放射自显影术在微剂量分布研究中的应用

综述了近年来在核医学中利用微剂量学实验方法研究放射性药物在生物体内微剂量分布的工作，介绍了微观放射自显影术。这里的微剂量分布是指细胞与亚细胞水平的剂量分布。只有掌握了准确的微剂量分布信息，才能较好地预测及评价放射性药物的诊断和治疗效果。     

放射自显影术用于细胞水平微吸收剂量分布研究

目的：研究放射性药物在小鼠肝脏细胞的微吸收剂量分布，试图建立估算的数学模式。方法：采用冰冻切片光阄放射自显影技术，研究99Tc^m－甲氧基异丁基异腈（MIBI）在小鼠肝脏细胞内细胞水平的分布。结果：99Tc^m－MIBI在肝脏细胞水平的分布是不均匀的，肝细胞核微吸收剂量数值与利用医学内照射剂量（MIBI）模式估算的结果差异较大。结论：该方法不仅可弥补MIRD模式的不足，而且可评估临床放射性药物治疗效果及剂量数据。     

放射性球囊内气泡对血管组织剂量分布的影响

目的：计算放射性球囊治疗冠状动脉再狭窄时球囊内气泡对血管的剂量分布影响。方法：采用Prestwich的剂量点核函数计算球囊周围的剂量分布，计算体积为0.02mL的气泡位于球囊壁中心和边缘两种情况下对球囊周围组织的剂量分布影响，并与无气泡的液体球囊比较。结果：气泡在球囊壁中心时，影响范围为4mm,球囊两侧的剂量不均匀最大可达38％；在边缘时，影响范围为6mm，剂量不均匀达47％。结论：球囊内气泡对血管组织的剂量分布有影响。     

99Tcm-MIBI在小鼠肝脏细胞核内的吸收剂量分布研究

目的：尝试建立了一种微剂量估算模式，评估靶细胞核对放射性红物的准确吸收剂量率。方法：以^99Tc^m－甲氧基异丁基异腈（MIBI）为例，运用冰冻切片光镜放射自显影技术。观察小鼠尾静脉注射^99Tc^m-MIBI2h后，肝脏内放射性药物在亚细胞水平分布情况，探索一种符合实际分布情况的数学模式来估算肝细胞核的微剂量率，并与医学内照射剂量（MIRD）估算方式比较，判断两种剂量率估算方法的准确性。结果：^99Tc^m-MIBI在肝脏亚细胞水平的分布是不均匀的，实际肝细胞核微剂量率数值与利用MIRD模式估算的结果差异有非常显著性（P＜0．01）.结论：在^99Tc^m标记药物非均匀分布情况下，本文作者所建立的微剂量率估算模型，可替代MIRD模式，较准确地估算微剂量率。     

幽门螺杆菌抗生素耐药性基因检测:下一步?

抗生素耐药性是目前幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)根除治疗失败的重要原因.对于提高临床治疗效果,在某一地区的人群中H.pylori耐药发生率也应考虑.高效、快速、准确地检测出H.pylori抗生素耐药性和及时监控群体耐药发生率对提高临床治疗效果具有重要意义.目前,H.pylori抗生素的耐药机制逐渐清楚,这有助于探索新的检测方法、尤其是核酸检测技术.该文总结了用于H.pylori根除治疗最常用抗生素的主要耐药机制,并着重回顾了H.pylori抗生素耐药的基因检测技术进展,以期对改进H.pylori抗生素耐药的分子诊断提供理论指导和实践借鉴.     

放射自显影术在微剂量分布研究中的应用

综述了近年来在核医学中利用剂量学实验方法和射性药物性在生物体内微剂量分布的工作，介绍了微观放射自显影术，这里的微剂量分布是指细胞与亚细胞水平的剂量分布，只有掌握了准确的微剂量分布信息，才能较好地预测及评价放射性药物的诊断和治疗效果。     

伽玛刀治疗脑室内微小动静脉畸形合并动脉瘤一例

患者女,19岁.因突发头痛3.5h于2009年10月9日急诊入院,查体:浅昏迷状态,肢体躁动.颅脑CT示脑室出血,双侧脑室铸型(图1).急诊行双侧脑室外引流术,2d后神智转嗜睡状态.右侧脑室引流1d后不通拔出,左侧脑室引流9d拔出.     

幽门螺杆菌抗生素耐药性基因检测:下一步?

抗生素耐药性是目前幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)根除治疗失败的重要原因。对于提高临床治疗效果,在某一地区的人群中H.pylori耐药发生率也应考虑。高效、快速、准确地检测出H.pylori抗生素耐药性和及时监控群体耐药发生率对提高临床治疗效果具有重要意义。目前,H.pylori抗生素的耐药机制逐渐清楚,这有助于探索新的检测方法、尤其是核酸检测技术。该文总结了用于H.pylori根除治疗最常用抗生素的主要耐药机制,并着重回顾了H.pylori抗生素耐药的基因检测技术进展,以期对改进H.pylori抗生素耐药的分子诊断提供理论指导和实践借鉴。     

shRNA病毒递送载体

RNA干扰(RNA interference,RNAi)是一种有力的基因沉默工具,在功能基因组学、微生物学、基因表达调控机制研究等领域广泛应用。RNAi可以用于鉴定药物靶标及治疗疾病,尤其是传统治疗手段无效的重大疾病。如何将双链小干扰RNA(siRNA)高效传递至体内靶细胞是RNAi成功用于疾病治疗的关键,也是目前研究的热点。由于病毒载体能高效转导多种细胞成为基因工程和基因治疗的主要载体。目前,越来越多的研究将病毒载体应用于介导RNAi,然而病毒载体存在靶向性差、生物安全性等问题。本文针对这些病毒载体的优劣进行归纳并指出今后改进的方向。     

细胞周期蛋白激酶抑制剂研究现状

目前普遍观点认为,肿瘤产生的本质是细胞增殖的调节失控,而细胞的增殖要通过细胞周期来调控。细胞周期调控激酶复合物[cyclin dependent kinase（CDK）/Cyclin]活性的异常是导致细胞周期失控的根本原因。抑制CDK/Cyclin激酶的活性成为有效治疗肿瘤的策略之一。因此,针对CDK/Cyclin激酶抑制剂的研究是当前抗肿瘤药物开发的热点之一。本文对近年来CDK/cyclin抑制剂的种类及目前其在临床应用中出现的问题进行概述。