全自动酶免分析仪器校验前后测试结果分析

BEPⅢ全自动酶免分析仪是处理微板ELISA试验过程的仪器，该仪器的主要功能是分配液体（dispense）、孵育（incubate）、wash（洗板）、测量结果（measure），为了确保准确地执行这些功能，必须定期使用校验程序（validation program）对他们进行检查，看是否在规定范围内，以保证试验结果的可靠性与准确性，因此，笔者使用校验程序对BEPⅢ全自动酶免分析仪器进行校验，并对测试结果进行分析如下。     

郑州地区合格无偿献血者的ALT参考值范围调查

为了减少不必要的血液浪费,笔者对郑州地区合格无偿献血者的ALT值在不同季节及性别中的分布情况,利用统计学正态分布的原理,确定95%正常区间分布的上限值,以此作为评估ALT判断标准的正常参考值,现报告如下.     

干化学试纸条法快速初筛献血者ALT漏检原因分析

干化学试纸条法检测丙氨酸氨基转移酶 (简称 AL T)具有简便、快速、可单份操作的优点 ,适合就诊者急诊检验的需求 ,尤其适合流动采血点为献血者现场采血前检测 AL T,这样可减少血液报废 ,但在使用干化学试纸条检测 AL T的过程中 ,也出现 AL T阳性漏检的现象 ,作者对漏检的原因进行分析 ,现报告如下。1　对象和方法1.1　对象　郑州地区无偿献血者。1.2　试剂和仪器　试纸条和小型 Reflotron生化分析仪 (均有德国罗氏公司提供 ) ,PSP全自动加样仪 (瑞士蒂肯公司 )。AL T赖氏法试剂盒 (上海生物制品研究所 ) ;BEP 全自动酶免分析仪 (…     

荧光定量PCR法筛查混合血浆中的HBV及HCV的可行性

输血所致病毒感染一直受到国内外输血界的关注。因病毒感染初期“窗口期”(从病毒感染到血清标志物检出的时间)的存在，采用现开展的ELISA检测可造成不合格血液的漏检。目前使用各种试剂的“窗口期”如下：HIV1／2抗体22d，HCV抗体70d，HBsAg约56d，其中HCV抗体的“窗口期”已大于70d。通过ELISA法对抗-HCV抗体进行筛查，仍有输血后HCV的感染，这是目前多数输血相关传染病多为丙型肝炎的主要原因。     

血浆置换术抢救重症有机磷农药中毒4例

重症急性有机磷农药中毒患者 ,若抢救不及时 ,常导致死亡。而抢救措施是综合性的 ,我们尝试对患者进行血浆置换术 ,将患者的血液引出 ,通过细胞分离机将血浆和血细胞分离 ,弃去血浆 ,将血细胞和等量的置换液再输回体内 ,这样可有效地去除血液中的毒药。1　对象与方法1 1　对象　有机磷农药重度中毒 4例。1 2　仪器　血细胞分离机由美国百特公司生产 ,型号为CS 30 0 0plus ;置换液种类为生理盐水 ,70 6代血浆 ,新鲜冰冻血浆。1 3　方法1 3 1　一般治疗 :医院接诊后立即进行紧急抢救 ,采取洗胃、阿托品化及胆碱脂酶复能剂解毒等治疗措施。其…     

不同洗板次数对检测抗—HCV的影响

抗 - HCV检测的原理是酶联免疫吸附试验 (EL ISA)中的间接方法 ,其中试验过程中要经过 2次洗板。有时试验过程中个别批号连续出现花板 ,怀疑是洗板的问题 ,为排除此原因 ,作者采用不同样品探讨洗板次数对检测抗 - HCV的 OD值的影响 ,现报告如下。1　材料和方法1.1　材料　抗 - HCV EIA试剂盒 (国内某著名试剂厂家 ) ;RSP2 0 0全自动加样器 (瑞士 Tecan公司 ) ;BEP (德国 Behring公司 )。1.2　方法　取有代表性的 6个样品 ,除每次洗板次数不同外 ,其余按抗 - HCV试剂盒说明书操作。2　结果不同的洗板次数对检测抗 - HCV的 OD值…     

STAR加样器加抗-HCV稀释液引起整排污染解决方法

目前，国内STAR采用钢针加样引起拖带污染已有报道，但是，最近笔者发现STAR加样钢针加抗-HCV稀释液可引起整排污染，为此，笔者对STAR钢针进行分析研究并提出改进方法，可克服STAR加样钢针引起的抗-HCV整排污染，报告如下。     

某地区2003～2006年无偿献血人群中抗-HIV检测结果分析

目的 了解郑州市五市一县无偿献血人群中艾滋病的流行情况.方法 按《献血者健康检查要求》对献血者的标本采用两家不同厂家的试剂进行两遍ELISA方法的检测,两遍结果均阳性或一阴一阳的标本均胺《传染病信息管理规范》的要求送郑州市疾病预防控制中心确认实验室用WB法进行确认.结果 2003-2006年共筛查无偿献血者血液标本284 161份,经WB法确证阳性的39份,不确定1份.统计显示艾滋病在无偿献血人群中存在较低的流行趋势.结论 加强输血安全的筛查,加强对外来流动人口的艾滋病的宣传教育,杜绝艾滋病的蔓延,加强职工安全意识的教育,防止职业暴露事件的发生.     

大批量微板自动化检测正反定ABO及RhD血型的研究

目的:探讨用微孔板代替纸板实现仪器自动化检测正反定ABO以及RhD血型。方法:利用加样器取自试管内的红细胞或血浆,然后分配到微板内,经离心、振荡,最后在微板观察仪上进行判断,在局域网上发送报告。结果:正定ABO及RhD仪器优化参数为:在预稀释板上加生理盐水147μl,吸标本压积红细胞3μl,使红细胞浓度达到2%;吸红细胞的液体参数前吐后弃体积均为0μl,并且吸前不混合;在预稀释板上分配,加样针离微板的距离为5 mm;2%红细胞与抗-A或抗-B体积选择均为25μl;预稀释板上剩余的50μl混合红细胞作为RhD检测用,抗-D体积为25μl。反定ABO优化参数为:红细胞浓度选择3%,体积为25μl,血浆50μl。离心转速为1000 r/m in,时间1 m in;振荡15 s,静止2 m in,观察结果。本方法B3、A3弱亚型均能检出,和纸板法符合率为100%,500份样本正反定ABO以及RhD血型,从准备到发结果仅需2 h。结论:本研究实现了正反定ABO及RhD血型的自动化操作,不但省时省工,而且结果准确可靠,减少了微板和抗-D、抗-A和抗-B的用量,具有显著的经济效益和社会效益。