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湖北省间日疟虫分离株环子孢子蛋白部分序列分析 总被引:2,自引:1,他引:1
严继舟 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》1997,15(3):152-155
目的:为了确定湖北省间日疟原虫虫株环子孢子蛋白(CSP)的分型和探讨CSP多态性的生物学特征。方法:采用常规的克隆和Sanger链终止法,首次对湖北省间日疟原虫的环子孢子蛋白(CSP)基因测序。结果:HB2株CSP基因的N-C-晨重复区包括重复区后可变区核苷酸序列与北朝鲜(NK)株和中国株(CH2-CH7)相同,而中央前后重复区则有较大变异。在HB2CSP中央前后重复复区,有8种变异型。与其它已发 相似文献
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将1979年正式定名建株到现在,其间经历了9年反复冻存、复苏、培养的FCC-1/HN株恶性疟原虫,用培养效果明显优于成人血清的10%脐带血清进行体外培养。60天后取培养物用透射电镜观察了疟原虫和其宿主细胞——红细胞近期的超微结构情况。观察结果表明与以往已报道的同株疟原虫相比,除见到了仍有相似之处外;还发现有某些不同的特征性改变:①疟原虫寄生的红细胞,其表面结节完全消失;也未见到典型的茂氏裂隙。②疟原虫虫体胞质内空泡结构和胞质裂隙增多。提示:疟原虫和被寄生的红细胞的超微结构在外界环境条件改变时,也会随之发生一些变化。这些变化,应引起我们今后在以体外培养研究疟原虫的生物学、生理生化和药物筛选中的重视,尤其是免疫学的重视。 相似文献
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疟原虫的起源与进化 总被引:3,自引:0,他引:3
严继舟 《国外医学:寄生虫病分册》1997,24(1):1-6
疟原虫的形态结构和生物学特征曾是疟原虫分类的依据。近年来疟原虫分子生物学研究揭示,疟原虫所表现的这些特征有的是直接遗传的,有的则是宿主免疫压力导致的聚合进化的结果。随着疟原虫进化研究的不断深入,它们的亲源和种属关系将会重新确定。 相似文献
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采用蜡烛缸法比较大鼠血清、人脐带血清、成人B型血清、兔血清、小牛血清和加有次黄嘌呤的小牛血清对伯氏疟原虫体外生长的影响.并对培养前和培养12、20、28h的小牛血清培养物作扫描电镜观察。结果表明,所用血清均不能明显改善长期培养效果;对短期培养的效果,以大鼠血清和人脐带血清为优,次黄嘌呤对疟原虫体外生长有潜在的抑制作用。电镜观察表明,小牛血清能使大鼠红细胞发生凝集,红细胞和疟原虫表面所形成的表面粘附物能妨碍裂殖子入侵和疟原虫对代谢物的吸收和排泄。 相似文献
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为探讨氯喹、伯氨喹和蒿甲醚对人体免疫功能的影响,较全面地估价氯喹和蒿甲醚的临床治疗作用,以GPT、IgG、IgM、IgA为指标观察治疗前后的变化情况。 病例选择 选择10—14岁疟疾发作后2—4d,镜检间日疟原虫无性体密度≥1000/μl,四氮唑蓝纸片法测定G6PD活性正常的间日疟患者。 相似文献
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采用三种去污剂(NP-40、十二烷基磺酸钠-SDS和皂素-Saponin)加上多种蛋白酶抑制剂混合物制备红内期恶性疟原虫抗原,并使用ELISA法比较三种可溶性提取物的抗原性。结果发现,碳酸盐缓冲液包被虫体抗原比PBS包被效果好。前者可增加抗原的吸附性。NP40提取物仍然含有抗原性,尽管其抗原含量远远低于另两种提取物。NP40-SDS和Saponin-SDS提取物对许多病例表现出抗原性差异。以上结果提示在用疟原虫虫体抗原作现场免疫学筛选时,最好用NP40提取物、NP40-SDS提取物和Saponin-SDS提取物作混合抗原以提高检测的敏感性。 相似文献
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用大鼠血清和盐酸苯肼诱导的大鼠网织红细胞,按常规的蜡烛缸法体外培养红内期的伯氏疟原虫,并在培养前和培养12、20和28h,对培养物作透射电镜观察。结果5d的培养除了第一个裂体周期疟原虫有明显增殖外,以后变性原虫渐进性增多。它表现为胞核凝固,核糖体和内质网减少,伪食物泡和食物泡缺损,自噬泡和残余泡形成,裂殖体不能正常成熟,游离裂殖子崩解,有嵴线粒体和微体样分泌泡的产生及多层膜结构的形成。 相似文献
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严继舟 《公共卫生与预防医学》1993,4(3):41-44
镜检法是疟疾诊断的常用方法,它有较高的敏感性和特异性,能分辨虫种,还能了解末稍血中虫体存活情况,帮助评价治疗效果。但镜检法比较费时费力,不适于大规模的流行病学调查,当恶性疟原虫混有间日疟原虫环状体感染时,常常不易确诊。在疟疾低度持续传播的地区使用镜检法并不划算,发现一张阳性片的代价是昂贵 相似文献
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简化的差示PCR技术在伯氏疟原虫氯喹抗性基因分离中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 为探察伯氏疟原虫氯喹抗性株 (RC株 )和敏感株 (N株 )的遗传学差异。方法 先维持对 RC株连续大剂量氯喹治疗 (5 0 m g/ (kg.d) ,再通过简化逆转录差示多聚酶链反应技术 (s DDRT- PCR)寻找 RC株和 N株疟原虫 c DNA差异片段并对所产生的可疑差异片段进行反复的 DNA回收和 PCR鉴定 ,然后选其肯定的差异片段 (N2 5 和 R2 5 )作克隆测序和序列分析及同源性检索。结果 尽管差异片段 N2 5 和 R2 5 的克隆分子 N2 5 2 和 R2 5 1 的 DNA序列相同性为 99.8% ,但由于多点突变导致它们的编码氨基酸及其模拟二级结构出现很大差异。BL AST(2 .0 6 )检索未能在基因库中发现与 R2 5 1 和 N2 5 2 相似的基因序列 ,不过它们的部分核苷酸序列 (从 12 8nt到 189nt)与褐鼠磷脂酶 Bm RNA部分序列 (从 10 5 3nt到 1114nt)具有高度同源性 :在 R2 5 1 和N2 5 2 分别为 93.5 %和 91.9%。结论 简化的差示 PCR技术结合差异片段的反复验证和序列分析可用于氯喹抗性相关基因的分离。 相似文献