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目的 采用HPLC法测定不同产地淫羊藿药材中7种主要黄酮类成分的含量。 方法 色谱柱为SHISEIDO MG-C18柱 (3.0 mm×100 mm, 3.0 μm);流动相为乙腈(A)和0.1%的甲酸水溶液(B),梯度洗脱,A相含量随时间的变化:25%(0~10 min),25%~40%(10~12 min),40%~45% (12~22 min), 45%~75% (22~25 min), 75%(25~30min);流速0.6 mL/min;检测波长270 nm;柱温25 ℃;进样量5 μL。淫羊藿药材以70%乙醇超声提取。 结果 7种黄酮类成分朝霍定A、朝霍定B、朝霍定C、淫羊藿苷、淫羊藿次苷I、淫羊藿次苷II、脱水淫羊藿素在30 min内基线分离。方法学验证表明,线性关系良好(r=0.9999),日内日间精密度RSD%均小于2.0%,回收率在98%~102%之间,稳定性和重复性RSD%也均小于2.0%,符合方法学要求。测定了对照药材及辽宁、甘肃、湖北3个产地淫羊藿中7种黄酮类成分的含量。 结论 该方法快速简便,可为淫羊藿药材的质量控制提供依据,也为进一步开展淫羊藿中黄酮类成分的药动学及组织分布研究奠定了良好的基础。 相似文献
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目的 收集并分析第二军医大学附属东方肝胆外科医院静脉药物配置中心(PIVAS)的不合理医嘱,为临床合理用药提供参考。方法 采用回顾性分析方法,对本院2016年1月-12月PIVAS的不合理医嘱进行统计分析。结果 2016年1月-12月本院PIVAS共处理医嘱39 948条,其中抗肿瘤药的不合理医嘱134条(0.33%),肠外营养液(TPN)的不合理医嘱222条(0.56%)。对不合理医嘱按原因分类:溶媒用量不合理、营养液成分配比不合理、药物剂量不合理、配伍禁忌、溶媒选择不合理,分别为19、222、95、12、8例,发生率分别为5.34%、62.36%、26.69%、3.37%、2.24%。结论 通过药师对临床不合理医嘱的干预和防范,大大降低了临床用药的风险,从而保证临床用药的安全性和有效性。 相似文献
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