Ⅱ型糖尿病患者纤维蛋白原测定的临床意义

目的：探讨Ⅱ型糖尿病患者血浆中纤维蛋白原（Ｆｉｂｒｉｎｏｇｅｎ,Ｆｇ）含量与正常人的关系。方法：采用硫酸胺比浊法测定６８例Ⅱ型糖尿病患者的血浆Ｆｇ含量。结果：糖尿病无血管并发症患者血浆Ｆｇ比对照组增高（Ｐ〈０．０５）,有血管并发症患者的血浆Ｆｇ比 显著增高（Ｐ〈０．０１）。而糖尿病有血管并发症组的Ｆｇ又显著高于无血管并发症组血浆的Ｆｇ（Ｐ〈０．０１）。结论：血浆Ｆｇ测定在Ⅱ型糖尿病患者诊治中具有重     

桂林市城镇育龄人群地中海贫血现况调查

目的 调查桂林市城镇育龄人群地中海贫血(地贫)的现况.方法 用红细胞平均容积(MCV)和血红蛋白电泳法对所有调查对象进行地贫筛查,对筛查出疑为α地贫或β地贫标本进一步采用PCR结合反向点杂交法(ROB)进行基因检测,以检出地贫基因来确诊.结果 在1580例受检者中,确定α地贫基因型的有79例,检出率为5.00%,α贫在男女性中检出率分别为5.32%、4.68%,差异无统计学意义(X2=3.04,X2＜X0.05(1)=3.84,P＞0.05);确定β地贫基因型的有114例,检出率为7.22%,β地贫在男女性中检出率分别为7.85%、6.58%,差异无统计学意义(X2=0.95,X2＜X0.05(1)=3.84,P＞0.05);总的地贫检出率为12.22%(193/1580).α地贫共检出10种基因型,以轻型--SEA/αα为主,检出率为3.54%;静止型以-α3.7/αα居多,轻型以--SEA/αα居多,中间型以--SEA/-αCS居多;其构成比分别为7.59%、70.88%、2.53%;B地贫共检出7种基因型,以CD41-42(-TTCT)居多,检出率为3.16%,其中最常见的3种基因型CD41-42(-TTCT)、CDl7(A→T)和IVS-Ⅱ-654(C→T),构成占突变基因的87.71%;β、α复合型地贫检出率为0.63%.结论 桂林市城镇育龄人群地贫检出率较高.     

3种精子优化处理方法处理精液效果评价

目的：为了解上游法、Percoll梯度离心法、Isolate密度梯度离心法等精子优化处理方法处理精液的效果。方法：选取120例女性原因引起继发不孕的夫妇,将男方的精液标本按处理方法不同随机分4组,即为上游组、Percoll组、Isolate组和对照组,应用指标精子密度、a＋b级活力、正常形态率和绿色荧光精子百分率,对精液处理后的效果进行比较。结果：上游组、Percoll组和Isolate组,富集的精子a＋b级活力、正常形态率、绿色荧光精子明显高于对照组（P〈0.01）,Percoll组和Isolate组的精子密度与对照组无明显差异（P〉0.05）,但上游组的精子密度很明显低于对照组（P〈0.01） 上游组、Percoll组及Isolate组之间比较,富集的精子a＋b级活力、正常形态率没有明显差异（P〉0.05）,但精子回收Percoll密度梯度离心法和Isolate密度梯度离心法明显高于上游法（P〈0.01）,Isolate密度梯度离心法富集绿色荧光精子最多,上游法次之,Percoll密度梯度离心法最低。结论：Isolate密度梯度离心法处理精液效果较好。     

人类精子分离纯度评价方法的研究进展

目前全世界已发现人类600多种性连锁遗传性疾病,其中属于隐性连锁遗传病的有300多种,如常见的色盲、肌营养不良、血友病和G6PD缺乏等,这些疾病主要通过携带致病基因的母亲传给男性子代。为减少性连锁隐性遗传性疾病的发生,按照孟德尔遗传规律,可通过性别控制途径来达到目的,性别控制途径归纳起来有三种,即产前诊断及选择性流产、     

