小鼠外周血白细胞节律变化与肿瘤化疗药物时间活性的实验观察(摘要)

开展时间药理学(Chronopharmacology)研究的意义决不亚于新药寻找,它的基础在于对各种生理值节律变化及药物的时间药效的深入了解。本文报告了ICR,BAL B/C,615,DBA/2,C_(57)BL/6和昆明种小鼠外周血白细胞节律变化的基本模式。白细胞     

太极丹治疗晚期恶性肿瘤疗效通过技术鉴定

石家庄市科学技术委员会于1986年7日24日在石家庄市召开并通过了“太极丹”治疗恶性肿瘤临床疗效观察技术鉴定。由14人组成的鉴定委员会一致认为,太极丹治疗恶性肿瘤值得重视,对75例晚期食管、胃、肺和肠癌中单用太极丹总有效率可达75.1％,(CR为5.3％),毒副作用小,服用方便,对中晚期患者消瘤和改善症状、延长生命等均较明显,是一个有希望的治疗恶性肿瘤方剂。目前,华光研究所正在组织力量,深入实验研究、改进剂型,扩大临床,力争早日投产。     

脂肪细胞新蛋白My027原核表达、纯化及生物活性研究

目的通过原核表达获得大量脂肪新蛋白质My027,并在体外初步研究其生物活性。方法RT-PCR法扩增出My027片段,插入原核表达载体pGEX-4T-2,构建质粒pGEX-My027。转化BL-21菌,IPTG低温诱导表达融合蛋白,经亲和层析法获得融合蛋白,利用SDS-PAGE、Western印迹及质谱进行鉴定。在还原性谷胱甘肽存在的条件下,将纯化得到的融合蛋白作用于乙二醛酶Ⅰ的底物甲基乙二醛,通过分光光度法检测产物乳酸谷胱甘肽的生成。结果融合蛋白以水溶形式分泌于大肠埃希菌BL-21胞浆中,纯化后的目的蛋白SDS-PAGE、Western印迹及质谱证实高效表达,氨基酸序列正确。结论人脂肪细胞新蛋白质My027在pGEX-4T-2原核表达载体中可获高效表达,所纯化蛋白具有类似于乙二醛酶Ⅰ的作用。     

ATP结合盒转运体A1基因多态性与2型糖尿病及肥胖的相关性

目的 研究上海地区汉族人群中,ATP结合盒转运体A1(ABCA1)基因位点rs2020927的单核苷酸多态性与2型糖尿病(T2DM)及肥胖发病的相关性.方法 选取上海地区无亲缘关系的T2DM患者440例,根据体质量指数(BMI)分为肥胖组(n=252,BMI＞25 kg/m2)和正常体质量组(n=188,BMI＜25 kg/m2);另选取正常对照者315例.采用等位基因特异的实时PCR,对ABCA1基因位点rs2020927进行基因分型,并通过相关和Logistic回归分析,研究该位点与T2DM及肥胖的相关性.结果 ABCA1基因rs2020927位点基因型频率在不同组间有显著性差异(P=0.001),其中AA、AG、GG基因型频率在对照组人群中分别为43.8%、35.9%和20.3%;在正常体质量的T2DM组中分别为33%、53.2%和13.8%;在肥胖的T2DM组中分别为40.9%、47.2%和11.9%.基因型GG在T2DM肥胖组和对照组中有显著性差异(P=0.009),而T2DM正常体质量组和对照组之间无显著性差异(P＞0.05).结论 中国上海汉族人群中,ABCA1基因多态性位点rs2020927可能与T2DM及肥胖的发病相关.     

