自拟宫颈方对宫颈炎大鼠模型体内VEGF-A、NF-KB表达的影响

目的：探讨自拟宫颈方对宫颈炎的疗效及机制。方法：成年雌性大鼠48只,采用随机数字表法,分为实验组(36只)和空白对照组(12只),实验组予阴道内注入25%苯酚胶浆法建立大鼠宫颈炎动物模型。造模成功后分四组给药：空白对照组（10只）、模型组（10只）、外用溃疡散组（10只）、自拟宫颈方组（10只）。空白对照组及模型组给予蒸馏水胶浆,外用溃疡散组给予外用溃疡散胶浆（0.05g/ml）,自拟宫颈方组给予自拟宫颈方胶浆（0.3g/ml）,用灌胃针注入阴道深部,并予自制医用无菌棉条堵塞阴道,给药隔天一次,0.1ml/0.1kg,共12次以后,测定大鼠体内血管内皮生长因子（VEGF-A）、核转录因子（NF-KB）的表达水平。结果：①治疗后自拟宫颈方组和外用溃疡散组VEGF-A、NF-KB表达水平明显低于模型组（P<0.05）;②自拟宫颈方组和外用溃疡散组中VEGF-A(P=0.684)、NF-KB(P=0.281)表达水平相当,差异无统计学意义(P>0.05);③自拟宫颈方组中大鼠的一般状况较外用溃疡散组中大鼠明显改善,有明显差异（P>0.05）。结论：自拟宫颈方能明显降低大鼠体内VEGF-A、NF-KB的表达水平,并能明显改善大鼠一般情况,从而达到治疗目的。 【关键词】 宫颈炎;核转录因子;血管内皮生长因子;免疫组化法;中医药治疗     

妊娠期糖尿病患者应用胰岛素泵持续皮下注射治疗的效果

目的 探讨妊娠期糖尿病(GDM)患者应用胰岛素泵持续皮下注射治疗的效果.方法 选取2019年6月-2021年6月在浙江省中医院治疗的GDM患者78例为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各39例.对照组患者应用胰岛素皮下注射,观察组患者应用胰岛素泵持续皮下注射.观察两组新生儿并发症发生率(胎儿窘迫、巨大儿及低血糖)、...     

磁共振成像对育龄期女性卵巢生理变化及生理性囊肿的诊断价值

目的 探究磁共振成像(MRI)对育龄期女性卵巢生理变化及生理性囊肿的诊断价值。方法 选取2017年2月至2021年7月于浙江中医药大学第一附属医院就诊的83例育龄期女性作为研究对象,均给予超声及MRI检查。统计其不同月经周期的卵巢结构及子宫肌层T2WI信号变化,分析各指标对卵巢生理变化的诊断价值,并比较MRI及超声对生理性囊肿的诊断效能。结果 排卵期左卵巢体积、右卵巢体积及最大卵泡直径大于月经期、卵泡期及黄体期(P<0.05);排卵期子宫肌层内侧带T2WI信号强度(SI)小于月经期及黄体期(P<0.05);不同子宫肌层T2WI信号联合检测诊断卵巢排卵期的曲线下面积(AUC)大于子宫肌层中间带T2WI信号单独检测(P<0.05);经后期随访发现,83例受检者中有19例存在卵巢生理性囊肿,其中黄体囊肿13例,卵泡囊肿6例。MRI诊断卵巢生理性囊肿的灵敏度及准确度高于超声(P<0.05)。结论 MRI检查显示卵巢结构及子宫肌层信号强弱可用于诊断育龄期女性的排卵期,且MRI对卵巢生理性囊肿具有较高的诊断效能。     

同步放化疗联合艾迪辅助治疗对宫颈癌患者MMP-9、TIMP-1水平及炎症因子的影响

目的:观察同步放化疗联合艾迪注射液治疗对宫颈癌的临床疗效、免疫功能及安全性研究。方法:选取浙江省中医院2017年5月至2020年10月收治的98例住院患者,随机分为对照组与观察组,每组各49例。采用流式细胞仪测定治疗前后T细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)细胞率及CD4^(+)/CD8^(+))变化。采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中基质金属蛋白酶(MMP-9)、组织蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素10(IL-10)水平;并评价两组患者的近期临床疗效、生活质量及不良反应。结果:近期疗效比较,观察组,总有效率为83.67%,高于对照组的75.51%(P<0.05)。外周血T细胞亚群,观察组CD8^(+)水平明显高于对照组(P<0.05),CD4^(+)/CD8^(+)比例明显低于对照组(P<0.05)。两组患者生活质量评分,观察组治疗后的生活质量评分明显高于对照组(P<0.05)。观察组MMP-9、TIMP-1水平明显低于对照组(P<0.05);观察组TNF-α、IL-4、IL-10水平明显低于对照组(P<0.05)。不良反应发生方面,观察组的骨髓抑制、肝肾功能损伤、乏力发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:艾迪注射液联合同步放化疗能显著提高中晚期宫颈癌患者的临床疗效,改善患者免疫功能,提高生活质量,降低不良反应,值得临床作为宫颈癌的综合治疗手段之一。     

宫颈癌细胞培养上清液诱导THP-1巨噬细胞M2表型

目的：研究宫颈癌细胞培养上清液诱导并维持THP-1巨噬细胞M2表型的作用。方法：培养宫颈癌 细胞系HeLa细胞至第3天，收集细胞培养上清液用以检测肿瘤相关细胞因子（IL-4、IL-6及IL-10）及生长因 子（ANG -2、HGF、VEGF）分泌情况。将培养至对数生长期的巨噬细胞分为空白对照组（Mθ组）、M2细胞诱导组（M2组）以及HeLa细胞培养上清液处理组（Mθ+sHeLa组）。其中M2组予以20ng/mLIL-4、20ng/mLIL-10处理 使其向M2细胞极化，Mθ+sHeLa组加入50%HeLa细胞培养上清液处理培养3d。随后，利用流式细胞术检测 各组细胞表面HLA-DR、CD163、CD206的变化；同时，收集细胞培养上清液并检测其中相关细胞因子、生长 因子及TGF-β3的含量。最后，采用流式细胞术及Westernblot检测巨噬细胞中JAK-STAT6信号通路的变化。 结果：HeLa细胞培养上清液中IL-6、HGF、VEGF含量较多。经过HeLa细胞培养上清液处理后的巨噬细胞表面 CD163和CD206含量升高（ P ＜0.05）。相较于Mθ组，M2组及Mθ+sHeLa组的巨噬细胞培养上清液中的相关细胞 因子（IL -4、IL-6及IL-10）、生长因子（ANG -2、HGF、VEGF）及TGF-β3含量升高（ P ＜0.05）。去除HeLa细胞培 养上清液后48h后，相较于Mθ组，Mθ+sHeLa组分泌相关细胞因子、生长因子及TGF-β3含量升高（ P ＜0.05）。 流式细胞术及Westernblot结果显示，与Mθ组比，Mθ+sHeLa组的pSTAT6水平升高（ P ＜0.05）。结论：HeLa 细胞培养上清液可通过激活JAK-STAT6信号通路诱导的THP-1巨噬细胞向M2表型的极化促进肿瘤的生长和血 管生成。