罗丹明6G-PAN能量转移荧光猝灭法测定痕量锌

目的：建立一种荧光法测定头发中痕量锌的新方法。方法：在无水乙醇介质中,Zn^2＋与1-（2-吡啶偶氮）-2萘酚（PAN）形成配合物PAN-Zn^2＋,其吸收光谱与罗丹明6G（Rh6G）的发射光谱有效重叠,在λex/λem=543 nm/558 nm处发生能量转移,使Rh6G荧光猝灭,从而建立痕量锌的荧光猝灭测定新方法。结果：在优化实验条件下,在13～360 ng/ml浓度范围内,荧光猝灭程度与Zn^2＋浓度呈现良好的线性关系（r=0.9991）。方法的检出限为4.05 ng/ml;相对标准偏差为0.88%～2.72%（n=11）;样品加标回收率为97.5%～102.5%。结论：方法加入试剂简单,稳定性好,灵敏度高,操作简便,用于头发中痕量锌的测定,结果满意。     

PAN-Rh6G能量转移荧光猝灭法测定水样中痕量镉(Ⅱ)

目的：根据能量转移荧光猝灭程度,建立一种荧光猝灭法测定环境水样中痕量镉的新方法.方法：在无水乙醇介质中,Cd^2＋与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）形成PAN-Cd^2＋配合物,其吸收光谱与罗丹明6G（Rh6G）的发射光谱有效重叠,发生能量转移,使Rh6G荧光猝灭,从而建立了痕量镉的荧光猝灭测定新方法.结果：在优化实验条件下,在31～800 ng/ml浓度范围内,Rh6G荧光猝灭程度与PCd^2＋呈现良好的线性关系（r=0.9999）.方法的检出限为9.0 ng/ml.结论：方法灵敏、快速、简便,用于环境水样中痕量镉的测定,结果满意.     

共振瑞利散射法测定孔雀石绿

目的：建立共振瑞利散射测定痕量孔雀石绿的新方法。方法：在硫酸介质中，孔雀石绿与磷钼酸根阴离子形成离子缔合物而产生共振瑞利散射，据此建立了以磷钼酸根阴离子为载体，共振瑞利散射测定痕量孔雀石绿的新方法。结果：方法的线性范围为0．18-5．0μg／ml，检出限为55ng／ml。将其用于渔池水和水产品中痕量孔雀石绿加标测定，回收率分别为88．7％-106．5％和87．4％-95．5％。结论：方法灵敏度高，分析速度快，仪器设备简单，分析成本低，检测渔池水和水产品中孔雀石绿，结果满意。     

罗丹明6G-PAN能量转移荧光猝灭法测定痕量锰(Ⅱ)

目的：建立一种新的荧光法测定痕量锰（Ⅱ）。方法：在pH9.5的氨缓冲介质中,Mn2＋与1-（2-吡啶偶氮）-2萘酚（PAN）形成配合物,在无水乙醇介质中,λex/λem=543 nm/558 nm,罗丹明6G（Rh6G）与PAN-Mn2＋配合物之间发生能量转移,使Rh6G荧光猝灭,从而建立锰（Ⅱ）的测定新方法。结果：在实验最适条件下,Mn2＋浓度在12-600 ng/ml范围内,与荧光猝灭程度呈现良好的线性关系（r=0.9998）。方法的检出限为3.55 ng/ml;相对标准差为0.85%-1.28%（n=11）;样品加标回收率为95.0%-107.0%。结论：方法灵敏度高、精密度好、操作简便、费用低,用于水样、人发和茶叶中痕量锰的测定,结果满意。     

磷钼酸共振瑞利散射法测定痕量结晶紫

目的:建立一种测定环境中痕量结晶紫(CV)的新方法.方法:在5 mol/L H2SO4介质中,磷钼酸根阴离子(PMA)与CV生成离子缔合物,导致体系共振瑞利散射增强.结果:在优化的试验条件下,RRS强度改变值与结晶紫(CV)浓度在0.04～3.00μg/ml范围内呈现良好的线性关系(r=0.9997).方法检出限为0.012μg/ml;相对标准偏差为1.40%～3.75%(n=11);样品加标回收率为85.6%～110.5%.结论:方法灵敏,操作简便,分析成本低,用于鱼池水和鱼肉中痕量结晶紫的测定,结果满意.     

荧光光谱法水相测定乳制品中三聚氰胺

目的:建立一种荧光光谱法水相测定三聚氰胺的新方法;应用酸效应对型体分布的影响,研究了反应机理。方法:在水介质中,三聚氰胺与荧光素钠缔合,使体系的荧光强度增强,从而建立三聚氰胺的测定新方法。结果:在实验最适条件下,在4.8×10-3~90μg/m l、1.6×10-2~280μg/m l范围内,体系荧光强度改变值(ΔF)与三聚氰胺的浓度分别呈现良好的线性关系,线性回归方程分别为ΔF=2660.3ρ+36.67(r=0.9992)、ΔF=768.92ρ+160.66(r=0.9996),检出限分别为1.4、5 ng/m l。样品加标回收率为95.7%~110.0%,RSD小于0.47%。结论:方法灵敏度高、精密度好、操作简便、费用低,用于乳制品中三聚氰胺的测定,结果满意。     

PAN-Rh6G能量转移荧光猝灭法测定痕量镍(Ⅱ)

目的根据能量转移荧光猝灭程度，建立一种荧光猝灭法测定环境水样中痕量镍的新方法。方法在无水乙醇介质中，Ni^2＋与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（VAN）形成PAN-Ni^2＋配合物，其吸收光谱与罗丹明6G（Rh6G）的发射光谱有效重叠，发生能量转移，使Rh6G荧光猝灭，从而建立了痕量镍的荧光猝灭测定新方法。结果在优化实验条件下，在24．3～640ng／mL浓度范围内，Rh6G荧光猝灭程度与Ni^2＋质量浓度（ρNi^2＋）呈现良好的线性关系（r=0．9996）。方法的检出限为7．3ng／mL；相对标准偏差为0．73％-2．03％。结论此方法灵敏、快速、简便，用于环境水样中痕量镍的测定，结果满意。