包合物,并对包合物含量、溶解度进行了测定.方法:采用饱和溶液法制备桂利嗪-β-环糊精包合物.结果:经紫外光谱、相溶解度图法鉴定,桂利嗪与β-环糊精确已形成包合物,β-环糊精对桂利嗪的增溶倍数为3.33.结论:桂利嗪-β-环糊精包合物可使桂利嗪溶解度增加.     

原子吸收光谱法测定密闭环境空气中金属气溶胶的变化

目的：了解潜艇舱室空气中金属气溶胶的污染情况。方法：测定某潜艇潜航期间舱室空气中11种金属元素的含量。其中元素锌、镁和钙采用火焰原子吸收光度法测定，其它元素采用石墨炉原子吸收光度法测定。结果：各舱室金属气溶胶中有害元素的含量偏高，而有益元素降低。结论：密闭舱室空气质量对艇员身体健康有一定的影响，需加强对金属气溶胶的监测与消除，保证艇员的身体健康。     

水杨酸普鲁兰糖涂膜剂体内外透皮释放初步评价

目的:对自制水杨酸普鲁兰糖涂膜剂进行体内外透皮释放行为考察。方法:自制3批涂膜剂,采用HPLC法测定涂膜剂中水杨酸含量。选取昆明种小鼠鼠皮,用立式扩散池评价涂膜剂中水杨酸体外释放行为;选用新西兰兔背敷涂膜剂,测定兔体内水杨酸的药-时曲线,并考察超声促透效果。结果:自制水杨酸普鲁兰糖涂膜剂体外释放缓慢,释放过程可用Higuchi方程模拟。兔体内药-时曲线显示,水杨酸血药浓度1h达峰,峰值35μg·mL-1;而超声处理兔表皮后涂敷涂膜剂,血药浓度0.5h达峰,峰值39μg·mL-1,药-时曲线下面积(AUC)大于未经超声处理组。结论:自制涂膜剂缓慢释放水杨酸,可用于局部治疗。超声处理兔表皮后涂敷涂膜剂,水杨酸药物达峰时间提前,相比未超声其AUC增大,故超声处理兔表皮促进了水杨酸的透皮吸收。水杨酸普鲁兰糖涂膜剂体内外释放具有相关性,体外释放度可预测体内药物吸收情况。     

医药中间体N,N-二乙基乙醇胺的光谱分析及氧化反应动力学

目的研究医药中间体N,N-二乙基乙醇胺（DEEA）的测定方法 ,以及DEEA在碱性介质中被二（过碘酸）合银（Ⅲ）配离子[Ag（HIO6）2]5-氧化的反应动力学和机理。方法采用紫外分光光度法。结果DEEA在（0.4～1.4）×10^-3mol/L内,其吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数r=0.996,RSD为2.9%（n=6）。反应对Ag（Ⅲ）和DEEA均为一级,表观速率常数随[OH^-]的增大而增大,随[IO4^-]的增大而减小。结论该方法易掌握,成本低,结果准确,适于企业中间产品的质量控制。同时根据动力学实验结果提出了一个包括反应物与生成物形成的前期平衡在内的可能的反应机理,能很好地解释全部的实验现象。根据反应机理,导出了速率方程和速控步的速率常数值,计算出了活化参数。     

Au（Ⅲ）与丙二酸的氧化还原反应动力学

目的为Au（Ⅲ）配合物在医用和药用的有机合成反应路径提供有利的依据。方法分光光度法研究了在288.2~308.2 K的酸性介质中,Au（Ⅲ）配合物与丙二酸（MAH2）的氧化还原反应动力学及其机理。结果反应对Au（Ⅲ）和丙二酸（MAH2）均为一级;在保持准一级反应条件（[MAH2]o〉〉[Au（Ⅲ）]o）下,其表观速率常数随[H＋]增大而减少,随[Br-]增大而增大;离子强度I的增加使表观速率常数随之增大,对反应有正盐效应。结论根据实验现象提出了可能的反应机理并求出了速控步骤的速率常数及活化参数。     

纳米TiO2光催化降解黄连素的动力学研究

目的研究黄连素在纳米TiO2和H2O2体系中的光催化降解效果。方法采用紫外分光光度法。结果 H2O2的加入提高了黄连素的降解率。纳米TiO2光催化降解黄连素的反应符合动力学一级反应规律。同时光照时间、纳米TiO2的投加量、黄连素的初始浓度、溶液的pH值和温度这些因素对黄连素的降解效果产生了一定的影响。结论在紫外灯照射下,黄连素的降解率随着纳米TiO2投加量的逐渐增加而先增大后减小。在一定条件下,黄连素的初始浓度越小越有利于其降解。黄连素在酸性反应液中的降解效果要明显好于碱性条件下的降解效果。较低的反应液温度有利于黄连素的降解。