长链非编码RNA RUSC1-AS1对肝细胞癌恶性生物学行的影响及其与微小RNA-326的关系

背景与目的:有研究表明长链非编码RNARUSC1-AS1(lnc RNARUSC1-AS1)与肿瘤的恶性生物学行为密切相关,但其对肝细胞癌(肝癌)的影响尚不清楚。笔者前期研究显示,lnc RNARUSC1-AS1与微小RNA-326(mi R-326)存在结合位点,因此本研究探讨lnc RNARUSC1-AS1在肝癌中的表达,以及是否通过靶向mi R-326调控肝癌细胞生物学行为。方法:用q RT-PCR检测41例肝癌组织和对应癌旁组织中lnc RNARUSC1-AS1与mi R-326的表达。以lnc RNARUSC1-AS1表达抑制质粒/阴性对照质粒、mi R-326模拟物/阴性对照序列、mi R-326抑制物/阴性对照序列为工具,采用MTT法、Transwell法、流式细胞术、Westernblot法观察接受不同转染处理的MHCC97-H细胞的增殖能力、迁移和侵袭能力、凋亡以及相关蛋白表达的变化。采用荧光素酶报告实验分析lnc RNARUSC1-AS1和mi R-326的靶向关系,并用q RT-PCR验证。结果:与癌旁组织比较,肝癌组织中lnc RNARUSC1-AS1表达水平明显升高,mi R-326表达水平明显降低(均P0.05)。转染lnc RNARUSC1-AS1表达抑制质粒或mi R-326模拟物后,肝癌MHCC97-H细胞的增殖能力以及迁移与侵袭能力明显降低,细胞凋亡率明显升高,cyclinD1、MMP-2、MMP-9、Bcl-2蛋白表达水平明显降低,P21、Bax蛋白表达水平明显升高(均P0.05)。MHCC97-H细胞转染lnc RNARUSC1-AS1表达抑制质粒的同时mi R-326抑制物,前者对MHCC97-H细胞以上作用被取消(均P0.05)。双荧光素酶报告实验及q RT-PCR验证结果显示,mi R-326为lnc RNARUSC1-AS1的靶分子。结论:lnc RNARUSC1-AS1在肝癌中表达上调,其可通过靶向调控mi R-326的表达促进肝癌细胞的恶性生物学行。     

卵巢癌MMP-2、MMP-9和VEGF-C表达与其生物学行为的关系

目的:探讨卵巢癌组织中MMP-2、MMP-9与VEGF-C的表达与卵巢癌临床病理生物学行为的关系以及它们之间的相关性.方法:应用免疫组化方法对97例卵巢乳头状癌组织进行MMP-2、MMP-9与VEGF-C蛋白的检测.结果:MMP-2、MMP-9与VEGF-C的表达与乳头状癌的组织学类型无关(P＞0.05);临床分期Ⅲ、Ⅳ期的表达均高于Ⅰ、Ⅱ期(P＜0.005～P＜0.05);Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级的MMP-2阳性表达率分别为40.9%、76.9%和91.7%,MMP-9阳性表达率分别为40.9%、79.5%和94.4%,VEGF-C阳性表达率分别为13.6%、66.7%和72.2%,其阳性表达率均随着恶性肿瘤分级增高而显著增加(P＜0.005),有腹腔淋巴结转移者均高于无转移者(P＜0.005～P＜0.05).卵巢癌中,VEGF-C表达与MMP-2、MMP-9的表达均呈正相关关系(P＜0.05).结论:MMP-2、MMP-9与VEGF-C的过表达促进卵巢癌的浸润和转移,VEGF-C表达与MMP-2、MMP-9表达分别具有正协同作用.联合检测MMP-2、MMP-9、VEGF-C蛋白可作为预测卵巢癌浸润转移及评价患者预后的生物学指标.     

HE4在卵巢上皮性癌中表达的意义

目的:探讨HE4的表达与上皮性卵巢癌临床病理生物学行为的关系以及对患者预后的影响.方法:应用免疫组化对80例EOC、10例交界性上皮性肿瘤及10例良性上皮性肿瘤组织进行HE4和MMP-9的检测.结果:HE4表达阳性率在卵巢癌组均高于交界性及良性肿瘤组(P<0.05).其表达与EOC的组织学分级、腹腔脏器及淋巴结转移以及PTNM临床分期有关(P<0.05).结论:HE4表达促进EOC的浸润和转移,检测HE4的表达可作为预测和评价患者预后的生物学指标.     

