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1.
目的:初步研究穿心莲抗血栓有效部位(APNF)急性毒性及其对血小板聚集和血栓形成的影响.方法:最大给药剂量法初步观察APNF对小鼠的急性毒性;考察APNF对兔血浆体外血小板聚集的影响以及对手术结扎法引起静脉血栓形成的影响;同时还考察其对小鼠耐缺氧能力的影响.结果:未观察到APNF在小鼠体内的急性毒性反应;对小鼠耐缺氧能力的影响与普萘洛尔和复方丹参滴丸相当;不同生产批号的APNF在体外均能有效地抑制二磷酸腺苷诱导的血小板聚集;同时其能显著降低血栓质量,并与剂量呈一定相关性.结论:初步研究显示APNF可望成为一安全、有效的抗血栓药物,值得进一步探讨.  相似文献   
2.
 目的:建立二味康中多糖的含量测定方法。方法:用苯酚-硫酸比色法测定多糖的含量,测定波长488 nm。结果:本法线性范围为6~60 μg·ml-1,平均回收率=97.94%,RSD=2.33%(n=6)。测得5批样品中多糖含量分别为56.7,68.4,73.1,73.4,90.4 mg·ml-1。结论:该法可用于二味康中多糖的含量测定。  相似文献   
3.
中药新药质量标准研究   总被引:3,自引:2,他引:1  
丁水平  马宝瑕  张锐 《医药导报》2001,20(5):331-332
中药因其疗效确切 ,应用方便 ,毒副作用低 ,使用范围广泛而赢得世界人民的信赖 ,随着全球性“回归自然”的热潮 ,国际社会更加重视对中药或天然药物的研究开发工作 ,制剂质量标准得到了更进一步的提高和完善。目前 ,世界许多国家对传统药和草药保健品均有严格的质量标准 ,下面重点介绍一下中药新药质量标准研究的国内情况。1 鉴别试验制订的基本原则及注意事项一般要求对处方中的药味逐个鉴别 ,只须建立一种鉴别方法[1] ,鉴别项目应具有针对性、专属性、可靠性。1.1 针对性 应有目的地对处方中的重要药材及影响制剂质量的主要成分拟订鉴…  相似文献   
4.
目的:建立正气扬质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)以黄芪甲苷和刺五加药材为对照品,分别对其主药黄芪和刺五加进行定性鉴别;运用改良苯酚硫酸法,对其主要成分多糖进行含量测定.结果:样品TLC色谱图中均能显示黄芪及刺五加药材的特征斑点;样品经苯酚硫酸显色后,于488 nm测得吸光度与葡萄糖量呈良好线性关系,r=0.999 4,加样回收率=97.94%,RSD=2.33%(n=6),测得6批样品多糖含量相当于葡萄糖20~40 mg•mL 1.结论:TLC法可用于本品定性鉴别,改良苯酚硫酸法可用于其多糖含量测定.  相似文献   
5.
目的:观察加芪合剂对脾虚小鼠的影响。方法:将小鼠灌服大黄液制造脾虚模型,应用加芪合剂(3组剂量分别为27.5、13.75、6.88g/kg)及对照药参芪片(0.55g/kg)进行治疗,观察给药前后小鼠身体状态况变化及小肠炭末推进功能。结果:模型小鼠表现为便溏、纳呆、毛散无华、疲倦、畏寒、脱肛(部分)等,且与正常小鼠比较,其体温、体重及胸腺和脾脏系数明显降低(P<0.01),冷水(15±1℃)游泳存活时间缩短(P<0.01),并表现出小肠推进功能亢进(P<0.01)。加芪合剂、参芪片治疗后,上述指标均恢复至正常(与正常对照组比较,P>0.05;与模型对照组比较,P<0.05,P<0.01),两种药物作用一致。结论:加芪合刑具有健脾功能。  相似文献   
6.
肿瘤及免疫抑制剂均可导致免疫力低下 ,表现为免疫球蛋白 Ig G、 Ig M等水平降低。二味康口服液用于治疗由肺瘤及环磷酰胺引起的免疫球蛋白减少的小鼠 ,结果表明 ,治疗 15 d后 ,低下的 Ig G及 Ig M水平明显升高 (P<0 .0 5 ,0 .0 1)。正常大鼠大剂量服用该药后 ,亦可见球蛋白水平升高。实验结果提示 ,二味康口服液能增强免疫功能且通过该作用达到治疗肿瘤及免疫力低下引起的其他疾病 ,并能增强机体抗病能力  相似文献   
7.
目的 :建立二味康中多糖的含量测定方法。方法 :用苯酚 硫酸比色法测定多糖的含量 ,测定波长 488nm。结果 :本法线性范围为 6~ 6 0 μg·ml- 1,平均回收率 =97.94%,RSD =2 .33%(n =6 )。测得 5批样品中多糖含量分别为 56 .7,6 8.4,73.1 ,73.4,90 .4mg·ml- 1。结论 :该法可用于二味康中多糖的含量测定。  相似文献   
8.
9.
10.
二味康口服液对荷瘤小鼠免疫功能的影响   总被引:4,自引:2,他引:2  
探讨二味康口服液抗癌及免疫调节机理。方法:采用二味康口服液不同剂量对荷Lewis肺癌小鼠进行实验。结果:二味康口服液治疗给药可使荷瘤小鼠低下的T、B淋巴细胞增殖反应,脾细胞产生IgM,血清中IgG含量及脾细胞产生IL-2恢复至接近正常水平,并促进荷瘤小鼠腹腔巨噬细胞产生IL-1和TNF。结论:二味康口服液属中药BRM(生物反应调节剂)范畴,其抗癌作用与其增强免疫功能有关。  相似文献   
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