抗氧化性药物的研究进展

近年来的研究表明，不少疾病的起因均与自由基有关。人体由于受到外源辐射、体内酶促或非酶促反应与一些有毒药物及毒物侵害都会产生自由基，适量的自由基可显示出独特的生理作用，而在某些病理情况下，生物体内过剩的自由基可损伤生物大分子脂肪、蛋白质、核酸分子，生成丙二醛等有害物质，影响生物膜功能或破坏蛋白质构象，引起机体损伤变性，产生生理病理变化。     

小叶黑柴胡中柴胡皂苷的闪式提取工艺的研究

目的 研究闪式提取法中小叶黑柴胡地下部分有效成分提取工艺。方法 采用L₉(3⁴)正交试验法优选最佳提取条件，采用超高效液相法测定柴胡皂苷。结果 各因素影响程度分别是提取次数＞溶剂倍数＞提取时间，最佳提取工艺是30倍量溶剂提取3次，每次2 min。结论 闪式提取法是一种高效、快速提取小叶黑柴胡中柴胡皂苷的方法。     

支持向量机与近红外光谱法鉴定大黄

目的：建立大黄真伪的鉴别方法。方法：本文对52个不同品种和不同产地的大黄样品进行了近红外谱图扫描，用支持向量机（SVM）中4种不同的核函数对近红外谱图进行了正品和非正品大黄的鉴别。结果：鉴别正确率均可达98．1％。结论：讨论了影响4个核函数预算的各个参数，表明多形式核函数更适合于本实验样品的鉴定。同时将此实验结果与用RBF神经网络鉴别的结果进行了比较，表明SVM使用简便，泛化能力强，核函数选择灵活性大，是大黄样本鉴别的简单可靠的方法。     

UPLC法测定小叶黑柴胡的根中柴胡皂苷a、d含量

目的:建立超高效液相色谱法检测小叶黑柴胡的根中柴胡皂苷a、d含量。方法:采用Waters Acquity UPLC系统,使用ACQUITY UPLC BEHTM C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速0.6 mL.min-1,检测波长203 nm,柱温30℃。结果:柴胡皂苷a线性范围为0.059～1.180μg(r=0.9998),平均回收率为96.7%(RSD=1.3%,n=6);柴胡皂苷d线性范围为0.112～2.230μg(r=0.9997),平均回收率为98.7%(RSD=1.5%,n=6)。结论:该方法操作简便,结果准确,可用于小叶黑柴胡的质量控制。     

红雪茶提取物降脂保肝作用的实验研究

目的研究红雪茶提取物(HXC)对大鼠非酒精性脂肪肝(NAFLD)的降脂保肝作用。方法采用高糖高脂饲料建立NAFLD大鼠模型,同时分别采用不同剂量的HXC(含生药0.9、2.7g.kg-1.d-1)以及复方蛋氨酸胆碱片(1.2g.kg-1.d-1)进行防治。实验6周后,观察大鼠肝脏病理变化并检测各组血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和肝组织TC、TG、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的水平。结果与模型组相比,HXC高剂量可以明显降低肝湿质量与肝指数,显著降低血清中的ALT、AST、TC、TG、LDL-C及肝组织中的TC、TG、MDA,升高血清中的HDL-C及肝组织中的SOD,脂肪变性和水样变性程度明显减轻。结论 HXC对高糖高脂饮食诱发的大鼠NAFLD具有明显的改善作用,其机制可能与调节血脂、减少脂质在肝脏中堆积以及提高机体抗氧化活力,抑制脂质过氧化反应有关。     

小叶黑柴胡中柴胡皂苷的闪式提取工艺的研究

目的 研究闪式提取法中小叶黑柴胡地下部分有效成分提取工艺。方法 采用L₉(3⁴)正交试验法优选最佳提取条件,采用超高效液相法测定柴胡皂苷。结果 各因素影响程度分别是提取次数＞溶剂倍数＞提取时间,最佳提取工艺是30倍量溶剂提取3次,每次2 min。结论 闪式提取法是一种高效、快速提取小叶黑柴胡中柴胡皂苷的方法。     

蕨麻的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立蕨麻药材HPLC指纹图谱分析方法。方法 Kromasil C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；水-乙腈为流动相，采用线性梯度洗脱；体积流量为1.0 mL/min；柱温30 ℃；检测波长208 nm。结果 共有9个共有峰。共有峰的相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%，符合指纹图谱相关要求。结论 此方法准确、可靠。该指纹图谱能够用于蕨麻药材的鉴定及质量评价。     

两种分光光度测定碘方法的比较

碘是人体不可缺少的元素之一,人体和环境中碘含量与人的健康密切相关。因此,碘分析方法的研究受到人们极大的重视。目前,各种碘分析方法已广泛地应用于环境、生物、水及食盐等各种样品的分析中。然而,改善碘分析方法,进一步提高方法的灵敏度和准确度仍是人们努力追求的目标。近年来,郜洪文提出了一种主次波长分光光度法,并将该方法用于天然水中碘的分析。 本文利用苯二胺与IO_3~-的显色反应,对普通分光光度法和主次波长光度法作了比较研究,并对有关问题作了讨论。     

小叶黑柴胡超高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立小叶黑柴胡UPLC指纹图谱分析方法并进行聚类分析。方法采用Waters BEH^TM C18（50mm×2．1mm,1．7μm）色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速：0．6mL·min^-1,检测波长：203nm,柱温：30℃。结果通过检测10批小叶黑柴胡药材,建立其UPLC指纹图谱,共标定了28个共有指纹峰,根据聚类分析结果,可将药材质量分为2大类,8个相似度较高的药材分为一类,相异度高的2、5号药材分为另一类。结论所用方法稳定、重复性好,可用于小叶黑柴胡药材的质量控制。     

紫外-可见分光光度法测定汉麻果胶中总皂苷的含量

目的建立汉麻果胶中总皂苷含量的测定方法。方法以蕨麻苷Ⅱ号为对照品,5%香草醛-冰醋酸和高氯酸的混合溶液为显色剂,采用紫外分光光度法在500 nm处测定汉麻果胶总皂苷的含量。结果蕨麻苷Ⅱ号检测浓度在70～177μg与吸光度呈良好的线性关系（r=0.999 3）;平均加样回收率为99.0%,RSD=1.7%（n=6）。结论本方法简便,可操作性强,灵敏度高,是汉麻果胶总皂苷含量测定的一个切实可行的方法,为汉麻果胶有效部位的进一步研究提供依据。