乳腺恶性纤维组织细胞瘤1例

患者女 ,5 4岁。因右乳房肿物 2 0年 ,渐增大 2个月余入院。检查 :右乳内上象限可触及 5cm× 4cm× 4cm大小肿物 ,表面光滑 ,边界清楚 ,活动度好 ,与胸壁及皮肤无粘连、固定 ,双侧乳头无凹陷 ,无乳头溢液 ,乳房皮肤无水肿和桔皮样改变 ,浅表淋巴结未触及。病理检查　眼观 :灰红结节 4 5cm× 4cm× 1 5cm ,切面灰白、灰红 ,结节状 ,质软 ,胶冻样 ,包膜完整。镜检 :大部分区域细胞稀少 ,排列松散 ,细胞呈梭形 ,部分细胞呈星形 ;间质伴较多黏液 (黏液变性 >5 0 % ) ,在梭形细胞间可见组织细胞样细胞和少数瘤巨细胞及炎细胞。组织样细胞呈圆形…     

食管癌MMP-2表达与p53表达和肿瘤侵袭转移的关系

恶性肿瘤浸润和转移的过程伴有细胞外基质(extracclluar matrix，ECM)的降解。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases，MMPs)家族是引起ECM降解的主要酶类之．可降解基膜．促进恶性肿瘤细胞的侵袭和转移，MMP-2是MMPs的一员，能促进细胞外基质和基膜的降解。在肿瘤的侵袭和转移过程中起重要作用。本文应用免疫组织化学染色技术．对食管癌标本进行MMP-2、p53蛋白检测，研究食管癌组织MMP-2表达与抑癌基因p53表达和肿瘤侵袭、转移的关系。     

MMP-2、Ki67在食管癌中的表达及与肿瘤增殖、转移的关系

目的: 探讨食管癌组织MMP-2表达与肿瘤细胞增殖以及肿瘤侵袭、转移的关系。方法: 用免疫组织化学S-P法,检测75例食管癌、30例对照组(食管切缘正常组织)MMP-2、Ki67的表达,分析MMP-2表达与临床病理因素的关系。结果: 食管癌MMP-2和Ki67表达率分别为82.7%和78.7%(均高于正常食管组织,P<0.005),两者均表达51例,符合率为74.7%,两者差异无显著性(P>0.05);MMP-2表达与癌细胞的血管侵袭、侵袭深度、食管旁淋巴结转移有一定的关系(P<0.05~P<0.005),而与患者的年龄、性别和肿瘤大小均无明显关系(P>0.05)。结论: 食管癌的MMP-2表达与肿瘤细胞的增殖以及肿瘤侵袭、转移相关,在食管癌的发展过程中起重要作用。MMP-2可作为评价食管癌恶性潜能的生物学标志物。     

腹膜播散性平滑肌瘤病4例临床病理学特征分析及文献复习

［摘要］　目的　探讨腹膜播散性平滑肌瘤病(LPD)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法　回顾性分析4例LPD患者的临床病理学特征、组织学形态及免疫表型并复习相关文献。结果　4例均为女性，年龄32～51岁。镜检：肿瘤由梭形细胞组成，呈编织状排列，胞浆红染，核呈杆状，细胞大小较一致，无核分裂象。免疫表型：瘤细胞表达平滑肌肌动蛋白(SMA)、结蛋白(desmin)、Ki-67，而CD117、CD34、S-100、DOG-1均为阴性。结论　LPD是一种罕见的良性肿瘤，预后良好，诊断主要依赖其组织病理学特征及免疫表型。     

ＨＩＦ-１α和Ｒａｃ-１在胃癌组织中的表达及临床意义

目的　探讨ＨＩＦ-１α和Ｒａｃ-１在胃癌组织中的表达及临床意义。方法　应用免疫组织化学法检测６３例人胃癌组织和４０例癌旁组织标本中ＨＩＦ-１α和Ｒａｃ-１的表达,采用半定量计数法判定,并结合临床资料进行分析。结果　ＨＩＦ-１α和Ｒａｃ-１在胃癌组织中表达的阳性率分别为６８.２５％和６３.４９％,而在癌旁组织中的阳性率分别为５.００％和１７.５０％（Ｐ＜０.０１）;ＨＩＦ-１α和Ｒａｃ-１在胃癌组织中的表达与ＴＮＭ分期、浸润深度和淋巴结转移有关（Ｐ＜０.０５）,而与性别、年龄、原发部位及肿瘤大小无关（Ｐ＞０.０５）,且Ｒａｃ.１与胃癌组织分化程度呈正相关,而ＨＩＦ.１α与胃癌组织分化程度无显著相关性;在胃癌组织中ＨＩＦ.１α和Ｒａｃ.１的表达呈正相关。结论　胃癌组织中ＨＩＦ-ａ和Ｒａｃ-１的表达显著增加,与胃癌的侵袭性生物学行为密切相关,两者的联合检测可能成为预测胃癌转移及预后的重要指标。