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1.
目的探讨尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血的临床疗效。方法本次102例研究对象均为2012年5月~2014年10月来我院就诊的蛛网膜下腔出血病例,按照治疗方法分为研究组和对照组,每组51例,对照组采用常规治疗,研究组在对照组治疗基础上给予尼莫地平治疗,比较总有效率、GOS评分、并发症发生情况、死亡率。结果研究组治疗总有效率(86.27%)与对照组(72.55%)比较明显较高,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组GOS评分为5分的患者所占比例(5.88%)、死亡率(7.84%)、并发症总发生率(17.65%)与对照组(31.37%、23.53%、56.86%)比较明显较低,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论采用尼莫地平治疗蛛网膜下腔出血可提高患者的临床治疗总有效率,降低死亡率及并发症发生率,改善预后,延缓疾病发展。  相似文献   
2.
邓光明 《医学临床研究》2007,24(9):1595-1596
[目的]观察正畸治疗中埋伏牙不同外科导萌术的临床疗效.[方法]分别采用环切导萌术和封闭性翻瓣导萌术联合正畸治疗两种方法矫治埋伏牙40颗.[结果]行环切导萌术完成矫治后患牙冠较长,牙龈形态欠佳,手术疤痕可见.牵引到位时间平均为80~90 d.行封闭性翻瓣导萌术完成后其暴露牙齿的远中面宽度较小,唇侧骨高度增加.牵引到位时间平均为本120~150 d.[结论]行封闭性翻瓣导萌术矫治的埋伏牙在美学效果方面较行环切牙导萌好.但矫治时间要长.  相似文献   
3.
笔者运用自拟黄栀汤煎液外敷治疗外痔76例(男53例,女23例;年龄最大75岁,最小18岁,平均46.5岁;病程最长15天,最短2天;炎性外痔35例,血栓性外痔26例,外痔水肿15例),疗效颇佳,治疗天数最长10天,最短4天,除1例未坚持治疗外,全部有效,有效率达98.6%。方剂组成和配制:大黄25g,栀子15g,明矾20g。先把大黄、栀子捣碎,以2000ml水熬至1000ml,滤出药液。同法熬二煎,除去药渣,把两次药液混合,共得药液  相似文献   
4.
目的通过羊水细胞染色体核型结果来分析无创产前检测(NIPT)高风险者诊断准确性。方法选取本院2016年1月至2018年12月的NIPT数据共计15768例,并对其中260例高风险孕妇全部进行羊水穿刺核型验证,分析NIPT在产前诊断中的临床准确性。结果 260例NIPT高风险的孕妇,NIPT21、18、13三体高风险的羊水染色体核型符合率分别为77.5%、36.4%、3.6%,NIPT性染色体高风险的核型符合率为41.8%,其他染色体核型符合率为4.5%。结论 NIPT对21三体的阳性预测值最高,18三体及性染色体次之,13三体的阳性预测值最低,但诊断结果仍需要羊水细胞核型分析技术加以验证,以确保产前诊断的准确性。  相似文献   
5.
采用三维正脊仪治疗腰椎间盘突出症580例,探讨三维正脊仪治疗腰椎间盘突出症(LDHP)的疗效及优点。  相似文献   
6.
运用椎旁椎间孔硬膜外腔注射,小针刀疗法及三维正脊仪综合治疗难治性腰椎间盘突出症150例的临床体会。  相似文献   
7.
传统的腭裂修复法,为了达到减张效果,常将腭腱膜和鼻底粘膜剪断。腭腱膜被剪断时,软腭的肌肉附着即发生改变,从而影响腭部的功能,特别是语言功能,鼻底粘膜被剪断后,软腭的鼻侧即有一个菱形创面;该创面Ⅱ期愈合以后形成的瘢痕常使软腭变硬、缩短,也严重影响腭部的语言功能。为了进一步完善腭裂修复手术方法,我们自1982年始,以改良朗氏法为基础,对46例先天性腭裂患者的手术方法进行了改进,并与另一组改良朗氏法修复先天性腭裂51例作了手术和语言效果的对比。  相似文献   
8.
目的:探讨套筒冠在下颌义齿修复中的应用效果。方法:382例保留部分残根残冠的下颌牙体进行套筒冠修复,1年后观察基牙松动度、桩核松动度、牙龈萎缩度及牙周情况,介绍套筒冠的制作工艺。结果:382例中基牙松动占4.71%,其中以前牙发生率较高。桩核松动占6.02%,也以前牙桩核松动发生率较高;继发性根尖周炎以磨牙居多。结论:套筒冠可摘下颌总义齿修复时应根据不同个体选择适应症,套筒冠义齿是牙齿缺失保留患牙的一种较理想的修复方式。  相似文献   
9.
中药Ⅰ号联合转移因子治疗口腔白斑的临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
】  相似文献   
10.
目的探讨羊水细胞染色体核型分析在孕中期和孕晚期产前诊断胎儿染色体异常中的应用。方法回顾性分析2015年1月至2018年12月因不同指征于我院产前诊断中心15156例高危孕妇在B超引导下行羊水穿刺,取羊水进行细胞培养及G显带染色体核型分析结果。结果 15156例孕妇羊水标本培养成功率高达99.1%,检出异常核型465例屏常检出率为3.07%,羊水染色体数目异常371例(包括嵌合体),结构异常94例,多态性核型648例。其中孕中期羊水染色体数目异常366例,检出率2.46%,21三体综合征222例,18-三体综合征49例,13-三体综合征8例,性染色体数目异常65例;孕晚期羊水染色体数目异常5例,检出率1.52%其中21-三体综合征3例,18-三体综合征1例,性染色体数目异常47,XYY1例。结论孕中期羊水细胞培养成功率和异常检出率均高于孕晚期羊水染色体核型分析应用于产前诊断具有较高的临床价值,预防染色体异常胎儿出生。  相似文献   
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