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1.
氨基酸重复序列是很多纤维状蛋白质特征,这些序列促进每种蛋白形成自己的拓扑结构[1].胶原蛋白Gly-X-Y肽段的重复出现使得胶原二级结构呈现特征性的聚脯氨酸Ⅱ型(P2)结构,P2结构进一步形成稳定的三螺旋结构,这是胶原蛋白区别于其他蛋白质的特征性结构[2]. 相似文献
2.
毛细血管扩张型骨肉瘤 总被引:2,自引:1,他引:1
1854年Paget首先描述了毛细血管扩张型骨肉瘤的临床表现和病理改变。1903年Gaylord最先称此型骨肉瘤为“恶性骨动脉瘤”,意为这是一种膨胀、出血和骨化不良的骨肉瘤。1939年James Ewing最早提出这种肿瘤是普通型骨肉瘤的一种变异。从此,人们认为这是一种罕见而不寻常的骨肉瘤、Huvos等报道该肿瘤占骨肉瘤的11%,Vanel报告占骨肉瘤的4.5%。 相似文献
3.
4.
5.
胃双对比造影在日本采用已久,而且很普遍。1960年以后,欧美国家开始应用,但至今还不甚广泛;我国于70年代前、后开始在少数大医院使用,近5、6年来才在全国比较普遍应用。 胃双对比造影基本上有两种类型: 〈1〉单纯双对比造影;不用低张性药物,仅用气、钡剂造成胃双对比相,主要观察胃 相似文献
6.
7.
目的:提高药品管理水平,使药品管理数字化、系统化。方法:建立门诊药房网络管理系统。结果:提高工作效率及服务质量,合理利用卫生资源。结论:注意加强人员培训,熟练操作,强化核对制度。减少误差。 相似文献
8.
9.
背景:多糖"锚定"脂质体在抗肿瘤药物、蛋白以及基因的传输领域有着极其重要的理论及应用价值,国外已有较多机构在进行相关的研究.目的:通过"锚定"的方式制备胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体,并以表阿霉素作为模型药物,考察其对包载药物体外释放性质的影响.设计、时间及地点:体外实验,于2006-09/2008-05在天津市生物医学材料重点实验室完成.材料:以壳聚糖为原料,合成胆甾醇琥珀酰基壳聚糖,并采用胶体滴定法测定其胆甾醇基取代度.方法:采用pH梯度法制备表阿霉素脂质体,然后通过共孵育的方法合成了取代度为2.80%,5.58%和8.00%的载药胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体.主要观察指标:荧光分光光度计检测药物浓度;透射电镜观察脂质体形态;亚微米粒度及电位分析仪检测脂质体的粒径大小、分布和电位;动态透析法考察包载药物表阿霉素在胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体中的体外释放特征.结果:胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体为规则球状形态,呈现典型的核壳结构,粒径为245.4~279.7nm,zeta电位为 21.09~ 25.48mV;和载药脂质体及壳聚糖包衣脂质体相比,CHCS锚定脂质体能明显延缓表阿霉素的体外释放,在胆甾醇基取代度2.80%~5.85%范围内,表阿霉素的释放速度随着取代度的增加呈降低的趋势.结论:胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体有着比普通脂质体及壳聚糖包衣脂质体更高的稳定性,能显著延缓包载药物的释放速度. 相似文献
10.