HPD-红光对离体人胃癌MGC80-3细胞DNA合成和细胞杀伤作用

血卟啉衍生物(HPD)光敏作用有明确的杀伤肿瘤效应,其作用机制已有不少报导;我们在研究离体人肿瘤和正常细胞对[~3H]-HPD的摄取和存留的基础上,用液闪计数及细胞计数方法,测定HPD-红光对离体人胃癌MGC80-3细胞DNA合成和细胞杀伤作用。 MGC80-3细胞用小方瓶培养,每瓶接种1.5×10~5细胞,加2ml培养液(含15％小牛血清的Eagle液),细胞在37℃温箱培养16～18小时,以5μg/mlHPD处理30分钟、红光(波长6300A±,功率密度50mw/cm~2)照射5分钟,换含[~3H]-胸苷(1μcl/ml)培养液,继续培养,用液闪计数方法,测定5和30分钟及2、6、10、24、48、72小时标本中掺入[~3H]-胸苷的cpm值。为测定HPD-红光的细胞杀伤效应,经     

HPD-红光对离体培养人胃癌MGC80-3细胞DNA、RNA和蛋白质前体掺入的影响

测定了HPD光敏作用对MGC80-3细胞DNA、RNA、蛋白质合成的影响,5μg/ml HPD作用30分钟,红光照射50mw/cm~25分钟,在细胞数量和活力没有改变的情况下,3H-胸腺嘧啶核苷掺入量明显减少,2小时后逐渐恢复,10小时和24小时超过对照,48和72小时又行减少,同时活细胞数量减少。3H-尿嘧啶核苷和3H-亮氨酸掺入始终没有因光敏作用而下降,前者24小时后掺入量还明显高于对照。文章对结果进行了讨论。     

钼酸钠对MNU和MNNG诱导V79细胞姐妹染色单体互换频率的作用

实验结果证实、预加10~(-7)～10~(-4)mol/L浓度钼酸钠能明显减少MNU诱导的V79细胞姐妹染色单体互换(SCE)频率。中等剂量(10~(-5)～10~(-6)mol/L)效果最明显,分别由18.32/细胞降至12.64和12.94/细胞(P<0.001);钼酸钠无论同时或预先作用于细胞,对于MNNG引起的V79细胞遗传物质损伤无明显保护作用。     

视网膜母细胞瘤一家族染色体G带研究

<正> 视网膜母细胞瘤(Retinoblastoma)是一种多见于儿童期的恶性肿瘤,常引致患儿的死亡和失明,约占儿童肿瘤死亡率的1％和盲童的5％。此瘤具有发病早,双侧性多和家族性集聚的特点,是久已为人们所注意的典型遗传性肿瘤。近年来已能利用染色体显带技术,准确地识别每一条染色体,为研究视网膜母细胞瘤和遗传物质改变的关系提供了新方法。     

一种HPD光敏治癌研究中的照射光源及对离体培养肿瘤细胞光敏效应的研究

HPD光敏法有希望成为一种新型诊断、治疗癌症的方法,近年发展很快。但目前为临床诊治提供科学依据的基础研究尚待加强。而基础研究的大量工作是以离体培养细胞为对象的。为与培养细胞的过程相适应,对照射光源提出了一些特殊要求。潴留在组织内的HPD荧光带内波长的光都会引起光敏作用达到杀伤组织的效果,因此可利用带滤光设备的连续谱光源。所研制的照射光源由钨灯加两面介质膜镜进行带通滤波而构成。其输出波长主要范围(600—700)nm区,而在630nm及690nm处相对强度为94%及56%％;光斑大于50mm;均匀性较好;功率合适(最大功率密度125mw/cm~2);可作垂直及水平方向照射(两方向均可移动);具有结构简单,操作维修方便,寿命长,价廉等优点。我们用它与He—Ne激光器在输出功率密度相同的条件下照射HPD处理的MGC80-3细胞比较其影响,结果对细胞损害相同。并用它作了多种癌细胞光敏效应的测定及比较等多项基础研究工作。均得到较为满意的结果。     

HPD处理红光照射对离体培养人类正常细胞和肿瘤细胞的光敏效应

我们用细胞计数方法,测定HPD处理、红光照射对8株离体培养人类正常细胞和肿瘤细胞的光敏效应,正常细胞是短期培养的胎儿皮肤成纤维细胞及小儿包皮成纤维细胞,肿瘤细胞为建立细胞系,包括MGC80—3、SGC—7901、BEL—7402、Os—732、Detroit—6和HeLa。胎儿皮肤成纤维细胞和小儿包皮成纤维细胞,在单独5μg/mlHPD处理30分钟或单独用波长630nm红光100mw/cm~2照射10分钟,显示明显的毒性作用,而MGC80—3细胞生长增殖不受影响。但是,HPD处理红光照射明显增强对细胞的杀伤作用,5μg/mlHPD处理30分钟条件不变,MGC80—3细胞存活率随光照剂量(25mw/cm~25分钟、50mw/cm~25分钟及100mw/cm~210分钟)增加而下降。比较不同肿瘤细胞的HPD—红光光敏效应,5μg/ml HPD处理、照光50mw/cm~25分钟的细胞生长抑制率顺序为Os—732、MGC 80—3、Detroit—6.HeLa、BEL—7402和SGC—7901;而5μg/mlHPD处理、照光100mw/cm~210分钟的细胞光敏损伤效应依次为MGC 80—3、Os—732、SGC—7901、Detroit—6、HeLa及BEL—7402。最后,对正常细胞和肿瘤细胞的HPD—红光光敏效应问题进行了讨论。     

离体培养人肿瘤细胞和正常细胞对~3H-血卟啉衍生物的摄取和存留

用液闪计数测定经组织培养的6株人肿瘤(MGC 80-3、SGC-7901、BEL-7402、Os-732、Detroit-6和 HeLa)细胞及1株正常成纤维细胞对~3H-HPD 的摄取和存留。MGC 80-3和成纤维细胞的摄取量,在测定的24h 内,随温育时间延长而增加;温育30 min 换液,再培养30 min,血卟啉衍生物含量就明显减少,MGC 80-3和成纤维细胞分别只含原摄入量的32.01%和40.75%;但在以后的24h 内,维持在类似的水平上。7株细胞温育30min 摄入~3H-HPD 量,按多少顺序依次为成纤维细胞、HeLa、BEL-7402、Detroit-6、SGC-7901、MGC 80-3 及 Os-732;但是,培养24h 后,由于各株细胞排出量不同,~3H-HPD 存留率大小顺序为 Os-732、Detroit-6、BEL-7402、HeLa、SGC-7901,MGC 80-3 及成纤维细胞。环境因素对细胞摄取~3H-HPD 起重要作用,提高 pH 值、加入血清或降低温度都使摄入减少。本文结果提示,恶性组织比正常组织血卟啉衍生物含量高,不是因为恶性细胞摄入多,而是由于存留时间长,与体内实验结果一致,可供 HPD 光敏治疗恶性肿瘤作参考。     

放射免疫导向防治胃癌亚临床病灶的实验研究

放射免疫导向防治胃癌亚临床病灶的实验研究吕大鹏，牟阿平，韩燕，高福正，张梅颖，徐光炜（北京医科大学临床肿瘤学院１０００３６）腹膜种植是胃癌最常见的播散途径，如何防治腹膜种植灶的形成，已经成为胃癌根治性治疗中的重要课题。本研究采用１３１Ｉ标记的抗胃癌单...