甲状腺机能亢进患者血清镁测定的临床意义

甲状腺疾患与镁代谢关系密切,甲状腺机能亢进(简称甲亢)患者存在镁缺陷。我们测定了43例甲亢患者和45例正常人血清镁浓度,并就其临床意义作一讨论。 1 对象 1.1 甲亢组:43例甲亢患者系我院内分泌科门诊及病房经血清FT_3、FT_4、TSH测定后确诊的病人。男15例,女28例,年龄12～59岁,病程2个月～10年,其中初发病34例,复发9例。 1.2 正常对照组:选择年龄、性别相当的健康人45例作为对照。 2 方法 血清镁浓度采用MTB法,使用日立7020自动生化分析仪测定。空腹静脉取血送检,实验由专人操作。 3 结果 甲亢患者及正常对照组血清镁浓度测定值见附表。 从甲亢组资料显示病程长,特别是复发患者,自觉症状     

酶免法唐氏综合征筛查系统在实验中遇到的若干问题与对策

酶免法唐氏综合征筛查系统是指通过检测孕中期妇女血清中的甲胎蛋白（AF）和游离B—HCG等的浓度，结合孕妇的年龄、体重、孕周、种族、既往病史等因素进行综合性纠正分析，得到妊娠唐氏综合征的风险率，来筛查唐氏综合征的方法。因该方法简便、可靠性高、检出率高，目前在临床得到广泛应用，但试验过程中影响因素较多，如不注意加强质量控制就会造成假阳性或假阴性增多。本文就实验过程中所遇到的一些问题及其对策报告如下。     

桂林市800例妊娠妇女珠蛋白生成障碍性贫血筛查及产前诊断

目的 了解桂林市妊娠妇女中珠蛋白生成障碍性贫血的发病情况,做好优生优育工作.方法 于2008年1月～12月对800例妊娠妇女进行了珠蛋白生成障碍性贫血筛查及基因检测,并对符合珠蛋白生成障碍性贫血产前诊断指征的夫妇进行了产前诊断.结果 在800例血样品中共检出珠蛋白生成障碍性贫血90例,检出率为11.25%.α珠蛋白生成障碍性贫血检出率为4.75%,其中静止型α珠蛋白生成障碍性贫血以-α3.7/αα居多,轻型α珠蛋白生成障碍性贫血以--SEA/αα居多,缺失型α珠蛋白生成障碍性贫血占92.24%,非缺失型α珠蛋白生成障碍性贫血占7.76%;β珠蛋白生成障碍性贫血检出率为6.50%,其中以CD41-42(-TTCT)居多,以3种基因型CD41-42(-TTCT),CD17(A→T)和IVS-II-654(C→T)为最常见,占突变基因的构成比合计达84.61%.在52例被确定β珠蛋白生成障碍性贫血基因型的样品中,有3例检出为β珠蛋白生成障碍性贫血复合α珠蛋白生成障碍性贫血,检出率为0.38%.6对符合珠蛋白生成障碍性贫血产前诊断指征的夫妇,均接受了对其胎儿做产前诊断,共检出2例重型珠蛋白生成障碍性贫血胎儿.结论 桂林市实际为育龄人群珠蛋白生成障碍性贫血高发区,必须进行大面积的珠蛋白生成障碍性贫血产前筛查,以防止重型珠蛋白生成障碍性贫血患儿的出生.     

Nihon Kohden MEK-6318K型血液分析仪的试剂研制与应用

[目的]研制适用于Nihon Kohden MEK-6318K型血液分析仪的配套试剂。[方法]以磷酸二氢钠／磷酸氢二钠和氯化钠及氯化钾等组成弱碱性等渗稀释液,在等渗稀释液中计数RBC和PLT,以十六烷基三甲基溴化铵和十二烷基三甲基氯化铵作为溶血素,破坏红细胞,进行白细胞计数和分类,同时在此基础上进行无氰HGB测定。[结果]用自配试剂和原装试剂进行主要理化参数检测,结果非常接近;自配试剂和原装试剂的重复性试验,除MXD（％）的CV值高达10．22％,其余各项检测指标CV值均小于5％,但这些检测指标的CV值均在仪器精度允许值范围内,且每项指标的均值和CV值都很接近,,这说明白配试剂与原装试剂重复性一致。线性相关分析表明,自配试剂和原装试剂测定结果无显著差异（各项观察指标吖〉0．98）,结果吻合性好。[结论]自配试剂可替代原装试剂,还可节约试剂成本。