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1.
2.
复方丹参片的HPLC特征图谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的采用HPLC测定复方丹参片的甲醇提取液的特征图谱,为复方丹参片在定性定量质量控制方面奠定基础。方法采用HPLC法建立复方丹参片特征图谱,并进行方法学考察,以丹参酮ⅡA为参照峰,计算各特征峰的相对保留时间,考察不同色谱柱各特征峰的相对保留时间的RSD、不同柱温条件下各特征峰的相对保留时间的RSD;建立10批复方丹参片的HPLC特征图谱。结果不同色谱柱各特征峰的相对保留时间RSD均小于3%;不同柱温各特征峰的相对保留时间的RSD均小于2%;10批复方丹参片的HPLC特征峰的相对保留时间的RSD均小于1%。以丹参酮ⅡA为参照峰,计算得到的相对保留时间,求取平均值作为特征峰,分别是0.44(峰1)、0.60(峰2)、0.70(峰3)。结论特征图谱及特征峰作为复方丹参片质量控制方法,操作简单,适用性强。  相似文献   
3.
目的建立紫草油中紫草的专属鉴别反应。方法将紫草油中的紫草用甲醇萃取,以石油醚提取,并以环己烷-甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5∶5∶0.5∶0.1)为展开剂,日光下检视;紫草油中的紫草用乙醇提取,在400-500nm处进行扫描。结果在此薄层鉴别系统下紫草分离良好,主斑点清晰,阴性无干扰;在此紫外光谱法鉴别下,紫草在516nm波长处有最大吸收。结论本文建立的鉴别方法为紫草油中紫草的专属鉴别,可用于紫草油的质量控制。  相似文献   
4.
北葶苈子药材来源于十字花科独行菜属植物独行菜Lepidium apetalumWilld.的干燥成熟种子。经考证为古时正品葶苈子来源。《中国药典》2005年版葶苈子鉴别项下仅记载葶苈子的性状鉴别显微鉴别和膨胀度测定[1];有文献报道南北葶苈子总强心苷类成分的比色法含量测定,尚缺乏准确而  相似文献   
5.
目的: 建立速效止泻胶囊体外溶出度测定方法,考察其体外溶出规律。方法: 采用高效液相色谱(HPLC),检测波长256 nm,溶出介质为0.1 mol·L-1 HCl,转速120 r·min-1,浆法(沉降蓝)。结果: 速效止泻胶囊溶出率的均一性和重复性良好,以45 min为取样时间,盐酸小檗碱溶出率不少于75%为限度。结论: 方法简单、准确、可靠,可用于速效止泻胶囊溶出度的测定。  相似文献   
6.
7.
目的 对铜绿假单胞菌进行耐药性监测,为临床合理选用抗菌药物提供依据.方法 对抗菌药物销售金额、用药频度等指标进行统计、分析,对临床送检标本的PAE药敏试验结果进行总结分析.结果 喹诺酮类药物的使用频率较高,PAE的敏感率逐年下降,氨基糖肽类药物对PAE比较敏感;头孢曲松使用频率呈逐年下降趋势,但对PAE的敏感性快速下降.结论 PAE的耐药率较高,医务人员需监测PAE耐药特点及变迁,科学合理使用抗菌药物.  相似文献   
8.
<正> 流行性出血热是由病毒引起的多脏器损伤的急性传染病。目前,尚无特效的疗法,仍以对症治疗为主。其预后除与病型、治疗早晚及有无并发症有关外,也与观察是否细致、护理是否恰当有着密切的关系。现将我科2年来收治90例流行性出血热病人的早期观察与护理介绍如下:  相似文献   
9.
目的 建立液相色谱联用质谱法(LC-MS-MS)测定犬体内血浆中埃索美拉唑(esomeprazole,EMZ)药物浓度。方法 以地西泮为内标,血浆采用蛋白沉淀处理,色谱柱为Shim-pack XR-ODS柱(2 mm×100 mm, 5 μm);流动相为乙腈:2 mmol/L乙酸铵(含0. 1%甲酸);流速0. 3 ml/min;质谱条件:电喷雾离子化电离源ESI,正离子多反应检测,检测离子分别为346.2→198.2 m/z(埃索美拉唑)和285.2→193.2 m/z(地西泮)。结果 埃索美拉唑在0.5~1 200 μg/L 检测浓度范围内呈良好线性关系(r>0.99),最低定量限(LLOQ)为0.5 μg/L,平均绝对回收率在(101.0±6.5)%,低、中、高3种浓度的日内、日间RSD≤15%。结论 该方法操作简便、灵敏、准确,适用于埃索美拉唑血药浓度测定及药动学研究。  相似文献   
10.
马启珍  时立新 《贵州医药》1996,20(4):247-249
通过尿碘含量对碘缺乏病易伤人群的碘营养水平的调查,结果:新生儿尿磺下值达到美国标准200μg/L者只有3.8%。0.5-1岁婴儿碘值为68.9%达到100μg/L下限值;1-3岁幼儿有58.6%达到120μg/L;4-6岁儿童有85.8%达到140μg/L。  相似文献   
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