卫菲特/卫菲宁治疗结核病32例临床总结

卫菲特/卫菲宁是依据WHO推荐的2HRZ/4HR短程化疗方案所研制的一种抗结核固定复合剂。由于其在治疗结核病方面的诸多优点,已被列为抗结核基本药物,本文报告自1999年2月～2001年12月期间治疗的32例患者临床总结。     

丁苯酞（恩必普）联合丹参治疗缺血性脑卒中的临床疗效观察

目的探讨丁苯酞（恩必普）联合丹参治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取缺血性脑卒中患者60例,随机分为观察组和对照组各30例,两组均予吸氧、降颅内压、降血糖、抗血小板凝聚、降血脂等对症支持治疗,对照组予丹参注射液20～40mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静滴,每日1次,2周一疗程。观察组在对照组的基础上联用丁苯酞软胶囊,每次2粒口服,每日3次,2周一疗程,比较两组患者的疗效及治疗前后NIHSS评分的变化。结果治疗14d后,两组患者的NIHSS评分均较治疗前明显降低（P〈0．05）;且观察组患者治疗后的NIHSS评分较对照组明显降低（P〈0．05）;治疗14d后观察组的基本痊愈率达33-3％、总有效率达90．0％、对照组的基本痊愈率23．3％、总有效率70．0％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（χ2=6．376,P〈0．05）。结论丁苯酞（恩必普）联合丹参治疗缺血性脑卒中可以提高临床疗效,改善患者的临床症状,值得推广和应用。     

国产氨溴索片祛痰的疗效及安全性

目的：评价国产氨溴索片的祛痰疗效及安全性。方法：１２２例呼吸系统疾病病人随机分入治疗组（Ｔ组）６１例和对照组（Ｃ组）６１例,另外４０例作为开放组（Ｏ组）。Ｔ组和Ｏ组给予国产氨溴索３０ｍｇ,ｐｏ,ｔｉｄ ｘ ２ ｗｋ; Ｃ组给予进口氨溴索 ３０ ｍｇ,ｐｏ,ｔｉｄ Ｘ ２ ｗｋ。均饭后服用。结果： Ｔ, Ｃ ２组的祛痰疗效及不良反应发生率差异均无显著意义（Ｐ＞０． ０５）。国产氨溴索对多种呼吸系统疾病病人祛痰的综合临床疗效的临控率为 ５９． ４ ％,有效率为９２． １％。该药对咳嗽、痰量、痰的性状、咳痰难度等各单项指标均有较满意的疗效。其不良反应发生率仅３．２％。结论：国产氨溴索片祛痰有效、使用安全,与进口氨溴索片相似。     

闭目原地踏步试验对头晕/眩晕患者病因筛查的诊断价值

目的：探讨闭目原地踏步试验对头晕/眩晕初步病因筛查的诊断价值。方法对564例头晕/眩晕患者采用原地闭目踏步试验、眼球震颤检测、Dix-Hallpike 试验,分析闭目原地踏步试验对头晕/眩晕病因初步筛查的诊断价值。结果本组患者闭目原地踏步试验发生倾倒72例(12.8%),其中合并眼球震颤68例(94.4%),诊断为：前庭周围病变59例,其他13例;偏向一侧310例(55.0%),其中合并眼球震颤43例,Dix-Hallpike 阳性102例,诊断为：位置性眩晕41例、前庭周围病变4例、复发性前庭病168例、椎基底动脉供血不足50例、精神性头晕26例、其他原因21例;踏步试验阴性182例(32.3%),Dix-Hallpike 阳性96例,诊断为：位置性眩晕94例、精神性头晕58例、椎基底动脉供血不足12例、复发性前庭病6例,其他12例。头晕/眩晕前庭周围病变、复发性前庭病、椎基底动脉供血不足患者闭目原地踏步试验多为阳性表现(χ2=34.97、58.18、16.20,P <0.01),而位置性眩晕、精神性头晕患者多为阴性表现(χ2=14.11、8.26,P<0.01)。结论闭目原地踏步试验结合眼球震颤、Dix-Hallpike 检查是快速筛查头晕/眩晕患者初步病因的有效方法。     

