来氟米特治疗老年难治性肾病综合征临床研究

目的 观察糖皮质激素联合新型免疫抑制剂来氟米特治疗老年难治性肾病综合征的临床疗效.方法 将33例老年难治性肾病综合征随机分为2组,治疗组口服糖皮质激素及来氟米特,对照组口服糖皮质激素及环磷酰胺,观察治疗前后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白、肝肾功能、血常规、尿常规、免疫球蛋白、补体及不良反应;结果 治疗后两组24 h尿蛋白、免疫球蛋白IgA、IgG降低,血浆白蛋白、补体C3、C4增加.结论 糖皮质激素联合来氟米特治疗老年难治性肾病综合征,疗效明显,副作用较少.     

刺五加注射液对大鼠大脑中动脉栓塞所致脑缺血损伤的保护作用

刺五加注射液为刺五加的茎叶制成的灭菌水溶液,其主要成分为黄酮,也含有皂苷等其他成分。临床上广泛应用于缺血性脑血管病的治疗。大脑中动脉栓塞与人类缺血性中风比较类似,但关于刺五加注射液对大脑中动脉栓塞所致脑缺血损伤的研究报道甚少,有的研究观察时间较短[1],本实验旨在探讨刺五加注射液对大脑中动脉栓塞所致脑缺血损伤大鼠的保护作用,为临床应用提供科学依据。1材料与方法1.1动物:Wistar大鼠36只,雄性,体重300～350g,由长春高新医学实验动物中心提供,合格证号:10-5118。1.2药品:刺五加注射液(含总黄酮5mg/mL)为黑龙江省完达山制药…     

刺五加注射液对大鼠大脑中动脉栓塞所致脑缺血损伤的保护作用

刺五加注射液为刺五加的茎叶制成的灭菌水溶液,其主要成分为黄酮,也含有皂苷等其他成分。临床上广泛应用于缺血性脑血管病的治疗。大脑中动脉栓塞与人类缺血性中风比较类似,但关于刺五加注射液对大脑中动脉栓塞所致脑缺血损伤的研究报道甚少,有的研究观察时间较短[1],本实验旨在探讨刺五加注射液对大脑中动脉栓塞所致脑缺血损伤大鼠的保护作用,为临床应用提供科学依据。1材料与方法1.1动物:Wistar大鼠36只,雄性,体重300～350g,由长春高新医学实验动物中心提供,合格证号:10-5118。1.2药品:刺五加注射液(含总黄酮5mg/mL)为黑龙江省完达山制药…     

乳果糖治疗慢性肾功能不全(摘要)

<正> 乳果糖治疗慢性肾功能不全(CRF),1971年Hedger等首先采用。二十年来国外相继有人报告,但国内尚无用于临床的报告。1990年2月我院开始应用乳果糖溶液治疗CRF,并取得较为满意的疗效。 1 临床资料 20例,年龄18～64岁,平均年龄41.6岁。CRF的原发病:慢性肾炎14例,慢性肾盂肾炎3例,肾小动脉硬化、多囊肾、糖尿病性肾病各1例。设乳果糖观察组及包醛氧化淀粉对照组。治疗     

老年慢性肾衰竭血液透析疗效及心血管并发症临床研究

目的研究256例老年人血液透析疗效和心血管并发症。方法老年和青年组血透前后血BUN、Cr比较及心血管并发症的观察。结果老年人占血液透析总人数的20.6%。老年组血液透析前后血BUN、Cr均值比较均有非常显著差异(P<0.001)。老年组血透后血BUN、Cr的清除率与青年组比较均无显著性差异(P>0.05)。老年组血透后存活时间为45.9±24.6月,青年组为68.3±43.5月(P<0.05)。老年组血透过程中低血压、高血压、心律失常及心绞痛发生例次与青年组比较有差异。结论老年人血液透析疗效是肯定的,应尽早实施。血透中必须密切观察心血管疾病发生,并及时处理。对有严重心脏病的患者选择血液透析应谨慎。     

尿定位检查在肾病诊断中的意义（附685例临床分析）

作者总结了患有泌尿系统疾病的病人尿定位检查。结果发现此种检查方法对肾小球疾病与非肾小球疾病、急慢性肾盏肾炎与膀胱炎的诊断其临床符合率较高，优于目前通用的尿常规检查。此方法简便、快速、无创伤性。     

急性肾功能衰竭的血液透析疗效观察(附26例分析)

本文通过26例急性肾功能衰竭的血液透析治疗,对比血液透析与腹膜透析治疗急性肾功能衰竭的疗效,认为血液透析治疗疗效高。在急性肾功能衰竭的抢救治疗中,应列为首选。     

促红细胞生成素及其受体在慢性环孢素A肾毒性大鼠肾组织中的表达

目的探讨慢性环孢素A(CsA)能否导致贫血,以及促红细胞生成素(EPO)及其受体(EPOR)在慢性CsA肾毒性大鼠肾组织中的表达变化。方法 SD大鼠给予CsA15mg/(kg·d)皮下注射4周建立慢性CsA肾毒性模型(CsA毒性组),对照组1mL/(kg·d)皮下注射橄榄油。采用全自动生化分析仪检测两组大鼠的肾功能,血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)水平,三色(Masson Trichrome)染色确定肾小管间质纤维化程度;免疫组织化学染色和蛋白质印迹法分别检测肾组织EPO及EPOR蛋白的表达;TUNEL染色和电子显微镜观察细胞凋亡。结果与对照组相比,CsA毒性组大鼠肾功能低下,肾小管间质发生纤维化,凋亡细胞增多(P<0.01);同时CsA毒性组大鼠有贫血发生,表现为Hb和Hct水平的下降(P<0.01)。免疫组织化学染色和蛋白质印迹分析结果表明,EPO在CsA毒性组肾组织中的表达减少,而EPOR的表达增加(P<0.01)。直线相关分析提示,EPO蛋白表达与肾小管间质纤维化(r=-0.729,P<0.001)和TUNEL阳性细胞数(r=-0.841,P<0.001)呈负相关。结论慢性CsA肾毒性大鼠肾组织中EPO蛋白表达减少,从而导致贫血;CsA诱导肾小管上皮细胞凋亡与EPO蛋白表达减少有关。