大鼠坐骨神经再生过程中的神经元轴突自噬作用

目的探讨大鼠坐骨神经变性轴突清除中的自噬作用。方法横切大鼠坐骨神经制作Wallerian变性模型,造模后不同时间点取远断端组织行电镜结构观察和酸性磷酸酶(AcPase)活性检测。结果坐骨神经横切后轴突发生变性,主要变化为术后第5小时~2天轴质肿胀,轴突与髓鞘分离,术后第4天轴质浓缩,轴突与髓鞘完全分离形成游离轴突体。术后初期变性轴突主要形成大小不等的空泡,后期轴突与髓鞘完全分离并形成较大的游离轴突体,轴突体外包一层轴突膜是神经元细胞膜的延续,轴突体轴质浓缩,含大量各级自噬泡和纵横交错的神经丝、微管和微丝。经酸性磷酸酶(AcPase)染色证实自噬泡均呈AcPase阳性,第7天后轴突体被降解吸收,形成的空腔内偶见巨噬细胞。结论大鼠坐骨神经再生过程中变性轴突的清除主要靠轴突自身的自噬和施万细胞吞噬机制,而巨噬细胞只起辅助作用。     

小鼠巨噬细胞内吞体的形态学研究

小鼠巨噬细胞内吞体的形态学研究采用电镜形态学方法，观察胶体金（Ａｕ）标记的ＣｏｎＡ（ＣｏｎＡ－Ａｕ）与腹腔巨噬细胞（ＭΦ）表面ＣｏｎＡ受体结合，内吞及内吞体（ｅｎｄｏｓｏｍｅ）的形态学演变过程。连续４天采用糖元注入法诱导小鼠腹腔ＭΦ增生，第５天将小鼠...     

小鼠腹腔吞噬细胞的内吞及其相关酶的关系

小鼠腹腔吞噬细胞的内吞及其相关酶的关系采用了激光细胞仪（ＡＣＡＳ－５７０）和电镜酶细胞化学方法观察了两种不同的吞噬细胞（中性粒细胞和巨噬细胞）配体内吞过程中，Ｃａ￣（２＋）、酸性磷酸酶（ＡｃＰ酶）、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（ＮＡＤＰＨ氧化酶）、...     

大鼠坐骨神经再生过程中的施万细胞自噬作用

目的 探讨大鼠坐骨神经再生过程中的细胞自噬作用。方法 横切大鼠坐骨神经制作wallerian变性模型,分别于造模后0、0.5、1.0、1.5、2.0、3.0、4、5、7、10、15 d取远断端组织行电镜结构观察。结果 轴突在第0.5天时从髓鞘脱离,溃变呈空泡状。第2天开始髓鞘皱褶、断裂形成碎片,神经膜细胞(Schwann cell, 施万细胞)内见大的膜结合髓鞘碎片和许多散在小碎片,并与溶酶体融合形成自噬泡,呈酸性磷酸酶(AcPase)阳性。第4天时内膜区偶见幼稚细胞,1周后见大量幼稚细胞。第7天后施万细胞内自噬泡数量开始减少。实验全程偶见巨噬细胞,内有吞噬泡。结论 大鼠坐骨神经再生过程中溃变髓鞘主要经施万细胞自噬清除,施万细胞脱分化为施万细胞祖细胞后大量增殖分化参与神经再生过程。