当归-白芍药对HPLC指纹图谱建立

目的 建立当归-白芍药对HPLC指纹图谱.方法 样品60%甲醇提取物的分析采用Waters X Bridge Shield RP18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温35℃;检测波长230 nm.结果 18批样品指纹图谱中有16个共有峰,相似度均大于0.99.结论 该方法快速可靠,稳定性和重复性好,可用于当归-白芍药的质量控制.     

硝普钠联合透明质酸酶和尿激酶治疗大鼠腹壁浅动脉透明质酸栓塞的研究

目的:探讨静脉内硝普钠联合透明质酸酶和尿激酶治疗透明质酸动脉栓塞大鼠腹壁皮肤缺血性病变的效果,比较添加硝普钠和不添加硝普钠溶栓的差异。方法:2020年7月至2021年3月,在潍坊医学院医学实验动物中心,雄性SD大鼠40只,经左侧腹壁浅动脉注射10 μl透明质酸,制作大鼠左侧腹壁浅动脉栓塞皮肤缺血模型,分为对照组(生理盐...     

动物类中药材稳定性研究中适宜条件的选择-以水蛭、地龙为例

[目的]对水蛭、地龙进行稳定性试验,考察其在设定条件下出现的质量波动和变化情况,为合理评估动物类中药材的贮藏条件提供参考,为该类药材选择适宜条件开展稳定性研究提供重要实验依据。[方法]参照稳定性指导原则,对不同批次的水蛭、地龙进行影响因素试验、(30±2)℃、相对湿度(RH)为(65±5)%条件下的加速试验,及低温条件(6±2)℃、低湿条件[(25±2)℃,RH(40±5)%]下9个月的长期试验,测定相应检查项目。[结果]在影响因素、加速、长期试验中,三批水蛭、地龙药材检查项目均符合质量标准要求。[结论]水蛭、地龙可以采用在[(30±2)℃,RH(65±5)%]的加速试验条件以及低温条件[(6±2)℃]、低湿条件[(25±2)℃,RH(40±5)%]的长期试验条件下开展稳定性试验,也可作为其他动物类中药材相关质量研究和稳定性研究的重要参考。     

疏血通注射液与2种常用溶媒配伍的稳定性研究

[目的]考察疏血通注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍的稳定性。[方法]依据临床用量,将疏血通注射液分别加入到3种规格的0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中,在配伍后0、1、2、4、6、8 h取样,测定次黄嘌呤含量、外观、p H值、渗透压摩尔浓度、不溶性微粒、粒径等指标以及进行蛋白质检查。[结果]疏血通注射液与3种规格的0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后8 h内颜色正常,溶液澄清。pH值、渗透压摩尔浓度、不溶性微粒、粒径均在合理范围内,蛋白质检查符合限度规定。疏血通注射液与0.9%氯化钠注射液配伍后2 h内次黄嘌呤含量稳定,2 h后随时间呈缓慢降解趋势;疏血通注射液与5%葡萄糖注射液配伍后8 h内次黄嘌呤含量稳定。[结论]疏血通注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后在8 h内各指标基本稳定,可应用于临床,建议在临床使用中即配即用。     

矿化胶原联合浓缩生长因子治疗颌骨囊肿术后骨缺损的临床研究

目的：探究新型矿化胶原（mineralized collagen,MC）骨充填材料联合浓缩生长因子（concentrated growth factor,CGF）治疗颌骨囊肿刮治术后骨缺损的临床疗效。方法：对120例颌骨囊肿患者进行回顾性分析，采用随机数字法分为CGF组（A组，40例）、MC组（B组，40例）及MC+CGF组（C组，40例），比较3组术后3、6、12个月时的成骨效果、疼痛及肿胀程度。结果：A组骨缺损区在术后3、6、12个月时，CT值分别为（220.07±29.25）、（358.77±48.42）、（473.07±55.63）HU,B组分别为（281.00±36.14)、（464.66±51.30)、（569.10±71.21) HU,C组分别为（344.14±39.31）、（528.79±63.98）、（603.62±95.04）HU，两两比较差异有统计学意义（P<0.05）；在术后2 d时，3组患者疼痛程度视觉模拟评分法（visual analogue scale,VAS）评分依次为64.13±11.46、65.31±9.89、51.68±14.24,C组与A、...     

黄芩苷-小檗碱复合物纳米晶的制备和在体肠吸收评价

[目的]研究纳米晶对黄芩苷-小檗碱复合物的肠吸收促进作用.[方法]使用抗溶剂法结合高压均质法制备黄芩苷-小檗碱复合物纳米晶,进行初步体外评价.建立在体单向肠灌流模型,评价纳米晶对复合物吸收的促进效果.[结果]制备了黄芩苷-小檗碱复合物纳米晶.体外评价结果表明,黄芩苷-小檗碱复合物纳米晶为圆柱状,粒径为(225.10±9...