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1.
葡萄球菌的分离鉴定及药敏分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:了解不同种类葡萄球菌在本院临床标本中的感染情况及耐药性,为临床治疗和控制此类感染提供参考。方法:采用VITEK-AMS GPI卡进行鉴定,纸片扩散法(NCCLS)及GPS卡进行药敏实验、β内酰胺酶测定和MRS检测,并结合临床资料进行分析。结果:总共3753株感染菌中822株为葡萄球菌(21.90%),其中金黄色葡萄球菌(SA)322株(39.17%),凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)500株(60.83%)。SA中293株(90.99%)产生β内酰胺酶,苯唑西林耐药者(MRSA)183株(56.83%);CNS中450株(90.00%)产生β内酰胺酶,苯唑西林耐药的凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)350株(70.00%)。结论:葡萄球菌特别是凝固酶阴性葡萄球菌是临床感染的主要致病菌之一;万古霉素是有效治疗苯唑西林耐药的葡萄球菌(MRS)的唯一可选药物;合理使用抗生素对治疗和控制感染至关重要。 相似文献
2.
3.
目的 探讨多形核粒细胞(PMN)在金黄色葡萄球菌Panton Valentine杀白细胞素(PVL)介导的肺炎性损伤中的作用.方法 取15只新西兰大白兔均分为3组,构建肺炎性损伤模型.对照组使用PBS灌肺,粒细胞正常兔直接用重组PVL灌肺(rPVL组),粒细胞减少症兔先用长春新碱(VCR)处理,再用rPVL灌肺(VCR+rPVL组).造模后9h,计数外周血和支气管肺泡灌洗液(BALF)中PMN,同时检测BALF上清液中乳酸脱氢酶(LDH)含量、肺通透指数(LPI),BALF中PMN凋亡率、坏死率、活性氧自由基(ROS)释放量.取肺组织检测肺湿干比,并进行病理学检查.组间比较采用t检验.结果 rPVL组外周血PMN为(2.69±0.34)×106/mL,显著低于对照组的(3.63±0.38)×106/mL(t=4.12,P<0.05).对照组、rPVL组和VCR+rPVL组BALF中PMN分别为(0.57±0.01)×106/mL、(3.01±0.02)×106/mL和(0.10±0.02)×106/mL,rPVL组显著高于对照组(t=254.39,P<0.05).rPVL组兔LDH、LPI和肺湿重/干重比均显著高于对照组,但后者与VCR+rPVL组比较,差异无统计学意义.rPVL组BALF中PMN晚期凋亡率和坏死率分别为( 18.98±1.04)%、(63.56±3.53)%,对照组分别为(1.03±0.17)%、(0.95± 0.33)%(t=38.24,39.48;均P<0.05),VCR+rPVL组凋亡率和坏死率分别为(1.17=0.24)%、(1.1 3±0.17)%.rPVL组、对照组和VCR+rPVL组ROS分别为1.56±0.39、0.41±0.03和0.39±0.02,rPVL组明显升高(t=6.58,P<0.05).rPVL组肺组织有弥漫性炎性细胞浸润、出血、水肿,VCR+rPVL组仅见支气管周围与肺泡间隔极少量炎性细胞浸润.结论 rPVL可引起粒细胞正常兔肺炎性损伤,但对粒细胞减少症兔肺损伤极小.PVL引起肺炎性损伤可能是依赖PMN的招募和聚集,继而坏死和(或)激活,释放细胞毒素颗粒内容物和(或)活性氧代谢产物等. 相似文献
4.
目的 了解本地区MRSA菌株SCCmec基因型分布和各种基因型的耐药特征.方法 用PCR扩增SCCmec分型的特征性基因,对MRSA菌株分型;采用Vitek 32微生物分析仪检测MRSA对抗菌药物敏感性.结果 84株MRSA菌株中包括SCCmecⅡ型9株(10.7%),SCCmecⅢ型70株(83.3%),SCCmecⅣ型5株(6.0%).所有菌株对利福平的耐药率均较低,对万古霉素和利奈唑烷完全敏感,各型别间无显著差异(P>0.05),对其他非β-内酰胺类抗菌药物的耐药率由高到低分别为SCCmecⅢ型、SCCmecⅡ型和SCCmecⅣ型,SCCmecⅡ型和Ⅲ型MRSA菌株表现为多重耐药,其耐药率显著高于SCCmecⅣ型(P<0.05).结论 SCCmecⅢ型菌株为本地区MRSA主要流行菌株,该型菌株对抗生素呈多重耐药. 相似文献
5.
目的 构建人重组TNFα-Tumstatin45-132融合蛋白的表达载体,预测接头的合理性和可行性.并对融合蛋白活性进行验证。方法 采用基因融合序列重叠延伸(s0E)策略,构建新型TNFα-Tumstatin45-132表达载体;应用核酸和蛋白质序列软件Antheprot和PepTool对融合基因及接头部位翻译后在二级结构水平上的柔性、抗原性、亲水性等生物特性加以预测;用细胞毒试验和内皮细胞增殖试验测定表达的融合蛋白活性。结果 构建新型重组TNFα-Tumstatin45-132融合基因.经DNA测序证实与设计完全一致;TNFa-Tumstatinml32融合基因的氨基酸序列经软件分析,并与TNFα和Tumstatin45-132单独分析的结果比较,未出现新的抗原性,亲水性没有改变,接头部位具有很低的抗原性,接头部位呈中性;表达的融合蛋白经证实具有杀伤L929细胞和抑制ECV304细胞增殖的作用。结论 通过计算机软件对TNFα-Tumstatin45-132融合蛋白的预测,并与TNFα和Tumstatin45-132分别对比分析,有利于合理设计融合蛋白,最大程度地保留TNFα和Tumstatin45-132各自的生物活性和功能;生物活性分析证实设计具有一定的科学性和合理性。 相似文献
6.
临床泌尿系统感染病原菌分布及耐药性分析 总被引:1,自引:1,他引:0
<正>泌尿系统感染是常见的感染性疾病,为了解本院泌尿系统感染病原菌的菌群分布及耐药情况,指导临床合理应用抗生素。现对428例病原菌进行回顾分析,报道如下。 相似文献
7.
金黄色葡萄球菌对万古霉素耐药机制的研究进展 总被引:5,自引:0,他引:5
戴媛媛 《国外医学:临床生物化学与检验学分册》2005,26(11):798-800
万古霉素是治疗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的首选药物,随着临床万占霉素用量增加而产生的万古霉素敏感性降低的金黄色葡萄球菌感染使治疗变得十分困难,引起医学界的广泛关注。现就金黄色葡萄球菌对万古霉素耐药机制作一综述。 相似文献
8.
9.
耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有对多种抗生素耐药的广谱耐约特征,是临床常见的、致病性强的耐药性细菌。传统敏感性检测MRSA的方法程序多、繁杂费时,且结果滞后,因此快速有效的MRSA检测显得尤为重要。随着免疫学和分子生物学等多学科理论技术的不断渗人,MRSA的快速检测技术取得了新的进展。现就MRSA的快速检测方法作一综述。 相似文献