HPD-红光对离体人胃癌MGC80-3细胞DNA合成和细胞杀伤作用

血卟啉衍生物(HPD)光敏作用有明确的杀伤肿瘤效应,其作用机制已有不少报导;我们在研究离体人肿瘤和正常细胞对[~3H]-HPD的摄取和存留的基础上,用液闪计数及细胞计数方法,测定HPD-红光对离体人胃癌MGC80-3细胞DNA合成和细胞杀伤作用。 MGC80-3细胞用小方瓶培养,每瓶接种1.5×10~5细胞,加2ml培养液(含15％小牛血清的Eagle液),细胞在37℃温箱培养16～18小时,以5μg/mlHPD处理30分钟、红光(波长6300A±,功率密度50mw/cm~2)照射5分钟,换含[~3H]-胸苷(1μcl/ml)培养液,继续培养,用液闪计数方法,测定5和30分钟及2、6、10、24、48、72小时标本中掺入[~3H]-胸苷的cpm值。为测定HPD-红光的细胞杀伤效应,经     

HPD-红光对离体培养人胃癌MGC80-3细胞DNA、RNA和蛋白质前体掺入的影响

测定了HPD光敏作用对MGC80-3细胞DNA、RNA、蛋白质合成的影响,5μg/ml HPD作用30分钟,红光照射50mw/cm~25分钟,在细胞数量和活力没有改变的情况下,3H-胸腺嘧啶核苷掺入量明显减少,2小时后逐渐恢复,10小时和24小时超过对照,48和72小时又行减少,同时活细胞数量减少。3H-尿嘧啶核苷和3H-亮氨酸掺入始终没有因光敏作用而下降,前者24小时后掺入量还明显高于对照。文章对结果进行了讨论。     

钼酸钠对MNU和MNNG诱导V79细胞姐妹染色单体互换频率的作用

实验结果证实、预加10~(-7)～10~(-4)mol/L浓度钼酸钠能明显减少MNU诱导的V79细胞姐妹染色单体互换(SCE)频率。中等剂量(10~(-5)～10~(-6)mol/L)效果最明显,分别由18.32/细胞降至12.64和12.94/细胞(P<0.001);钼酸钠无论同时或预先作用于细胞,对于MNNG引起的V79细胞遗传物质损伤无明显保护作用。     

关于合成化学恒定培养基的研究

1981年五月美国缅因州大学生物化学系教授L.J.Cuprak来华进行学术交流,做了关于人工合成化学恒定培养基在组织培养工作中重要性的学术报告,并进行了单细胞克隆分离的技术示范。在报告中Cuprak教授着重指出:     

单纯X-射线及X-射线与超声结合对人类染色体的作用

本文报导人周围血在用X-射线照射前或照射后以超声处理对培养淋巴细胞染色体畸变的影响,并与相同剂量X-射线单独照射的结果作比较。作者用健康人的静脉血做培养。实验分对照、超声处理、X-射线照射以及X-射线照射与超声处理结合共4组。用高强度(3w/cm~2)或低强度(2mw/cm~2)超声仪处理     

骨软骨肉瘤单细胞纯株(515株)的建立

近年以来,哺乳动物细胞的离体培养,愈来愈多地引起形态、生化和生理各个不同方面研究者的注意。由于高等动物体内组织器官相互作用的复杂条件,细胞的某些特性很难于进行研究,而在离体培养的条件下,这些研究便成为可能。但是,通常认为形态上一致的一个细胞株,毕竟是由混杂存在于原始移植块的多种细胞生长而成。研究者们为了     

