5,7-DMF对MDA-MB-453细胞凋亡和14-3-3σ基因表达的影响

目的:研究5,7-二甲氧基黄酮(5,7-DMF)诱导人乳腺癌MDA-MB-453细胞凋亡作用及机制.方法:体外培养乳腺癌MDA-MB-453细胞.MTT法测定细胞活力;碘化丙啶(PI)染色流式细胞术(FCM)分析细胞凋亡率;甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)观察14-3-3σ基因甲基化状态;逆转录聚合酶链反应(RT-P...     

Dnd1基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定

目的:构建小鼠Dnd1基因的RNAi慢病毒载体.方法:针对小鼠Dnd1基因RNAi设计有效靶序列,合成靶序列的Oligo DNA.退火形成双链DNA,与经Age Ⅰ和EcoR Ⅰ酶切后的pGCSIL-GFP载体连接产生短发卡RNA慢病毒载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定.结果:PCR鉴定与DNA测序证实合成的舍Dnd1...     

E光配合中药祛斑汤治疗黄褐斑49例临床疗效观察

目的 观察E光配合自拟中药祛斑汤治疗黄褐斑的临床疗效.方法 将146例患者随机分为单纯E光组(A组)48例、E光加中药组(B组)49例及单纯中药组(C组)49例,分别接受相应治疗,12周后疗程结束时进行疗效评定,停止治疗后2～4个月进行随访.结果 三组有效率分别为75.00%、87.76%、67.35%,三者疗效差异有统计学意义(P＜0.05).其中B组分别与A组(P＜0.05)、C组(P＜0.01)比较差异有统计学意义,A组与C组比较差异无统计学意义(P＞0.05);三组复发率分别为11.11%、4.65%、6.06%.结论 三种疗法治疗黄褐斑均有效,其中应用E光加中药治疗黄褐斑疗效较好,复发率低.     

微小RNA-128b与-181a和-223在急性白血病患者中的表达

背景：微小RNA是一类内源性非编码RNA。新近研究认为微小RNA可用作肿瘤标记物,对肿瘤进行分类。目的：分析微小RNA-181a、微小RNA-128b和微小RNA-223在急性白血病患者中的表达差异。方法：提取初治急性白血病患者及对照受试者骨髓单个核细胞总RNA,经微小RNA特异性引物反转录后,采用实时定量PCR分析各微小RNA的表达。结果与结论：与对照受试者相比,无论是急性非淋巴细胞白血病还是急性淋巴细胞白血病患者骨髓单个核细胞的微小RNA-128b,微小RNA-181a和微小RNA-223表达均降低;统计学分析显示,急性非淋巴细胞白血病和急性白血病患者微小RNA-128b和微小RNA-181a表达与对照受试者比较差异有显著性意义（P〈0.05）,但急性淋巴细胞白血病患者与对照受试者比较差异无显著性意义（P〉0.05）;微小RNA-128b,-181a和-223的表达在急性非淋巴细胞白血病与急性淋巴细胞白血病患者之间差异无显著性意义（P〉0.05）。结果显示微小RNA-128b,-181a和-223有可能是急性白血病诊断与分型的生物标记物。     

一个新的NPCEDRG基因mRNA剪接变异体的克隆及鉴定

目的:克隆并鉴定NPCEDRG基因mRNA剪接变异体.方法:利用5’-RACE、3’-RACE在CNE2细胞中对NPCEDRG基因mRNA剪接变异体进行扩增,T/A克隆入pMD20载体,所获得的阳性重组子经测序证实.结果:成功克隆得到一种新的NPCEDRG基因的mRNA剪接变异体V2,其TSS位于-23 nt处,其CD...     

