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1.
目的 探讨女性压力性尿失禁的患病率及相关因素.方法 2010年5月至2013年4月采用随机抽样,问卷调查的方法.结果 被调查总人数为623人,回收资料589份,问卷回收率为94.5%.结果显示女性人群尿失禁患病率为35.65% (210/589),压力性尿失禁(SUI)患病率为21.73%(128/589),SUI患病率和年龄、婚育、饮酒史和教育水平有关,SUI严重程度与年龄、体质指数和教育水平有关(P<0.05).结论 延安市女性SUI患病率较高,受教育程度、生活习惯对女性健康十分重要.  相似文献   
2.
很多家长觉得孩子老生病,是免疫力不够强。其实,生病也是一种锻炼,是孩子自身免疫系统不断发育和完善的过程。孩子的每次感冒或发烧其实都是一次对免疫力的良性刺激。如果把免疫力比作一支军队,那么每次生病其实都是在“练兵”,让他们的战斗力越来越强。而且免疫系统“记性”很好,会对传染病原形成免疫记忆,如果下次遇上相同的病菌,可以很快将其消灭。  相似文献   
3.
目的研究胰岛素降解酶(IDE)基因单核苷酸多态性与前列腺癌之间的关系。方法运用TaqMan探针SNP分析法测定192例胰腺癌患者和258例正常对照IDE基因rs4646953和rs2251101两个位点基因型,并分析IDE基因多态性与前列腺癌的关系。结果病例组IDE基因rs4646953位点TT、CT以及CC3种基因型等位基因频率分别为85.4%、14.1%和0.5%;对照组3种基因型等位基因频率分别为88.4%、10.1%和1.6%。病例组rs2251101位点TT、CT以及CC3种基因型频率分别为81.8%、16.7%和1.6%;对照组3种基因型等位基因频率分别为73.6%、23.3%和3.1%。病例组IDE基因rs4646953位点的基因型分布与正常对照组比较未见统计学差异(P=0.348),rs2251101位点病例组CT和CC基因型低于正常对照组(P=0.039)。结论 IDE基因rs2251101位点变异与前列腺癌相关。  相似文献   
4.
封闭繁殖的成年东方田鼠消化能力的观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 了解东方田鼠的消化特征和科学,合理配制其饲料。方法 对东方田鼠(Microtus fortis)胃肠进行解剖组织学观察,以及对三组不同营养水平饲料氨基酸消化能力进行测定。结果 东方田鼠的胃可分为前胃和后胃,后胃除腺体之外的粘膜为复层扁平上皮组织,盲肠特别大,长,盲肠与肠道的比值[盲肠长度/(大肠长度 小肠长度 盲肠长度)]为0.18。盲肠的粘膜层,粘膜下层和肌肉层明显比其他部分的肠壁薄;配方Ⅰ氨基酸平均转化率为67.56%;配方Ⅱ为57.48%;配方Ⅱ为57.48%;配方Ⅲ为76.75%。结论 纤维素的含量会影响东方田鼠氨基酸的体内转化率。  相似文献   
5.
作者用改良扬氏法测定了内蒙古呼和浩特市93名蒙古族,241名汉族和锡林浩特牧区106名蒙古族,94名汉族的血清HDL-C,TG,TC含量,发现同一城市或同一牧区的蒙古族与汉族血清HDL-C无明显差异。城市居民HDL-C明显高于牧区牧民;女性明显高于男性;高血压、冠心病患者明显低于健康者。  相似文献   
6.
经尿道输尿管末端电切结合腰部切口治疗肾盂癌16例   总被引:1,自引:0,他引:1  
2003年10月-2008年9月,我们采用经尿道输尿管末端电切结合经腰切口肾输尿管全长切除术治疗肾盂癌16例,效果满意,现报告如下。  相似文献   
7.
正常人J-Tc问期延心率(HR)增速而缩短,而冠心病患运动试验时J-Tc间期随HR增速反而延长,其机理可能与心肌缺血有关。本分析109倒确诊冠心病患24hDCG的SMI发作与J-Tc间期变化的关系,以探讨后对心肌缺血的临床诊断价值。  相似文献   
8.
3948名中老年人基线调查,缺血性脑卒中(AICH)年发病率为6.59‰,出血性脑卒中(AHCH)年发病率为1.77‰。每日服用单剂阿斯匹林(ASA)4Omg~80mg,连续观察4年。AICH年均发病率下降至5.49‰(t=9.946,P<0.001),而AHCH年均发病率无明显变化(1.74‰,t=0.349,P>0.05)。提示小剂量ASA对男性中老年人AICH发病有显著预防作用,且不增加AHCH危险性。  相似文献   
9.
本文对54例老年陈旧性心肌梗塞(OMI)患者心电图Vp1tf及超声心动图验查结果研究发现:OMI患者V1ptf异常率显著增高,且与左房扩大及左心功能不全显著相关。因而认为监测V1ptf变化对于诊断老年OMI合并左心功能不全有肯定临床实用价值。  相似文献   
10.
目的采用RNA干扰方法,构建及筛选对肾透明细胞癌ACHN细胞缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因有干扰沉默作用的真核表达质粒。方法 CoCl2缺氧诱导培养ACHN细胞高表达HIF-1α,设计并化学合成4条针对HIF-1α基因的小干扰RNA(siRNA)序列,构建相应真核表达质粒pU6H1-GFP-HIF1α-siRNA-1/2/3/4,经测序分析,质粒构建成功后,分别转染ACHN细胞后培养24h,在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白表达,计算转染效率,采用荧光实时定量PCR(real time-PCR)和免疫印记杂交法(Western blot)分别检测HIF-1α的mRNA与蛋白表达水平。结果质粒构建后经测序显示与设计完全一致;荧光显微镜下观察到ACHN细胞表达绿色荧光蛋白,证实重组质粒已转入细胞,转染效率约为78%;实时定量PCR与Western blot结果显示,siRNA-1/2组HIF-1α的mRNA与蛋白表达较对照组均明显下降(P〈0.05),质粒pU6H1-GFP-HIF1α-siRNA-1/2明显干扰抑制ACHN细胞HIF-1α基因表达,其中以质粒pU6H1-GFP-HIF1α-siRNA-1效果最佳。结论本实验成功构建靶向HIF-1α基因的真核表达质粒,并筛选出能有效抑制ACHN细胞HIF-1α基因表达的质粒pU6H1-GFP-HIF1α-siRNA-1/2,这为肾癌的基因治疗提供了新的方法和手段。  相似文献   
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