面颊部错构瘤

口腔颌面部错构瘤比较少见,国内有资料可查的仅4例。我科1988年4月收治1例,现报道如下: 患儿许某,女,年龄11个月,出生时左面颊部皮肤有米粒大的赘生物;随着月龄增加稍有长大,而且左面部较消瘦。家长要求手术治疗,于1988年4月20日门诊入院。患儿系第二胎,足月顺产。父母及直、旁系亲属中无任何畸形史,其母在孕期无感冒等病史。检查:发育正常,营养中等,体重8kg,面部不对称,左侧消瘦,左面颊部皮肤有一0.5×0.5×0.6cm的圆柱状赘生物,质硬,较固定,无压痛,     

伴有大量印戒状细胞的伪膜性小肠炎1例

患者女,33岁,因停经29周、中上腹疼痛10天、阴道流水2 h入院,发病时伴恶心、呕吐,有肛门排气,无排便及阴道流血.曾在外院抗感染治疗.B超示:①晚期妊娠,②不完全性肠梗阻.入院后顺娩一早产男婴.产后患者出现心慌、胸闷,尿量减少.血常规、血生化及血气分析提示严重电解质失衡、脱水及酸中毒.腹部平片提示多处小肠气液平面.全腹CT提示结肠肝曲以下肠管空虚,升结肠、盲肠及全小肠高度扩张,低位性肠梗阻.遂行剖腹探查术.术中见结肠肝曲有肿瘤约10 cm×8 cm×8 cm大小,质硬,结节状,侵及浆膜外,与十二指肠粘连固定.近端结肠及空回肠肠管扩张明显,距回盲部80 cm处见长约20 cm的小肠肠管坏死.因患者一般情况差,不能耐受一期手术,故只行坏死肠段切除.     

术前动脉灌注化疗对乳腺癌组织结构及微血管密度的影响

乳腺癌是全身疾病的局部表现 ,新辅助化疗在乳腺癌中的作用越来越受到重视。本研究旨在观察新辅助动脉灌注化疗对乳腺癌组织结构和微血管密度的影响。一、对象与方法1.研究对象 :随机选择我科 1998～2 0 0 1年间住院患者。全部病例入院前均未行化疗和 /或放疗。入院后经细针穿刺细胞学检查 ,诊断明确后行术前介入化疗。动脉插管给予环磷酰胺 60 0mg/m2 ,表阿霉素 5 0～ 60mg/m2 ,5 氟尿嘧啶(5 Fu) 5 0 0mg/m2 。实验组共 3 0例 ;同时选择同期本院未行化疗的 2 0例患者作为对照组。均为女性患者。化疗组化疗后 3～ 5d行改良根治术或根治术…     

肾炎性假瘤1例

１　临床资料患者男,２０岁。因腰部不适、持续性胀痛１个多月而入院。主要症状为发热、盗汗,并逐渐加重,体温在３７．８℃上下,左肾区有叩击痛,但未触及明显包块。Ｂ超检查：左肾中部向外隆起,病变大小为８６ｍｍ×７８ｍｍ,呈不规则混合性包块,境界欠清,内以强回声。Ｂ超诊断：左肾占位性病变。ＣＴ检查：胰头部以及左肾的轮廓增大,局部密度不均匀,胰腺与左肾分界不清,左肾呈现不均匀性强化,肾盂肾盏受压,腹主动脉旁见不规则肿大淋巴结阴影。ＣＴ诊断：胰头部占位,侵及左侧肾脏。实验室检查：白细胞总数１３．３×１０９／…     

B超引导下肝胰占位性病变细针穿刺细胞学、组织学和超微结构学检查的评价

对84例经B超和CT诊断为肝脏或胰腺占位性病变行细针穿刺细胞学、组织学和超微结构学检查。细胞学找到癌细胞的阳性率为91．66％（77／84），组织学诊断阳性率为89．28％（75／84）。组织学弥补了细胞学不能分类的缺陷，超微结构学可以提供比组织学多12．50％（4／32）的诊断信息。三种检查方法可以互补其不足，综合诊断阳性率为97．61％（82／84）。     

