Tip30基因过表达对人胃癌细胞生长的影响及分子机制

目的 探讨Tip30基因过表达对人胃癌AGS细胞增殖、凋亡的影响及相关分子机制.方法 人胃癌AGS细胞中Tip30基因过表达采用腺病毒转染法,使用实时定量PCR和Western blotting验证Tip30过表达的效果,分别采用MTT法、划痕试验检测细胞增殖、迁移情况,流式细胞术分析细胞凋亡,Western blotting分析p53、Bax、Bcl-2蛋白表达. 结果 过表达组AGS细胞Tip30基因mRNA和蛋白表达水平均显著高于对照组(P＜0.05).与对照组比较,Tip30过表达后,细胞增殖、体外迁移能力均显著减弱(P＜0.05);Tip30过表达后AGS细胞凋亡率相比对照组显著增大,Tip30过表达促进AGS细胞凋亡与上调p53、Bax蛋白表达,下调Bcl-2蛋白表达水平相关. 结论 Tip30基因过表达可抑制人胃癌AGS细胞增殖活性、体外迁移能力,且促进胃癌细胞凋亡.     

抑癌基因RUNX3在胃癌中的表达及临床意义

目的 探讨胃癌组织中RUNX3基因表达与胃癌临床病理的关系及其对预后的判断价值.方法 应用免疫组织化学SP技术和图像分析技术,研究RUNX3在胃癌和正常胃黏膜组织中的表达情况及阳性表达面积、强阳性表达面积,分析与病理参数的关系,并采用Kaplan-Meier生存曲线分析不同表达水平对术后生存率的影响.结果 发现胃癌组织...     

胃癌组织中NPRL2蛋白的表达变化

目的观察胃癌组织中NPRL2蛋白的表达变化。方法采用免疫组化SP法检测60例胃腺癌组织及其癌旁正常组织中的NPRL2蛋白。结果 NPRL2蛋白在癌旁正常组织中的阳性率为86.7%,明显高于癌正常组织中的26.7%,P〈0.05。NPRL2蛋白表达与胃癌分化程度、有无淋巴结转移、肿瘤浸润深度、临床分期及患者的年龄、性别均无关（P均〉0.05）。结论胃癌组织中NPRL2蛋白表达降低。     

Vaspin与2型糖尿病肾病的相关性研究

目的 探讨2型糖尿病（T2DM）患者血清中脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂Vaspin与糖尿病肾病（DN）的关系。方法 选取2013年11月-2014年2月秦皇岛市第三医院内分泌科住院的T2DM患者94例,根据24 h尿清蛋白排泄率（UAER）分为糖尿病（DM）组（UAER≤20 μg/min）和DN组（UAER＞20 μg /min）。选取同期该院50例健康体检者为对照组。测定血清Vaspin及空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、血脂、糖化血红蛋白（HbA1c）、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）水平,采用稳态模型评估胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）,分析血清Vaspin与各指标之间的相关性,并对T2DM发生DN的影响因素进行Logistic回归分析。结果 DN组血清Vaspin水平低于DM组、高于对照组,DM组高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.001）。DM组Vaspin水平与三酰甘油（TG）、FBG、HbA1c、lnFINS、lnHOMA-IR、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）相关（r=0.239、0.521、0.593、0.320、0.225、-0.357,P＜0.05）,DN组Vaspin水平与FBG、lnFINS、lnHOMA-IR相关（r=-0.532、-0.276、-0.239,P＜0.05）。Logistic回归分析显示Vaspin〔OR=0.59,95%CI（0.48,0.92）〕、HbA1c〔OR=1.75,95%CI（1.33,2.31）〕、BMI〔OR=4.83,95%CI（1.17,19.95）〕、lnHOMA-IR〔OR=1.36,95%CI（1.08,1.73）〕为DN的危险因素。结论 胰岛素抵抗与低Vaspin水平是DN的危险因素,低Vaspin水平可作为DN的预测指标。     

胃癌组织中NPRL2 mRNA的表达变化及意义

目的观察胃癌组织中NPRL2 mRNA的表达变化,并探讨其临床意义。方法采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测60例胃腺癌组织及其癌旁正常组织中NPRL2 mRNA的表达。结果 NPRL2 mRNA在胃癌及癌旁正常组织中均有表达,但胃癌组织中NPRL2 mRNA的表达显著降低(IOD比值为1.099±0.285),与癌旁正常组织(IOD比值为1.582±0.305)相比P<0.05。NPRL2 mRNA的表达与肿瘤分化程度、有无淋巴结转移、肿瘤浸润深度、临床分期及患者的年龄、性别无显著相关(P均>0.05)。NPRL2 mRNA在不同分化程度、不同临床分期、有无淋巴结转移及不同年龄、性别患者的胃癌组织中的表达无显著差异(P均>0.05)。结论胃癌组织中NPRL2mRNA表达降低,其在胃癌的发生、发展过程中可能发挥重要作用。     

阿格列汀联合不同胰岛素强化方案对2型糖尿病患者miR-144、miR-142表达的影响

目的探究阿格列汀联合不同胰岛素强化方案对2型糖尿病患者微小RNA-144（microRNA-144,miR-144）、微小RNA-142（microRNA-142,miR-142）表达的影响。 方法选取我院接诊的2型糖尿病患者106例,按随机数字表法分为两组,每组各53例。两组均采用阿格列汀进行治疗,胰岛素泵组采用胰岛素泵进行治疗,基础治疗组采用皮下胰岛素进行治疗。采用血糖测试仪检测空腹血糖（fasting blood glucose,FBG）、餐后2 h血糖（2 h blood glucose,2 hBG）水平;Hb201+快速血红蛋白检测仪检测糖化血红蛋白（hemoglobin,HbAlc）水平;酶联免疫吸附法检测C反应蛋白（C-reactive protein,CRP）、肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）、白细胞介素6（interleukin-6,IL-6）水平;实时荧光定量聚合酶链反应法检测miR-144、miR-142表达水平。观察比较两组治疗总费用、治疗效果以及不良反应发生情况。 结果治疗后两组FBG、2 hBG、HbAlc水平均低于治疗前,胰岛素泵组FBG、2 hBG、HbAlc水平、治疗总费用低于基础治疗组（P＜0.05）,治疗后两组炎性因子水平低于治疗前,胰岛素泵组炎性因子水平低于基础治疗组（P＜0.05）,治疗后两组miR-144表达低于治疗前,miR-142表达高于治疗前,胰岛素泵组miR-144表达低于基础治疗组,miR-142表达高于基础治疗组（P＜0.05）,胰岛素泵组治疗总有效率高于基础治疗组（P＜0.05）,两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论阿格列汀联合胰岛素泵可有效缓解2型糖尿病患者临床症状,降低miR-144表达及并发症的发生率,升高miR-142表达,缩短治疗周期,减少治疗费用,效果显著。