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1.
目的 探讨女性压力性尿失禁的患病率及相关因素.方法 2010年5月至2013年4月采用随机抽样,问卷调查的方法.结果 被调查总人数为623人,回收资料589份,问卷回收率为94.5%.结果显示女性人群尿失禁患病率为35.65% (210/589),压力性尿失禁(SUI)患病率为21.73%(128/589),SUI患病率和年龄、婚育、饮酒史和教育水平有关,SUI严重程度与年龄、体质指数和教育水平有关(P<0.05).结论 延安市女性SUI患病率较高,受教育程度、生活习惯对女性健康十分重要. 相似文献
2.
很多家长觉得孩子老生病,是免疫力不够强。其实,生病也是一种锻炼,是孩子自身免疫系统不断发育和完善的过程。孩子的每次感冒或发烧其实都是一次对免疫力的良性刺激。如果把免疫力比作一支军队,那么每次生病其实都是在“练兵”,让他们的战斗力越来越强。而且免疫系统“记性”很好,会对传染病原形成免疫记忆,如果下次遇上相同的病菌,可以很快将其消灭。 相似文献
3.
目的研究胰岛素降解酶(IDE)基因单核苷酸多态性与前列腺癌之间的关系。方法运用TaqMan探针SNP分析法测定192例胰腺癌患者和258例正常对照IDE基因rs4646953和rs2251101两个位点基因型,并分析IDE基因多态性与前列腺癌的关系。结果病例组IDE基因rs4646953位点TT、CT以及CC3种基因型等位基因频率分别为85.4%、14.1%和0.5%;对照组3种基因型等位基因频率分别为88.4%、10.1%和1.6%。病例组rs2251101位点TT、CT以及CC3种基因型频率分别为81.8%、16.7%和1.6%;对照组3种基因型等位基因频率分别为73.6%、23.3%和3.1%。病例组IDE基因rs4646953位点的基因型分布与正常对照组比较未见统计学差异(P=0.348),rs2251101位点病例组CT和CC基因型低于正常对照组(P=0.039)。结论 IDE基因rs2251101位点变异与前列腺癌相关。 相似文献
4.
封闭繁殖的成年东方田鼠消化能力的观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 了解东方田鼠的消化特征和科学,合理配制其饲料。方法 对东方田鼠(Microtus fortis)胃肠进行解剖组织学观察,以及对三组不同营养水平饲料氨基酸消化能力进行测定。结果 东方田鼠的胃可分为前胃和后胃,后胃除腺体之外的粘膜为复层扁平上皮组织,盲肠特别大,长,盲肠与肠道的比值[盲肠长度/(大肠长度 小肠长度 盲肠长度)]为0.18。盲肠的粘膜层,粘膜下层和肌肉层明显比其他部分的肠壁薄;配方Ⅰ氨基酸平均转化率为67.56%;配方Ⅱ为57.48%;配方Ⅱ为57.48%;配方Ⅲ为76.75%。结论 纤维素的含量会影响东方田鼠氨基酸的体内转化率。 相似文献
5.
作者用改良扬氏法测定了内蒙古呼和浩特市93名蒙古族,241名汉族和锡林浩特牧区106名蒙古族,94名汉族的血清HDL-C,TG,TC含量,发现同一城市或同一牧区的蒙古族与汉族血清HDL-C无明显差异。城市居民HDL-C明显高于牧区牧民;女性明显高于男性;高血压、冠心病患者明显低于健康者。 相似文献
6.
7.
正常人J-Tc问期延心率(HR)增速而缩短,而冠心病患运动试验时J-Tc间期随HR增速反而延长,其机理可能与心肌缺血有关。本分析109倒确诊冠心病患24hDCG的SMI发作与J-Tc间期变化的关系,以探讨后对心肌缺血的临床诊断价值。 相似文献
8.
3948名中老年人基线调查,缺血性脑卒中(AICH)年发病率为6.59‰,出血性脑卒中(AHCH)年发病率为1.77‰。每日服用单剂阿斯匹林(ASA)4Omg~80mg,连续观察4年。AICH年均发病率下降至5.49‰(t=9.946,P<0.001),而AHCH年均发病率无明显变化(1.74‰,t=0.349,P>0.05)。提示小剂量ASA对男性中老年人AICH发病有显著预防作用,且不增加AHCH危险性。 相似文献
9.
本文对54例老年陈旧性心肌梗塞(OMI)患者心电图Vp1tf及超声心动图验查结果研究发现:OMI患者V1ptf异常率显著增高,且与左房扩大及左心功能不全显著相关。因而认为监测V1ptf变化对于诊断老年OMI合并左心功能不全有肯定临床实用价值。 相似文献
10.
目的采用RNA干扰方法,构建及筛选对肾透明细胞癌ACHN细胞缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因有干扰沉默作用的真核表达质粒。方法 CoCl2缺氧诱导培养ACHN细胞高表达HIF-1α,设计并化学合成4条针对HIF-1α基因的小干扰RNA(siRNA)序列,构建相应真核表达质粒pU6H1-GFP-HIF1α-siRNA-1/2/3/4,经测序分析,质粒构建成功后,分别转染ACHN细胞后培养24h,在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达,计算转染效率,采用荧光实时定量PCR(real time-PCR)和免疫印记杂交法(Western blot)分别检测HIF-1α的mRNA与蛋白表达水平。结果质粒构建后经测序显示与设计完全一致;荧光显微镜下观察到ACHN细胞表达绿色荧光蛋白,证实重组质粒已转入细胞,转染效率约为78%;实时定量PCR与Western blot结果显示,siRNA-1/2组HIF-1α的mRNA与蛋白表达较对照组均明显下降(P〈0.05),质粒pU6H1-GFP-HIF1α-siRNA-1/2明显干扰抑制ACHN细胞HIF-1α基因表达,其中以质粒pU6H1-GFP-HIF1α-siRNA-1效果最佳。结论本实验成功构建靶向HIF-1α基因的真核表达质粒,并筛选出能有效抑制ACHN细胞HIF-1α基因表达的质粒pU6H1-GFP-HIF1α-siRNA-1/2,这为肾癌的基因治疗提供了新的方法和手段。 相似文献