胃癌细胞体外药敏试验中的条件优化

目的:探讨胃癌细胞体外药敏试验中的适宜条件。方法:利用正交试验,取3个水平4个因素进行全面考察,筛选出最佳实验条件。结果:胃癌细胞体外药敏试验中应取(2~3)×104个/m l细胞密度,并在接种后立即加入10 PPC的抗癌药物,药物作用时间为72 h。结论:经正交试验筛选出的最佳试验条件可有效提高体外药敏试验的灵敏度,为临床个体化疗提供方法学依据。     

左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的:考察左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性.方法:在室温(20℃)条件下采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与奥硝唑配伍后在6 h内含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化.结果:左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化.结论:左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液在6 h内可以配伍使用.     

左氧氟沙星与肌苷氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的 :考察左氧氟沙星与肌苷氯化钠注射液配伍稳定性。方法 :采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与肌苷氯化钠注射液配伍后在室温 (20℃ )条件下6h内其含量、外观及pH值的变化。结果 :配伍液放置6h内其外观、pH值及含量均无明显变化。结论 :左氧氟沙星与肌苷氯化钠注射液在配伍后6h内稳定。     

我院2003~2006年喹诺酮类药物利用分析

目的:评价我院喹诺酮类药物的利用情况。方法:对我院2003~2006年喹诺酮类药物的应用品种、销售金额、用药频度等进行统计、分析。结果:4年中我院喹诺酮类药物总销售金额、用药频度呈逐年上升趋势,年均增长率分别为6.52%和10.66%,总日均费用呈下降趋势,与药品价格大幅下调有关。结论:我院喹诺酮类药物用量逐年增长,为延缓细菌耐药性的产生,应重视喹诺酮类药物的合理应用。     

我院2009-2011年胰岛素及其类似物临床应用分析

目的了解该院胰岛素及其类似物的应用现状。方法对该院2009-2011年胰岛素及其类似物的销售金额、用药频度等进行统计、分析。结果胰岛素类药物的年销售总金额呈逐年上升趋势,胰岛素类似物的构成比在逐年增加,且均占据了胰岛素类药物销售金额总量的3/4;预混型胰岛素使用频率较高,诺和锐30笔芯DDDs连续3年位列第一。结论与口服药相比,胰岛素治疗糖尿病涉及更多环节,更要求医务人员和患者间的沟通合作。胰岛素制剂品种趋向多样化,临床医师需根据患者情况合理选用,制定个体化治疗方案。     

以全流程智慧就医新模式推动医疗服务高质量发展

为满足人民群众日益增长的多层次、多元化医疗服务需求,迫切需要应用互联网等信息技术,优化资源配置,创新服务模式,改善就医体验,提升服务效能,提高医疗服务供给与需求的匹配度。江苏大学附属医院积极探索互联网与医疗健康的深度融合,对传统医疗服务模式进行转型升级,打造全流程智慧就医新模式,推动医疗服务高质量发展。     

我院输液室药品不良反应报告分析

目的:分析我院输液室药品不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药。方法:对我院输液室2007年1月1日～2008年12月31日收集到的225例ADR报告进行回顾性统计、分析。结果:225例ADR报告中,10岁以下患儿构成比较高(109例,48.44%);ADR发生时间在10～30min内较多(115例,51.11%);ADR涉及药品种类有29种,头孢菌素类及青霉素类药物构成比较高,分别占43.56%和23.56%;ADR累及的器官或系统以皮肤及其附件最多(143例,63.6%),其次为消化系统(40例,17.8%)。结论:ADR监测是医疗机构的重要任务,加强输液室ADR监测,可为患者用药安全提供有力保障。     

高效液相色谱法同时测定帕珠沙星和氨茶碱的含量

目的:建立同时测定帕珠沙星和氨茶碱含量的HPLC方法,并考察两种药物配伍后的稳定性。方法:分析柱为shimpackC18柱(150mm×4.6mm);流动相为磷酸二氢钾缓冲液-甲醇(17∶10),用磷酸调pH至3.7;检测波长为239nm。结果:帕珠沙星线性范围为0.5~5.0mg.L-1(r=0.9997)。相对回收率为101.4%;茶碱线性范围为1.0~20.0mg.L-1(r=0.9998)。相对回收率为100.2%。结论:以HPLC法用甲醇做溶剂可同时测定帕珠沙星与氨茶碱的含量。该方法简便、准确、灵敏。     

心血管科药物治疗中临床药师的干预

目的：探讨心血管科药物治疗中临床药师的干预作用。方法：临床药师在参与临床查房工作中发挥药物知识比较全面的优势，对药物治疗和患者用药进行干预。结果：提高了临床药物治疗水平。结论：在提高药物治疗水平的同时也提升了药师的综合素质，使药师逐渐成为临床治疗团队中的一员。     

氯沙坦对家兔环孢素A药代动力学影响的研究

目的研究氯沙坦对家兔环孢素A（CsA）药代动力学的影响。方法采用荧光偏振免疫法（FPIA法）测定6只家兔合用氯沙坦前后CsA的血药浓度,并对2组（单用CsA组和合用氯沙坦组）药代动力学参数进行分析。结果合用氯沙坦组的CsA峰浓度（Cmax）、曲线下面积（AUCν0-24）均显著升高（P〈0．01）,血浆清除率（cL）及表观分布容积（V）均显著降低（P〈0．05或P〈0．01）,其余药动学参数无显著性变化（P〉0．05）。结论合用氯沙坦可升高CsA的血药浓度,临床上其与CsA合用需监测CsA的血药浓度,保证治疗的安全有效。