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目的:探讨新生儿双胎输血综合征的临床表现及其合并症等问题。方法:对过去10年间收治的29对双胎输血综合征患儿资料进行回顾性分析。结果:双胎输血综合征患儿有一般双胎儿的临床共性,且双胎输血综合征患儿中受血儿出现病理临床表现及合并症较供血儿多且严重。结论:双胎输血综合征对受血儿危害更大,故临床上一旦确诊为双胎输血综合征,应对受血儿进行严密监护,若出现临床表现,并发生红细胞增多症,应积极采取治疗措施,以减少严重并发症及后遗症的发生。 相似文献
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本文介绍了在二级医院开展新生儿专业,建立NICU的经验体会。从建立NICU的步骤、科室设置、技术人员培训、人员配备、组织和管理、开展业务方式、新生儿科与产科同步发展等方面进行了探讨。 相似文献
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不同胎龄早产儿甲状腺功能测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文应用放射免疫分析法检测了31例早产儿血清甲状腺素(T4)、三碘甲腺原氨酸(T3)、促甲状腺素(TSH)、游离T3(FT3)及游离T4(FT4)。31例早产儿按胎龄不同分为3组,分别为胎龄28-32w 10例、33-34w 13例、35-36w8例,并选择10例正常足月儿作为对照组。结果表明不同胎龄早产儿甲状腺功能有所不同,T3、T4随胎龄增加而增加,而TSH、FT3、FT4无明显变化。 相似文献
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砷中毒所致氧化应激与肝脏损伤 总被引:3,自引:0,他引:3
砷中毒是地球化学性疾病,由于砷广泛存在于自然界中,人类接触砷的机会很多。其中,饮用含砷水及敞烧含砷量高的燃煤是我国引发地方性砷中毒的主要原因。砷可引起皮肤癌、膀胱癌、肺癌等多种癌症。近期的研究表明.砷对于肝脏能构成多种损害.如肝纤维化、肝癌。砷中毒致病机制目前尚无成熟、完善的理论解释,氧自由基损伤可能为其重要机制之一,下面从这一角度进行综述。[第一段] 相似文献
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目的:观察银杏制剂在复合病因大鼠肝纤维化的治疗效果.方法:健康雄性Wistar大鼠70只,随机分为正常组、模型组、自然恢复组、治疗组,除正常组外,其余各组用四氯化碳(CCl4)、饮酒、高脂低蛋白饮食等复合因素诱导肝纤维化模型,8周造模结束后治疗组予以银杏制剂灌胃治疗8周,取各组大鼠肝组织HE染色作病理纤维化分级,测定肝脏指数、血清透明质酸(HA)、肝组织羟脯氨酸 (Hyp)含量.结果:模型组、自然恢复组大鼠肝纤维化程度、肝脏指数、血清HA和肝组织Hyp较正常组显著升高(P<0.05),治疗组与模型组、自然恢复组相比肝纤维化程度明显改善(P<0.05),肝脏指数、HA、Hyp显著下降(P<0.05).结论:本实验结果提示银杏制剂对肝纤维化有良好的治疗作用. 相似文献
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慢性肾脏病(CKD)是指:(1)肾损害(病理,血,尿,影像学异常)≥3个月,有或无肾小球滤过率(GFR)降低;(2)肾小球滤过率(GFR)〈60mL/min/1.73m2,持续时间≥3个月,有或无肾损害表现[1]。在早期阶段主要以药物治疗为主,而晚期则以透析或肾移植治疗为主。引起慢性肾性。肾脏病的病因很多,痛风性肾病是其中的一种。肾衰宁是纯中药制剂,该处方由大黄、丹参、太子参、黄连、冬虫夏草等药物组成,具有多种药理作用。本研究通过观察肾衰宁胶囊对痛风性肾病所致慢性肾脏病患者的治疗效果,以探讨其在慢性肾脏病中的作用和可能机制。 相似文献
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目的 利用聚合酶链反应-连接酶反应(polymorphism chain reaction-ligase detection reaction,PCR-LDR)技术检测瘦素受体基因Lys109Arg (A/G)、Gln223Arg (A/G),脂联素基因G276T、T45G,护骨素基因T950C、G1181C六个多态性位点的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP).方法 参照待测多态性位点所在DNA序列设计并合成一对引物及3条探针,先通过PCR反应获得含有待检测突变位点的基因片段,再进行LDR,根据测序电泳结果所显示的含荧光标记的LDR产物的片段长度来判断基因型别.结果 采用PCR技术成功扩增出包含瘦素受体基因(110 bp,130 bp)、脂联素基因(400 bp)、护骨素基因(118 bp,163 bp)多态性位点的基因片段.根据LDR产物片段长度不同进行基因分型,纯合子只有一种片段长度,杂合子包含两种纯合子的片段长度,如瘦素受体基因SNP Lys109Arg (A/G)的PCR产物长度为110 bp,LDR产物片段的长度为110 bp时则判断为AA基因型,112 bp则判断为GG基因型,AG基因型则具有110 bp、112 bp两种片段长度.PCR-LDR基因分型结果与DNA测序技术的检测结果一致(Kappa=1,P=0.00).结论 PCR-LDR技术简单、快速、准确、成本低,适用于大批量SNP检测. 相似文献
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本文对排除了引起新生儿黄疸常见病因的39例患儿,用聚合酶链反应检测患儿外周血人巨细胞病毒DNA。其中HCMV DNA阳性9例,阴性30例,对两组黄疸患儿进行比较,HCMV DNA阳性组其血清总胆红素水平及黄疸消退时间与阴性组比较明显显著差异,两组血小板计数无差异。 相似文献