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1.
随着医疗器械质量的提高和更新换代 ,对投照工作及诊断水平的提高起到了一定的保证作用 ,特别是自动洗片机的使用更是极大的方便了医患双方。但由于对机器性能 ,药液分期以及胶片选择 ,投照条件的掌握不当 ,严重影响了照片质量 ,表现为黑白对比度及清晰度不稳定 ,直接影响了诊断质量 ,造成甲级片率下降。为此 ,我们进行了系统的质量监控 ,取得了一些经验 ,现报告如下。1 掌握洗片机的性能1.1 对所使用的洗片机的性能、功能以及操作保养进行深入细致的了解、分析和掌握。目前洗片机分两大类 ,即浅槽型和深槽滚动型 ,进口机多为后者 ,如柯达… 相似文献
2.
患者,男性,25岁。因右侧面部肿块25年就诊(图1)。出生时即发现右颊部有一肿物,初始如花生米大小,无明显不适,随年龄增长不断增大,现右侧面部异常隆起,上下唇明显下垂,并伴有上下颌骨畸形。查体:患者右面部膨隆,范围上至右侧下睑缘,下至下颌骨下缘,前至右侧鼻唇沟,后至右侧耳屏前,上下唇肥厚且下垂,上下颌骨明显畸形,肿物质地软,无压缩感,无压痛,界限欠清,无移动性,身体其他部位未见异常。[第一段] 相似文献
3.
4.
5.
HPLC柱前衍生化法测定硫酸依替米星的含量 总被引:17,自引:0,他引:17
目的 :采用反相高效液相色谱柱前衍生化法测定硫酸依替米星的含量。方法 :衍生化条件 :衍生化试剂为邻苯二醛 ,反应温度为 6 0℃ ,反应时间为 15min。色谱条件 :色谱柱为KromasilC1 8柱 (5 μm ,2 0 0mm× 4 6mm) ;流动相为水 冰醋酸 甲醇 (2 0∶5∶75 )配制的 0 0 2mol L的庚烷磺酸钠溶液 ;检测波长为 330nm ;流速为 1ml min。结果 :线性范围 :0 1~ 1 0mg ml,r=0 9999;该方法与微生物法测定结果基本一致 ,衍生化产物稳定。结论 :所建立的反相高效液相色谱柱前衍生化法能准确测定硫酸依替米星的含量 ,重复性好 相似文献
6.
目的:研究富锗金针菇多糖(cFVP)对急性肝损伤小鼠转氨酶活性的影响及对肝脏的保护作用,在此基础上研究其精制品FVP1对cCl4损伤的小鼠原代肝细胞的保护作用。方法:采用0.2%CCl4灌胃造成小鼠急性肝损伤模型,以CFVP和阳性对照联苯双酯灌胃给药,测定血清中谷丙转氨酶(ALT)的活性,并对小鼠肝脏进行切片观察;采用二步分离法制备小鼠原代肝细胞,检测FVP1对CCl4损伤的原代肝细胞ALT活力的影响。结果:CFVP高、中剂量组对CCl4致急性肝损伤小鼠ALT活性的升高具有显著的降低作用,与造模组相比有极显著性差异(P〈0.01);低剂量组与造模组相比有显著性差异(P〈0.05),CFVP对CCl4致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用;FVP1中剂量组、低剂量组可使培养液中的ALT活性明显低于模型组,具有极显著性差异(P〈0.01),即ALT明显减少,说明FVP1对CCl4损伤的原代小鼠肝细胞具有保护作用,结论:富锗金针菇多糖具有保护肝脏细胞,防止肝细胞坏死的作用。 相似文献
7.
8.
超滤法在海洋真菌多糖分离纯化工艺中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的用超滤法代替透析法去除海洋真菌多糖提取液中的单糖等小分子杂质。方法采用中空纤维超滤膜 ,对多糖去蛋白质后的提取液通过超滤去除小分子杂质 ,同一批提取液中取出部分用透析法处理 ,作平行对照。结果原液浓度、操作压力等影响参数优化后得到的产品 ,多糖得率和含量都不低于对照组 ,而且洗脱曲线也与对照组相似。结论超滤法适用于海洋真菌多糖的分离纯化 ,可供中试生产使用 相似文献
9.
纳豆激酶的纤溶活性及其机理研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研究纳豆激酶的抗血栓作用 ,探讨其主要作用机理。方法通过药理实验方法观察纳豆激酶对体内急性血栓形成 ,以及对血液凝固系统全血凝血时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间和血液中纤维蛋白原含量变化的影响。结果纳豆激酶提取物可对抗小鼠体内血栓形成 ,对内外源性凝血途径均有影响 ,同时有直接的溶栓作用。结论纳豆激酶具有较强的纤溶活性。 相似文献
10.
目的通过体外实验探讨Toll样受体2(TLR2)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)、白介素6(IL-6)在军团菌感染中的作用。方法分离30名健康人外周血单核细胞(PBMC),将每名健康人PBMC分为对照组和军团菌刺激组,军团菌刺激组加入500μL 2×107/m L军团菌悬液,对照组加入500μL磷酸盐缓冲液(PBS),分别在18、24、72 h时获取细胞及上清液,采用real-time PCR法测定细胞中TLR2、My D88 mRNA的表达水平,ELISA法检测细胞培养上清液IL-6、IL-1β及TNF-α含量。结果与对照组比较,18h军团菌刺激组My D88 mRNA△Ct值(1.414 0±0.044 9)低于对照组(1.684 4±0.042 6),24h军团菌刺激组TLR2 mRNA△Ct值(1.347 9±0.056 2)低于对照组(1.425 9±0.038 7),72h军团菌刺激组TLR2 mRNA和My D88 mRNA△Ct值[(1.504 9±0.018 9)和(1.540 0±0.031 9)]均高于对照组[(1.410 5±0.025 5)和(1.339 2±0.032 2)],差异均有统计学意义(均P<0.05);18、24、72h军团菌刺激组细胞上清液中TNF-α、IL-1β、IL-6浓度均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 TLR2及TNF-α、IL-1β、IL-6等相关炎性因子可有效抵制军团菌感染,TLR2介导的天然免疫可能是军团菌感染的保护因素。 相似文献