厄多司坦辅助治疗呼吸道感染109例的多中心随机双盲Ⅱ期临床试验

目的 :评价厄多司坦胶囊辅助治疗呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法 :呼吸道感染病人2 18例 ,按多中心随机双盲对照试验设计分成 2组。厄多司坦组 10 9例 ,口服厄多司坦胶囊 ,30 0mg,bid ,羧甲司坦组 10 9例 ,口服羧甲司坦片 ,5 0 0mg,tid ,疗程均 5～ 7d。结果 :厄多司坦组和羧甲司坦组病人黏痰消失率为 5 6 .0 %和 6 6 .1% ,咳痰消失率为 6 6 .1%和 74 .3% ,咳嗽消失率为 32 .1%和4 5 .0 % ;综合疗效分析 ,临床控制率为 6 6 .1%和6 4.2 % ,有效率为 86 .2 %和 78.0 % ,2组比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。 2组不良反应发生率均较低且无显著差异 (3.7%vs 2 .8% )。结论 :厄多司坦胶囊辅助治疗呼吸道感染有效且安全。     

载脂蛋白B(ApoB)与冠心病、高血压病的关系

本文共测定269例冠心病、高血压病及健康者血清ApoB及血脂含量。结果提示在冠心病组及高血压组Ap(?)B、血清总胆固醇(TC),甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白(LDH)高于对照组,高密度脂蛋白(HDL)明显低于对照组,P<0.01。表明Ap(?)B较其他各项血脂在辨别冠心病方面更有价值。     

一口量摄食训练对脑卒中吞咽困难患者效果的观察

目的观察一口量摄食训练对脑卒中后吞咽困难患者的效果。方法根据随机数字表法将65例脑卒中吞咽困难患者分为2组（一口量组31例,常规组34例）,分别进行一口量摄食训练和常规摄食训练,配合基础护理,记录误吸（呛咳）发生率。结果常规组呛咳发生率为38.24%,一口量组为12.90%,差异有统计学意义（〈0.05）。结论脑卒中后一口量训练法可降低脑卒中后吞咽困难进食训练误吸（呛咳）的发生率。     

阿比多尔治疗急性病毒性上呼吸道感染的随机双盲对照临床研究

目的评价国产阿比多尔片治疗急性病毒性上呼吸道感染的疗效与安全性.方法采用随机双盲对照试验设计,将急性病毒性上呼吸道感染病人分为两组,试验组每次服用阿比多尔片200 mg,对照组每次服用利巴韦林片150 mg,用法均为口服,每日3次,疗程5～7天.结果66例病人入组并完成试验,试验组33例,对照组33例.试验组临床控制率、有效率在治疗第4天分别为27.3%、97.0%,治疗结束后分别为97.0%、100%;对照组治疗第4天分别为33.3%、84.9%,治疗结束后分别为78.8%、90.9%;两组临床控制率和有效率比较差异无显著性.试验组出现2例不良反应,包括1例中度口干和1例轻度嗜睡,3天内自行消失.两组不良反应发生率比较差异无显著性.结论阿比多尔片治疗急性病毒性上呼吸道感染疗效确切,不良反应轻,可以临床推广.     

阿司匹林维生素C分散片治疗急性上呼吸道感染的随机对照临床研究

目的评价阿司匹林维生素C分散片治疗上呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法确诊的急性上呼吸道感染患者45例,其中治疗组23例,口服阿司匹林维生素C分散片,1片,3次/d;对照组22例,口服拜阿司匹灵维C泡腾片,1片,3次/d;疗程均为2～3d。结果单次用药后,治疗组和对照组解热的有效率分别为78.3%(18/23)和77.3%(17/22)(P=1.0)。综合疗效分析,治疗组和对照组有效率分别为82.6%(19/23)和94.5%(21/22)。两组比较无统计学差异(P>0.05)。两组不良反应发生率均较低且无统计学差异(4.4%VS0%,P>0.05)。结论阿司匹林维生素C分散片能安全有效地治疗急性上呼吸道感染。     

定量输血器的设计与应用

目的介绍一种定量输血器的设计与应用。方法在现用输血器的基础上增加了定量管和滴速控制开关的应用。结果定量输血器满足了输血定量定速的需求,对低体重儿及少量输血的患儿,保证血制品能准确、安全地输入体内,不但能提高护士的工作效率,而且也减少输血相关的不良反应及不良事件的发生。结论需少量输血的患儿输血量及速度的问题得到解决。