共研磨法改氢化可的松等难溶性药物的体外溶出度

 将氢化可的松、醋酸地塞米松与亲水性辅枓可压性淀粉按一定比例在球磨机中研磨制备成研磨混合物。体外溶出结果表明：研磨混合物粉末中主药溶出迅速，较物理混合物及原药粉末有显著提高；采用粉末直接压片工艺，以研磨混合物制备的片剂中主药溶出较物理混合物片及市售片亦有很大程度的提高。X-射线衍射试验，扫描电镜分析结果表明：研磨混合物中主药是以非晶态存在的，且部分药物以极微小的粒子分布在可压性淀粉的表面。稳定性试验结果表明：研磨混合物粉末在371℃、相对湿度75%的条件下存放3个月，药物含量及体外溶出速度并无下降。     

整体信息管理系统地社区卫生服务中的应用及研究

建立社区卫生服务整体信息管理系统（GIMS）。方法：根据当前社区卫生服务（CHS）的状况,分析社区卫生服务对整体信息管理的内在需要,以面向对象的程序设计思想开发计算机软件。结果：开发出了社区卫生服务整体信息管理系统,实现了对社区卫生服务中心的一体化信息管理。结论：社区卫生服务整体信息管理有利于卫生信息资源的共享,有利于社区卫生服务的规范化建设,有利于全科医学的发展。     

社区健康信息系统的功能与评价

彭浦社区卫生服务中心建立的健康信息系统,将社区居民健康档案与临床信息一体化。与以往社区卫生信息管理系统相比较,在建立居民健康档案方面,实现了“渠道单一”向“多档合一”的转变;在掌握社区人群健康方面,实现了“静态管理”向“动态管理”的转变;在优化服务流程方面,实现了“环节繁多”向“流程简化”的转变;在监测服务提供行为方面,实现了“事后控制”向“实时控制”的转变;在方便居民诊疗方面,实现了“重复检查”向“结果互认”的转变。     

羟丙基甲基纤维素酖酸酯游离膜的透湿性及附加剂影响

 考察了羟丙基甲基纤维素酞酸酯（HPMCP）的游离薄膜对水蒸汽的穿透性能，并与日本同类产品HP－50、HP－55及国产丙烯酸树酯（Ⅲ）的透湿性作比较，同时考察了几种附加剂对HPMCP游离膜透湿性的影响。由膜的透湿系数K可以看出：HPMCP（K＝0．253）与HP－50（K＝0．254）及HP－55（K＝0．266）的透湿性相近，而大于丙烯酸树酯（Ⅲ）（K＝0．056）。增塑剂邻苯二甲酸二丁酯与蓖麻油对HPMCP膜的透湿性影响均呈现一最小透湿值（在含量为10％时），随后随含量增加透湿值反而增大。含有不溶性填加剂（钛白粉、滑石粉）的HPMCP膜的透湿性均有不同程度的下降。     

针刺治愈卒瘖4例

笔者在临床实践中,应用针刺治疗卒瘖4例,收到较满意的效果,现报道如下。一般资料 4例中,男3例,女1例;年龄最小18岁,最大40岁;卒瘖时间最短者2小时,最长者48小时;西医诊断:癔病性失音。中医辨证均系肝气郁结,逆气上冲壅塞咽喉之故。     

可压性淀粉对片剂溶出度的影响

以可压性淀粉为辅料,用直接压片及湿法制粒工艺制片。采用正交设计法筛选了11种不同类型药物的最佳处方及生产工艺。对片剂硬度、崩解时间和溶出度的测定结果,表明用本处方、工艺制得的片剂,在硬度等于或高于市售片的条件下,崩解及溶出均比市售片迅速。溶出度能达到或超过1990年版中国药典标准,且不受陈化时间影响。     

药物—预胶化淀粉研磨混合物体外溶出及提高溶出机理的研究

醋酸泼尼松、消炎痛、葛根黄豆甙元与预胶化淀粉制备的研磨混合物,在体外实验中主药溶出较原药粉末及物理混合物明显加快。运用粉末直接压片工艺将研磨混合物制备的片剂,其主药的溶出也较市售片有很大程度的提高。研究表明,当药物与预胶化淀粉的比例为1:5时,经过90 min 研磨制得的混合物中,药物以无定形态存在,且以极微小的粒子分布在淀粉表面。     

界面活性剂对阿斯匹林片剂溶出速度的影响及其机制的研究

本文考察了三种不同类型界面活性剂月桂醇硫酸钠（ＳＤＳ），吐温－８０（ＴＥＮ）及十六烷基三甲基溴化铵（ＣＡＢ），对难溶性固体药物阿斯匹林（ＡＳＰＮ）片剂溶出速度的影响，并进一步探讨了其作用机制。实验表明界面活性剂ＣＡＢ和ＴＥＮ对ＡＳＰＮ具有改善润湿及反絮凝作用，可明显增加水中ＡＳＰＮ的溶解及其片剂的溶出，胶团增溶作用测定是很有限的，不能说明ＡＳＰＮ水中溶解的显著增加。界面活性剂ＳＤＳ对ＡＳＰＮ的润湿     

在体动物耳静脉灌注经皮吸收模型的研究

对药物皮肤渗透实验，常采用离体动物皮肤做模型进行研究和预测人体皮肤对某些药物的渗透性大小及差别，但离体动物皮肤与人体皮肤差异较大，对药物的渗透性很难反映药物经人体皮肤的渗透情况，体外评价药物的经皮渗透以人离体皮肤最合适，但人离体皮肤来源有限，且它们的变异性很