浮选富集——原子吸收光谱法测定水中镉

浮选富集是利用一些金属离子与ＫＩ、亚甲基蓝生成络合物Ｍ—Ｉ—ＭＢ体系，该络合物浮选于水相和有机相之上，弃去液相，所得浮选物已将溶液中重金属富集了〔１、２〕。由于浮选技术和溶液萃取不同，它与水相和有机相体积关系不大，所以取样量大，富集倍数高，提高了灵敏...     

非离子表面活性剂存在下双硫腙水相直接测定微量锌

双硫腙是最常用光度法试剂,但是双硫腙在水相中溶解度很小,该试剂与金属形成的有色络合物通常采用萃取分光光度法,其操作繁琐,同时在萃取过程中容易引入误差。本文研究了非离子表面活性剂存在下,双硫腙水相直接测定微量锌,其络合物最大吸收波长     

顶空气相色谱法测定空气中微量碘

应用顶空气相色谱法测定空气中微量碘,实践证明,该法具有操作简便,干扰因素少,精密度、回收串好等优点,最低检山量为0.02μg/L。实验方法     

宁波市区155例正常人发铅值测定

报道:为探讨宁波市区正常人毛发中铅含量,作者于1985年5月对该市人进行了发铅值测定。选择居住宁波市区二年以上,年龄18—60岁,身体健康,无职业性铅接触史的工人52人、服务性行业工作人员24人,文教卫生科研155人员33人、行政干部35人、学生11人,共计155名为测定对象。其中男性85人、女性70人。     

用硫脲为介质—原子吸收直接测定生活饮用水中银

本文报道了以硫脲为介质,直接浓缩水样以硝酸消化用空气-乙炔火焰原子吸收法测定饮用水中痕量银的新方法。该法具操作简便、快速、实验成本低、灵敏度、准确度较高等优点,适用于生活饮用水中银的测定。     

HS—GC法测定食品中微量氰化物

食品中微量氰化物的测定,目前常用异烟酸—吡唑酮法,需蒸馏等步骤,操作繁琐,灵敏度低。应用GC法测定氰化物目前已有报道,作者探讨应用HS—GC法,SCN标准代替KCN标准测定食品中微量氰化物,免除蒸馏等步骤,方法简便、快速、准确、灵敏,其最低检     

气相色谱法直接测定水中苯胺

水中苯胺的测定目前尚无标准检验法.气相色谱法测定苯胺虽有报道(1,2),但需热解吸器等,操作极烦.本文在有关方法研究基础上(3),对水中苯胺的测定方法进行了一系列的研究探讨,结果表明,应用气相色谱法测定水中苯胺具有操作简便、准确性好、灵敏度高、干扰因素少、免除萃取等优点,其最低检出限为5×10-3ug/ml.     

石墨炉原子吸收法直接测定全血中铅

全血中铅的石墨炉原子吸收法测定是早被注意的课题。我国也制订了ＧＢ１１５０４－８９血中铅的石墨炉原子吸收法测定标准方法［１－３］。但不足的是该法操作繁琐，常因加液误差及未加基体改正剂，不能消除血中多种干扰因素而引起重现性差，回收率低。本文采用硝酸镁－硝...     

电流氧化溶出计时电位法同时测定茶叶中的铅,铜

铅、铜是茶叶的两个重要的卫生指标，测定方法有原子吸收法、二硫腙比色法、极谱法〔１～３〕。近年来，溶出计时电位法测定铅、铜的方法报道〔４～６〕也较多，但都是采用介质中存在的溶解氧或加入Ｈｇ２＋作为氧化剂氧化溶出，而采用电流氧化溶出同时测定茶叶中的痕量铅、铜的方法尚未见报道。本文提出了在高效除氧体系ＨＣｌ－Ｆｅ３＋－ＫＮＯ３－ＶＣ介质中，用电流氧化溶出计时电位法同时测定茶叶中铅、铜的新方法，并对铅、铜的相互干扰及共存元素对铅、铜测定的影响作了较详细的研究。大量实验表明，该法具有仪器价廉，灵敏度高，选…     

原子吸收石墨炉法测定血中铅

血铅的常见测定方法有原子吸收法[1～4],微分电位溶出法[5,6],原子发射光谱法[7]等.国标采用的是石墨炉原子吸收法[3],但常因操作繁琐,加液误差及未加基体改进剂等原因,而引起重现性差,回收率低.本实验室曾采用改变加液方法和加入基体改进剂的方法收到理想效果[8].本文进一步研究,用8%硝酸沉淀有机质,提取全血中铅,在不加基体改进剂的情况下测定血铅.并用美国疾病控制中心提供的血铅测定质量控制标准品制备工作曲线,同时检测该中心提供的未知样品,结果满意.