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目的在超声条件下寻找提取扁蓄总黄酮的优化条件。方法采用正交设计法,以超声功率、超声时间、提取温度、溶剂体积分数为因素,每个因素3个水平,用紫外分光光度法测定总黄酮作为评价指标。结果最佳提取条件为超声功率800W,超声时间105(35×3)min,提取温度40℃,溶剂体积分数65%。最佳提取条件下总黄酮的质量分数为1.908%。结论采用超声循环提取技术提取扁蓄中总黄酮,提取温度低、时间短,提取效率高,具有广阔前景。 相似文献
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目的:对奥沙利铂脂质体进行质量评价,建立奥沙利铂脂质体包封率的测定方法。方法:采用凝胶微柱离心法分离游离药物与脂质体,以HPLC法测定奥沙利铂的药物含量,计算脂质体的包封率。结果:奥沙利铂浓度在0.02~1mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),结果3批次奥沙利铂脂质体的包封率分别为56.6%,57.5%,60.0%。结论:该方法简便、迅速,可准确地测定出奥沙利铂脂质体的包封率。 相似文献
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目的考察板蓝根乙酸乙酯提取物的HPLC指纹图谱及体外抑菌活性的相关性。方法HPLC法建立十批不同来源板蓝根的乙酸乙酯提取物的指纹图谱采用微量量热法记录大肠杆菌在板蓝根乙酸乙酯提取物作用下生长代谢的热谱图。运用系统聚类分析法考察不同来源板蓝根之间的差异,结合体外抑菌活性进行相关分析。结果不同来源板蓝根乙酸乙酯提取物的HPLC指纹图谱与体外抑菌活性之间存在很好的相关性。结论采用HPLC指纹图谱和体外抑菌活性相关性分析的方法,可以发现板蓝根乙酸乙酯部位抑菌活性有效成分。 相似文献
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HPLC法测定南北五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立HPLC法同时测定南北五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量。方法十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(77:23)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长230nm。结果五味子甲素和五味子酯甲的线性范围分别为0.125~1.25μg和0.08~0.8μg,r分别为0.9990和0.9986,平均加样回收率分别为100.1%、100.0%(RSD为0.15%、0.28%。南五味子)和99.7%、101.2%(RSD为0.32%、0.67%。北五味子)(n=5)。结论该方法简便、专属、重现性好,可用于测定五味子中五味子甲素和五味子酯甲的含量。 相似文献
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微柱离心-HPLC法测定卡培他滨脂质体包封率 总被引:2,自引:0,他引:2
采用薄膜分散法制备卡培他滨脂质体。采用葡聚糖凝胶Sephadex G-50微柱离心法分离卡培他滨脂质体和游离药物,以HPLC法测定卡培他滨浓度并计算包封率。使用C18色谱柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长240 nm。结果 3批脂质体的包封率分别为46.2%、45.2%和44.8%。 相似文献
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目的:建立测定缬沙坦氢氯噻嗪胶囊含量的不确定度分析方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定缬沙坦和氢氯噻嗪含量及建立含量不确定度的数学模型,确定影响不确定度的因素如标准品质量和供试品质量等及其分量,并对各个不确定度因素进行评估。结果:分量中以标准品纯度和供试品内容物重量差异最大,是引起不确定度产生的主要原因;缬沙坦、氢氯噻嗪的扩展不确定度分别为1.72%、1.22%,含量测定结果可表示为(99.70±1.72)%、(99.74±1.22)%。结论:本方法可用于该制剂采用HPLC法测定含量时的不确定度分析。 相似文献
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HPLC法同时测定缬沙坦氢氯噻嗪胶囊中缬沙坦和氢氯噻嗪的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立同时测定缬沙坦氢氯噻嗪胶囊中缬沙坦和氢氯噻嗪含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Chromatrex C18,流动相为甲醇-水(70:30,用磷酸调pH=3.1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:缬沙坦和氢氯噻嗪的检测浓度线性范围分别为8~160(r=0.9997)、1.25~25(r=0.9995)μg·mL-1;平均加样回收率分别为99.66%、99.87%,RSD分别为0.33%、0.81%(n=9)。结论:所建立的分析方法快速、灵敏,结果准确可靠,可用于缬沙坦氢氯噻嗪胶囊的质量控制。 相似文献
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目的:研究葎草总黄酮(HTF)对三硝基苯磺酸(TNBS)诱发大鼠溃疡性结肠炎(UC)的保护作用。方法:采用TNBS灌肠制备UC大鼠模型。实验分为6组,即正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)、柳氮磺胺嘧啶(SASP,300mg.kg-1)和HTF高、中、低剂量(450、300、150mg.kg-1)组,ig给药,每天1次,连续3周。给药结束后观察各组大鼠的临床表现和结肠损伤的情况,测定结肠组织中超氧化物歧化酶(SOD)、髓过氧化物酶(MPO)活性和丙二醛(MDA)含量,称定胸腺、脾脏的重量。结果:与模型组比较,HTF高、中、低剂量组大鼠的临床症状显著改善,结肠黏膜的损伤程度显著减轻,病变结肠组织中MDA含量显著减少,MPO活性显著降低,SOD活性显著增强,胸腺萎缩与脾脏肿大现象明显改善,尤以HTF高剂量组效果显著。结论:HTF对TNBS诱发的UC模型具有显著保护作用,其作用机制可能与抗炎和抗自由基氧化作用有关。 相似文献