5，7-DMF诱导14-3-3σ基因甲基化促进乳腺癌MDA-MB-453 细胞凋亡的实验研究

目的探讨5,7-二甲氧基黄酮（5,7-DMF）对人乳腺癌细胞凋亡的影响及其可能机制。方法体外培养乳腺癌MDA—MB-453、MCF-7细胞和永生化人乳腺上皮HBL-100细胞,经5,7-DMF处理后,通过MTT法测定细胞活力：碘化丙啶（PI）染色流式细胞术（FCM）分析细胞凋亡率;甲基化特异性聚合酶链反应（MSP）检测14—3—3σ基因甲基化状态：Westem blotting分析14—3—3σ蛋白表达水平。结果5,7-DMF对MDA—MB-453细胞活性的抑制作用最强;不同浓度（5、10和20μmol．L^-1）5,7-DMF作用48小时后,可显著诱导MDA—MB-453细胞凋亡,其细胞内14—3—3σ基因甲基化水平显著升高,而14—3—3σ蛋白表达水平显著降低。结论5,7-DMF可诱导乳腺癌MDA—MB-453细胞凋亡,其机制可能与促进14—3—3σ基因的甲基化和降低其蛋白表达有关。     

微小RNA-128b与-181a和-223在急性白血病患者中的表达☆

背景:微小RNA是一类内源性非编码RNA.新近研究认为微小RNA可用作肿瘤标记物,对肿瘤进行分类.目的:分析微小RNA-181a、微小RNA-128b和微小RNA-223在急性白血病患者中的表达差异. 方法:提取初治急性白血病患者及对照受试者骨髓单个核细胞总RNA,经微小RNA特异性引物反转录后,采用实时定量PCR分析各微小RNA的表达. 结果与结论:与对照受试者相比,无论是急性非淋巴细胞白血病还是急性淋巴细胞白血病患者骨髓单个核细胞的微小RNA-128b,微小 RNA-181a和微小RNA-223表达均降低;统计学分析显示,急性非淋巴细胞白血病和急性白血病患者微小RNA-128b和微小RNA-181a表达与对照受试者比较差异有显著性意义(P<0.05),但急性淋巴细胞白血病患者与对照受试者比较差异无显著性意义(P>0.05);微小RNA-128b,-181a和-223的表达在急性非淋巴细胞白血病与急性淋巴细胞白血病患者之间差异无显著性意义(P>0.05).结果显示微小RNA-128b,-181a和-223有可能是急性白血病诊断与分型的生物标记物.     

探讨NK细胞抗肿瘤治疗的现存问题及其免疫治疗新途径

自然杀伤细胞（NK细胞）是机体最重要的一种天然免疫细胞,参与构成了人体免疫的第一道防线。由于NK细胞发挥着重要的机体免疫监视功能,它对于肿瘤细胞的强大杀伤活性使其在抗肿瘤研究中占据着重要的地位。然而至今NK细胞在肿瘤免疫治疗这一领域并未形成应有的应用规模,其临床疗效也有待进一步证实,主要原因是目前尚存在着许多有待探讨及未解决的研究难题。本文将结合NK细胞的特性与肿瘤免疫治疗探讨自然杀伤细胞抗肿瘤治疗的现存问题并提出相关的免疫治疗新途径。     

微小RNA -128b与-181a和-223在急性白血病患者中的表达

背景：微小RNA是一类内源性非编码RNA。新近研究认为微小RNA可用作肿瘤标记物,对肿瘤进行分类。 目的：分析微小RNA -181a、微小RNA-128b和微小RNA-223在急性白血病患者中的表达差异。 方法：提取初治急性白血病患者及对照受试者骨髓单个核细胞总RNA,经微小RNA特异性引物反转录后,采用实时定量PCR分析各微小RNA的表达。 结果与结论：与对照受试者相比,无论是急性非淋巴细胞白血病还是急性淋巴细胞白血病患者骨髓单个核细胞的微小RNA-128b,微小RNA-181a和微小RNA-223表达均降低;统计学分析显示,急性非淋巴细胞白血病和急性白血病患者微小RNA-128b和微小RNA-181a表达与对照受试者比较差异有显著性意义(P < 0.05),但急性淋巴细胞白血病患者与对照受试者比较差异无显著性意义(P > 0.05);微小RNA-128b,-181a和-223的表达在急性非淋巴细胞白血病与急性淋巴细胞白血病患者之间差异无显著性意义(P > 0.05)。结果显示微小RNA-128b,-181a和-223有可能是急性白血病诊断与分型的生物标记物。