低氧诱导因子-1α和轴突导向因子4D在结直肠癌组织中的表达及临床意义

目的比较低氧诱导因子-1α（HIF-1α）和轴突导向因子4D（Sema4D）在结直肠癌组织和正常组织中的表达,探讨两者之间的相关性及临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测86例结直肠癌组织和52例正常组织中HIF-1α和Sema4D的表达,并分析其与结直肠癌临床病理特征及预后的关系。结果结直肠癌组织中HIF-1α和Sema4D蛋白阳性表达率显著高于正常组织[分别为58．1％（50／86）比7．7％（4／52）,X2=34．624,P〈0．01;60．5％（52／86）比11．5％（6／52）,x2=31．839,P〈0．01]。HIF-1α和Sema4D蛋白与结直肠癌组织分化程度（P／0．003,P=0．010）、TNM分期（P=0．003,P=0．017）和淋巴结转移（P=0．003,P=0．020）明显有关;且两者表达呈正相关（r=0．567,P〈0．01）。全组患者5年生存率为37％。其中HIF-1α蛋白阳性和阴性表达者的5年生存率分别为24％和56％（P=0．003）;Sema4D蛋白阳性和阴性表达者的5年生存率分别为23％和59％（P=0．001）。Cox多因素分析显示,Sema4D表达是结直肠癌患者的独立预后因素（P=0．026）,而HIF-1α表达不是其独立预后因素（P=0．501）。结论HIF-1α和Sema4D具有协同关系,两者蛋白的联合检测,可为预测结直肠癌的预后判断提供参考。     

动物瘤表体积换算瘤重方法的选择

现代肿瘤实验治疗越来越重视宿主生存过程中的瘤重变化,各种瘤积换算瘤重计算方法不断出现,据调查,有代表性的计算式就有8种。不同的计算法对换算的瘤重有明显影响。本文结合我们的经验和实验对各种计算法进行了比较和评价。一、引言瘤表体积测量和换算瘤重是肿瘤实验治疗和抗癌药筛选程序中重要组成部分。测量或计算方法不准确,将直接影响实验结果评价。表面上看,动物皮下实体瘤体积测重似乎很简单,其瘤重换算法应该很单一,然     

药物延迟毒性指数计算法的研究——提出一种简易指数计算法

本文以小鼠为材料,观察了29种药物主要为抗癌药物的延迟毒性反应规律,提出了一种简易的延迟毒性指数计算法。一、前言延迟毒性(Delayed toxicity,下简称延毒)是肿瘤细胞毒类药物特性之一。鼠、狗、猴以至人都可进行延毒研究。评价指标可以对血细胞如血小板、白细胞,或器官如肝、肾等的毒性。有的则用小鼠剂量死亡延续的时间描述延毒的强弱。这些评价指标虽然能从一个方面显示药物延毒的程     

人胃癌细胞株SGC—7901对肿瘤化疗剂敏感性初步研究

本文研究人胃癌细胞株SGC-7901对临床常用的15种抗癌剂的敏感性。结果表明本瘤细胞株对抗生素、生物碱、烷化剂等细胞毒素类药物呈高度敏感。实验确定了各类抗癌剂对本株细胞最佳疗效的培养时间及相应的剂量。提示SGC-7901细胞是快速筛选新抗癌药物和开展肿瘤实验的有用工具。     

小鼠外周血白细胞数节律与肿瘤化疗药活性的实验观察

时间药理学是一门新兴起的应用科学,已经证明许多药物具有明显的时间活性,开展时间药理学的研究意义决不亚于寻找新药。本文介绍了常用小鼠ICR、BALB/C、615、C57BL/6和昆明种上午8点至下午8点外周血白细胞数节律变化规律,初步报道白细胞数变化二端值区域给药对阿霉素,米托蒽醌和阿克拉霉素三种抗肿瘤抗生素活性的影响。小鼠外周血白细胞数节律变化的基本模式据我们观察,小鼠外周血白细胞数(下称外周白)节律变化大致为外周模式(见附图中8:00～20:00)特点是上午高下午低。8:00     

可移植性小鼠白血病(ALL_(771))的初步实验研究

1977年我们从国内615纯种小鼠中,新建立了一株腹水型小鼠淋巴细胞白血病模型,命名为ALL_(771)。现已传至65代。我们对此模型的生物学特性、形态学、抗肿瘤药物的敏感性等进行了初步实验研究。ALL_(771)的建立,为我国对白血病的研究提供了一个有价值的实验模型。初步研究报告如下。