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1.
气管支气管异物是耳鼻咽喉科常见的急症之一,多发于5岁以下儿童。其症状视异物的部位、大小、性质和引起的并发症不同而异。我科2001年5月-2006年2月共收治326例支气管异物患儿,经过积极治疗和精心护理,收到了良好疗效,现报道如下。  相似文献   
2.
目的 构建含TK自杀基因的质粒表达载体并进行转染研究。方法 根据已发表的Hsv-TK基因的核苷酸序列,设计并合成一对引物,以含TK基因的PGEM/TK质粒为模板扩增出TK基因全长CDS序列,将其克隆到质粒表达载体pcDNA3.1(-)CMV中,进行序列分析和酶切鉴定后,运用电穿孔法将重组体pCDNA3.1(-)CMV-CD车专人鼻咽癌CNE-2细胞中,观察其表达情况以及无毒前体药物GCV干预下对CNE-2细胞生长的抑制作用。结果 酶切和序列分析证明pcDNA3.1(-)(2MV.TK含完整的TK基因序列,RT-PCR从转染细胞总RNA中扩出预期片段;鼻咽癌CNE-2细胞在无毒前体药物GCV干预下,其生长受到抑制。结论 成功构建了质粒载体pcDNA3.1(-)CMVTK,可以将其作为鼻咽癌自杀基因治疗的一种载体。  相似文献   
3.
采用气囊导尿管行小儿食道异物取出术的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
小儿食道异物是耳鼻咽喉科常见急症之一,为取出食道异物,多采用传统的硬性食道镜钳取.因此易造成上消化道软组织不同程度的损伤,引起呼吸困难等并发症.我院2002年4月~2006年3月,对25例小儿食道异物,采用气囊导尿管取出异物,取得较好的效果.  相似文献   
4.
目的比较髋骨隐匿性骨折分别经过CT和X线平片法的诊断结果。方法选取该院160例患有髋臼隐匿性骨折的患者为研究对象,分别进行X线片扫描及CT平扫,比较不同诊断方法的正确诊断率、误诊率、漏诊率及分型符合率。结果 X线片的正确诊断率低于CT诊断法,CT平扫的漏诊率和误诊率均低于X线片诊断法,差异具有统计学意义(P0.05);X线片检出的骨折分型符合率均低于CT诊断法的检出率,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 CT诊断法的漏诊率和误诊率低,并且正确诊断率高,诊断骨折分型符合率高,能够及时了解患者病情,在最佳时机进行治疗,值得大幅度推广。  相似文献   
5.
目的对比研究螺旋CT和X线平片在诊断脊柱爆裂性骨折方面的临床价值。方法选取该院2011年1月‐2016年12月收治的脊柱爆裂性骨折患者158例,分别采用螺旋CT和X线平片进行诊断,再与最终诊断结果进行对比,分析总结两种不同方法诊断的阳性率。结果螺旋CT诊断脊柱爆裂性骨折的阳性率和漏诊率分别为94.30%、6.04%,明显优于X线平片的80.03%、19.69%,组间比较差异有统计学意(P0.05);在诊断脊柱爆裂性骨折类型方面,螺旋CT准确性好,识别度高,在发现椎管内血肿和骨片分布方面作用明显。结论螺旋CT较传统X线平片能更好地诊断脊柱爆裂性骨折,漏诊率低,且在发现椎板骨折、椎管内血肿方面意义重大,对后续治疗具有指导作用。  相似文献   
6.
血液用滤过补液是我院配制的大输液制剂,主要用于肾功能衰竭血液滤过时损失体液的补还液,供静脉滴注。病人每次用量较大,一般为2万ml。我院1992和1993年曾生产了几批血液用滤过补液,都因热原反应而停止生产。后来我院制剂室经过改进工艺,并严格控制生产过程中的各个环节,解决了热原反应问题,于1996年大量生产,并用于临床。1处方氯化钠5.84g氯化钾0.149g氯化钙0.257g氯化镁0.152g11.2%乳酸钠注射液40ml,注射用水加至1000ml2配制方法将氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁加入适量注射用水中使之溶解,加入02%活性炭加热煮沸30ndn…  相似文献   
7.
紫杉醇对鼻咽癌上皮细胞株HNE-1生长抑制和凋亡的影响   总被引:3,自引:2,他引:3  
目的探讨紫杉醇对鼻咽癌上皮细胞株HNE1生长抑制和诱导凋亡作用。方法应用噻唑蓝(MTT)法、集落形成能力测定、细胞形态学观察及电镜等方法,对不同浓度紫杉醇作用不同时间后HNE1细胞进行检测和比较。结果紫杉醇浓度为1×10-8mol/L时,对HNE1细胞生长具有明显的抑制作用,并且存在时间和一定范围内的剂量依赖关系。光镜和电镜下观察,可见细胞逐渐变圆、皱缩。细胞表面微绒毛消失,核染色质致密、浓缩呈块,胞质中可见空泡形成,细胞表面脱落形成膜包裹的凋亡小体。结论鼻咽癌上皮细胞株HNE1对紫杉醇有高度的敏感,一定浓度的紫杉醇能使HNE1细胞生长受到明显抑制,并诱导其凋亡,这种诱导凋亡的能力是紫杉醇疗效的基础,本研究为紫杉醇治疗鼻咽癌提供可靠的实验依据。  相似文献   
8.
利奈唑胺   总被引:1,自引:0,他引:1  
邓雪娥 《中国新药杂志》2001,10(11):864-866
[通用名称]linezolid,利奈唑胺 [化学名称](S)-N-{[3-(3-氟4-(4-吗啉基>苯)2-氧-5 唑啉]甲基}-乙酰胺.利奈唑胺的分子式为C16H20FN3O4,相对分子质量为337.35. [药理作用]本品为合成的抗G+菌药,其作用为抑制细菌蛋白质合成.其突出特点是与细菌50S亚基附近界面的30S亚基结合,阻止70S初始复合物的形成而发挥杀菌作用.对葡萄球菌、链球菌(包括肠球菌)敏感.由于本品的特殊结构,因此与其他抗菌药无交叉耐药性[1].特别对耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VREF)等微生物有良好的抗菌作用,为治疗耐万古霉素肠球菌感染的惟一药物.  相似文献   
9.
用高效液相色谱法分离测定大黄中的蒽醌类化合物,已有报道。作者选用内加法应用高效液相色谱仪测定大黄中五种蒽甙的含量。以甲醇—水—甲酸作梯度洗脱,并利用样品中的一个峰作为参比,得到满意结果。  相似文献   
10.
消化性溃疡患者28例,随机等分两组。甲氰咪呱组14例,剂量餐前200mg、po、tid,睡前另加400mg。胶态果胶铋组14例,剂量100mg、po、tid,餐前服用,睡前加服100mg。两组均连续服用4周,总有效率分别为93%和71%,经统计学处理,P<0.01,有显著性差异,结果示,甲氰咪呱治疗消化性溃疡疗效优于胶态果酸铋。  相似文献   
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