一种HPD光敏治癌研究中的照射光源及对离体培养肿瘤细胞光敏效应的研究

HPD光敏法有希望成为一种新型诊断、治疗癌症的方法,近年发展很快。但目前为临床诊治提供科学依据的基础研究尚待加强。而基础研究的大量工作是以离体培养细胞为对象的。为与培养细胞的过程相适应,对照射光源提出了一些特殊要求。潴留在组织内的HPD荧光带内波长的光都会引起光敏作用达到杀伤组织的效果,因此可利用带滤光设备的连续谱光源。所研制的照射光源由钨灯加两面介质膜镜进行带通滤波而构成。其输出波长主要范围(600—700)nm区,而在630nm及690nm处相对强度为94%及56%％;光斑大于50mm;均匀性较好;功率合适(最大功率密度125mw/cm~2);可作垂直及水平方向照射(两方向均可移动);具有结构简单,操作维修方便,寿命长,价廉等优点。我们用它与He—Ne激光器在输出功率密度相同的条件下照射HPD处理的MGC80-3细胞比较其影响,结果对细胞损害相同。并用它作了多种癌细胞光敏效应的测定及比较等多项基础研究工作。均得到较为满意的结果。     

HPD处理红光照射对离体培养人类正常细胞和肿瘤细胞的光敏效应

我们用细胞计数方法,测定HPD处理、红光照射对8株离体培养人类正常细胞和肿瘤细胞的光敏效应,正常细胞是短期培养的胎儿皮肤成纤维细胞及小儿包皮成纤维细胞,肿瘤细胞为建立细胞系,包括MGC80—3、SGC—7901、BEL—7402、Os—732、Detroit—6和HeLa。胎儿皮肤成纤维细胞和小儿包皮成纤维细胞,在单独5μg/mlHPD处理30分钟或单独用波长630nm红光100mw/cm~2照射10分钟,显示明显的毒性作用,而MGC80—3细胞生长增殖不受影响。但是,HPD处理红光照射明显增强对细胞的杀伤作用,5μg/mlHPD处理30分钟条件不变,MGC80—3细胞存活率随光照剂量(25mw/cm~25分钟、50mw/cm~25分钟及100mw/cm~210分钟)增加而下降。比较不同肿瘤细胞的HPD—红光光敏效应,5μg/ml HPD处理、照光50mw/cm~25分钟的细胞生长抑制率顺序为Os—732、MGC 80—3、Detroit—6.HeLa、BEL—7402和SGC—7901;而5μg/mlHPD处理、照光100mw/cm~210分钟的细胞光敏损伤效应依次为MGC 80—3、Os—732、SGC—7901、Detroit—6、HeLa及BEL—7402。最后,对正常细胞和肿瘤细胞的HPD—红光光敏效应问题进行了讨论。     

高甘油三酯血症的综合分离分析

家族性高甘油三酯血症(或称家族性IV型高脂蛋白血症)的特征是低密度脂蛋白及甘油三酯水平上升。患者肥胖,并有与高胰岛素血症、葡萄糖不耐受及高尿酸血症相似的代谢紊乱。高甘油三酯血症被认为是缺血性心脏病的一个危险因素,但甘油三酯水平部分地取决于诸如肥胖、葡萄糖不耐受等其他因素。本症可能继发产生一些其他疾病。     

离体培养人肿瘤细胞和正常细胞对~3H-血卟啉衍生物的摄取和存留

用液闪计数测定经组织培养的6株人肿瘤(MGC 80-3、SGC-7901、BEL-7402、Os-732、Detroit-6和 HeLa)细胞及1株正常成纤维细胞对~3H-HPD 的摄取和存留。MGC 80-3和成纤维细胞的摄取量,在测定的24h 内,随温育时间延长而增加;温育30 min 换液,再培养30 min,血卟啉衍生物含量就明显减少,MGC 80-3和成纤维细胞分别只含原摄入量的32.01%和40.75%;但在以后的24h 内,维持在类似的水平上。7株细胞温育30min 摄入~3H-HPD 量,按多少顺序依次为成纤维细胞、HeLa、BEL-7402、Detroit-6、SGC-7901、MGC 80-3 及 Os-732;但是,培养24h 后,由于各株细胞排出量不同,~3H-HPD 存留率大小顺序为 Os-732、Detroit-6、BEL-7402、HeLa、SGC-7901,MGC 80-3 及成纤维细胞。环境因素对细胞摄取~3H-HPD 起重要作用,提高 pH 值、加入血清或降低温度都使摄入减少。本文结果提示,恶性组织比正常组织血卟啉衍生物含量高,不是因为恶性细胞摄入多,而是由于存留时间长,与体内实验结果一致,可供 HPD 光敏治疗恶性肿瘤作参考。