颌下淋巴结猫抓病一例报告

猫抓病又名猫抓热,良性淋巴网状组织病,是一种亚急性、自限性传染病。我科于1987年3月诊治一例右颌下淋巴结猫抓病,现结合文献复习报道如下。病例报告 患者徐某,女,41岁,工人,住院号49194。因右颌下肿块治疗月余,未全消退而就诊。患者于1987年1月25日,在给小猫洗澡时,左手背皮肤被猫抓破,伤口未处理自愈。伤后11天出现全身不适,低热,右颌下区肿胀,不适,有压痛,伴有“口角炎”,     

脑脊膜黑色素细胞瘤的临床与病理学观察

脑脊膜黑色素细胞瘤为中枢神经系统 (ＣＮＳ)非常罕见的相对良性的肿瘤 ,其发病率是ＣＮＳ肿瘤的 0 .0 6 %～1% [1] 。以往大多数病例作为恶性黑色素瘤、黑色素性脑膜瘤及黑色素性神经鞘瘤被报道[2 ,3 ] 。ＣＮＳ不同的黑色素性肿瘤的生物学行为和治疗是不相同的 ,因此作出正确的病理诊断尤为重要。作者报道 2例椎管内软脊膜黑色素细胞瘤 ,占我院同期ＣＮＳ肿瘤的 0 .0 5 %。一、病例资料例 1　女 ,14岁。因四肢乏力 ,行走不稳 ,双手持物困难5个月 ,进行性加重于 1999年 7月 14日入院。体检 :感觉平面障碍位于Ｔ1平面 ,双侧上下肢肌力Ⅳ级。…     

原发于涎腺的恶性淋巴瘤附12例报告

本文报告１２例经病理确诊的原发于诞腺的恶性淋巴瘤．男性９例、女性３例，平均年龄５２．３２岁。病程１０天～１０个月。腮腺和颌下腺各６例，术前均误诊为涎腺混合瘤、颌下淋巴结炎、腮腺炎等。术后病理报告：何杰金氏混合细胞型１例；非何杰金氏Ｂ细胞型１０例，Ｔ细胞型１例。其中结内、结外型各５例，弥漫炎症结外型１例。术后用ＣＯＰ或ＣＯＰＰ等方案化疗和（或）局部放疗，除１例幼儿短期内死亡和另一例随访３年后失访外，其余１０例近期疗效满意，随访１～７年未见复发。     

30例胃肠道间质瘤的临床病理分析

目的观察胃肠道间质瘤(gastrointestinal strom al tumors,G ISTs)的临床病理和免疫组化特点并探讨其概念及诊断标准。方法30例G ISTs行常规检查及免疫组化染色。结果G ISTs由梭形细胞和上皮样细胞构成,可分为四个亚型:平滑肌细胞分化型40%;神经源性分化型10%;平滑肌和神经双向分化型20%;未分化型30%。未分化型间质瘤的免疫表型为V im entin和CD34阳性(100%)。本组研究按Lew in提出的标准判断G ISTs的良恶性,结果为良性G ISTs15例,潜在恶性G ISTs6例,恶性G ISTs11例。结论尽管G ISTs的光镜下形态相似,但其免疫组化表型却呈异源性,需要做免疫组化以准确定性。     

肉芽肿性唇炎1例报告

<正> 肉芽肿性唇炎是一种少见的疾病。我科于1988年收治1例,现报道如下。患者芦××,女性,21岁,工人。住院号130825。因上唇反复肿胀增厚8个月而就诊。患者于1987年8月因上唇疖肿,在当地医院行“切开引流”治疗,术后伤口愈合,但肿胀不消,经中药(药名不详)治疗稍消肿。同年12月因感冒发热,上唇再度出现无痛性肿胀,偶有痒感。在某院诊治,用复方丹参片等药治疗无效。要求手术治疗而于1988年4月12日来我科门诊住院。