应用酶联免疫吸附(ELISA)试验对新疆阿克苏地区Q热立克次体血清学初步调查

Q热,在新疆存在比较广泛,特别在南疆阿克苏地区。本文采用酶联免疫吸附法(ELISA)对南疆阿克苏地区长期放牧的牧民、医院门诊病人、生产建设兵团的农工、以及曾患过“发热待查”、“伤寒”患者共513份血清,以ELISA检查Q热特异性抗体,同时以补体结合试验(CF)作比较。     

酶连接免疫吸附测定法检测乙型肝炎表面抗原和免疫酶法检测Q热立克次氏体初步小结

自1971年Engvall和Perlman首次报道酶连接免疫吸附测定法(ELISA)以来,由于它具有灵敏度高,特异性强,重复性好,与敏感性相同的放射免疫法比较,还具有设     

用全细胞抗原作ELISA检测Q热立克次体单克隆抗体

酶联免疫吸附试验(ELISA)要求包被抗原纯度高,吸附固相载体好,能保持其免疫活性,一般多用可溶性抗原包被。用超声波裂解Q热立克次体制备的可溶性ELISA抗原,已成功地应用于Q热立克次体抗体的检测,鉴于Q热立克次体体积小、胞壁较坚固,常难以获得理想的超声波抗原,而且考虑到抗原决定簇易分布于菌体表面,因     

马尔尼菲青霉菌病1例实验诊断报告

目的介绍1例艾滋病合并播散性马尔尼菲青霉菌病的实验诊断,探讨该菌的培养、鉴定特点。方法通过真菌直接镜检、大培养、小培养、组织病理学检查和染色观察。结果马尔尼菲青霉菌早期培养菌落比较典型。晚期菌落颜色变化较多。37℃培养,镜下多呈鹿角样或杆状的粗短菌丝。涂片、组织学检查易与其他青霉菌、内脏利氏曼小体、组织胞浆菌等混淆。结论马尔尼菲青霉菌病诊断的"金标准"仍是真菌培养鉴定。     

鞭毛染色法染色条件的探索

目的：探索一套细菌鞭毛染色法的最佳化条件。方法：采用不同琼脂浓度的培养基中生长的变形杆菌，以不同菌液浓度制成涂片，染色，对比其在不同媒染剂、媒染时间、染色液和染色时间条件下的影响。结果：通过对不同染色条件进行优化筛选，测定了一套最佳条件。结论：改进后的染色法所需试剂少，染色时间短，操作简单，鞭毛着色清晰，重复性好。     

穿膜肽对HPV16E7细胞毒性T细胞表位MHC-I类抗原提呈影响的初步研究

目的 研究穿膜肽（Tat49-57）对HPV16E7 MHC-Ⅰ类限制性细胞毒性T细胞（CTL）表位（E749-57）在抗原提呈细胞内经MHC-Ⅰ类途径被提呈的动力学影响。方法 应用多肽固相合成技术，分别合成含穿膜肽与HPV（人乳头瘤病毒）16E7惟一HLA-A2/H2-Kb+限制性CTL表位E749-57的融合多肽，同时合成该表位N端自然延伸的抗原肽和无关对照肽。采用流式细胞仪（FACS）分析技术，检测抗原提呈细胞（APC）在不同时相点对上述各抗原肽进行MHC-Ⅰ类提呈的情况。结果 在与APC孵育早期，Tat-E749-57在短时间内即被APC快速提呈并进入MHC-Ⅰ类抗原提呈途径，提呈的效率略低于E749-57（P > 0.05）；在孵育的后期，与Tat-E749-57组孵育的APC细胞表面，E749-57/Kb复合物存在时间较其他组明显延长（P < 0.05）。结论 在外源性抗原肽中引入穿膜肽可明显促进其MHC-Ⅰ类限制性CTL表位的提呈效率，从而有效增强外源性抗原肽的免疫原性。     

从云南军犬及人群发现埃立克体抗体

<正> 云南地处亚热带、热带地区,气候湿润,适宜许多节肢动物滋生,人兽共患病较多。临床上经常出现发热待诊病例或暴发原因不明热病流行,许多病例的发生可能与接触蜱类有关。为了解该地区与蜱有接触人群和军犬感染立克次体和螺旋体的情况,特别是否有埃立克体感染的存在,我们于1991年8月～1992年2月对云南中南部地区的军犬和部份人群的血清作埃立克体、斑点热立克次体、Q热立克次体及莱姆病螺旋体抗体检测,证明除Q热外,其他均出现阳性。关于埃立克体感染的调查,为国内首次报道。     

白念珠菌ATCC-90028菌丝相的诱导

目的在不同培养条件下,观察白念珠菌芽管形成率。方法在3种不同培养基中,分别进行不同浓度的孢子振荡培养(pH7.35,37℃),诱导白念珠菌芽管的形成。结果RPMI1640、DMEM培养液中孢子密度为5×106/L时,芽管形成率最高(大于95%)。结论优化培养条件以提高白念珠菌芽管形成率。