口气清新24hours

几乎每个人在某些时候都会有口臭，直接影响了接吻、约会和工作等近距离的社交活动。根据古犹太法律，口臭可以当做离婚的理由，直到今天，以色列法律仍有这项规定，近几年就曾有几对夫妻以这个理由经法院判决离婚。那么怎样才能保持口腔清洁，口气清新？[编者按]     

正电子发射型计算机断层扫描仪/计算机体层扫描检查的护理

正电子发射型计算机断层扫捕仪／计算机体层扫描（Positron emission tomography／compued tomography，PET／CT）检查早期肿瘤、神经系统疾病和心血管系统疾病等，尤其对肿瘤的分期、复发和疗效的判定具有其技术优势。有文献报道，在探讨胰腺疾患的影像诊断中，用PET／CT对其诊断的敏感性为96．2％.我院自2004年9月至2005年9月用静脉注射放射性示踪剂氟去氧葡萄糖（fluorodeoxyglucose，FDG）行PET／CT检查1071例的患者，护理实施是完成检查的首要条件，本文将检查时的护理介绍如下：     

冬凌草甲素诱导人多发性骨髓瘤H929细胞增殖和凋亡实验研究

目的:观察冬凌草甲素(oridonin,ORI)对人骨髓瘤H929细胞株增殖、凋亡的影响,探讨其可能的作用机制。方法:分别用ORI 0、4、8、12、16、20、24、28、32μmol/L处理H929细胞12、24和36 h,应用四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测H929细胞增殖抑制率,TUNEL法和荧光显微镜检观察Here29细胞形态变化及凋亡,AnnexinV-FITC/PI双集流式细胞术检测细胞凋亡率,蛋白印迹技术(Western blot)检测BAX、BCL-2、caspase-3、PARP、p38、JNK、ERK以及PI3K、Akt的表达变化。结果:ORI 8-16μmol/L体外显著抑制H929细胞增殖,并与浓度及时间呈正相关(P0.05,P0.05;r=0.961,r=0.973)。TUNEL染色法检出细胞核固缩、核碎裂;流式细胞术显示,H929细胞凋亡率呈浓度依赖性递增(P0.05,r=0.88);Western blot检测结果提示,pro-caspase-3、BCL-2、p-PI3K、p-Akt表达呈浓度依赖性递减(r=0.9861,r=0.9725,r=0.9413,r=0.9373),而BAX、Cleaved PARP及p-p38、p-JNK、p-ERK表达递增(r=0.9178, r=0.8877,r=0.882,r=0.9645,r=0.8623)。结论:一定浓度ORI在体外能有效抑制骨髓瘤细胞H929的增殖,并诱导细胞凋亡,其可能的分子机制与上调MAPK及下调PI3K/Akt信号通路相关蛋白有关。     

牙齿美白产品解读

牙贴膜、白牙笔、白牙粉、洁齿器、冷光美白仪、间隙刷……市场上的这些美牙产品，究竟有没有效果？到底应该如何使用呢？     

牙齿冷光美白治疗的护理

目的 探讨牙齿冷光美白治疗过程中的有效护理配合技术.方法 对169例轻、中度四环素牙齿、65例外因性着色牙齿以及32例增龄性变色牙齿的患者进行冷光美白治疗.治疗过程中为患者提供人文关怀,加强心理护理及治疗前、治疗中和治疗后的专业护理.结果 患者对治疗过程和护理非常满意,患者接受治疗后,牙齿颜色提高4～12VITA色阶,治疗有效率100%.结论 高质量的护理配合,护士、医生、患者之间的良好交流是牙齿冷光美白治疗成功的保障.     

负压技术在游离皮片移植中的应用及其护理

目的:探讨体表负压吸引(Topical Negative Pressure,TNP)技术在游离皮片移植术中的应用效果.方法:对我科26例皮肤软组织缺损患者,在皮肤移植过程中应用TNP技术,观察其对皮片成活的影响.结果:25例皮片完全成活,仅有1例植皮患者出现皮片边缘部分坏死,小于植皮面积10%.结论:体表负压吸引技术能够解决感染、皮下血肿/积液、压力分布不均、皮片移动等导致皮肤移植失败的问题.     

紫外线通过诱导TNF-α胞内聚集间接调控VEGF分泌表达

目的 探讨紫外线(UVB)反应中TNF-α在介导VEGF诱导表达中的作用.方法 采用TNF-α特异性shRNA转染小鼠成纤维细胞(MEFs)并建立稳定细胞株;RT-PCR方法验证TNF-α shRNA的有效性;荧光素酶报道分析系统检测vegf基因启动子活性;ELISA方法检测VEGF的分泌表达水平.结果 本课题组构建的TNF-α shRNA能够有效抑制UVB刺激作用下TNF-α的诱导表达;同样条件下,UVB诱导vegf基因启动子活性上调趋势被TNF-α shRNA显著抑制;同时VEGF的胞外分泌表达水平明显下降.结论 UVB反应中TNF-α可间接介导VEGF的诱导表达.     

多奈哌齐联合维拉帕米对阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆功能的保护作用

目的:探讨多奈哌齐与维拉帕米联合用药对阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆功能的保护作用。方法:SD大鼠40只,随机分为假手术组、模型组、多奈哌齐组和联合用药组。采用5μl Aβ1-40(2μg.μl-1)右侧海马区立体定向微量注射法制备大鼠AD模型,通过水迷宫实验评价对多奈哌齐与维拉帕米联合用药对阿尔茨海默病模型大鼠学习记忆功能的保护作用,并通过大鼠海马系数、乙酰胆碱酯酶(AChE)活性和尼氏染色的检测,评价其保护作用机制。结果:Morris水迷宫实验结果表明,同模型组比较,多奈哌齐组和联合用药组逃避潜伏游程均缩短;并且显著增加海马系数;AChE活性实验结果显示,同模型组比较,假手术组、多奈哌齐组和联合用药组海马组织AChE活性减弱;尼氏染色中,多奈哌齐组与联合用药组海马CA3区基本病变减轻,同模型组比较,锥体细胞排列较整齐,较紧密,胞浆内尼氏体较丰富,较清晰。结论:多奈哌齐和维拉帕米可降低海马组织中AChE活性,改善AD大鼠的学习记忆能力,且联合用药更佳。     

多奈哌齐与维拉帕米对大鼠阿尔茨海默病的干预研究

目的探讨多奈哌齐与维拉帕米对阿尔茨海默病(AD)大鼠学习记忆能力、脑组织一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)浓度的影响。方法 SAD大鼠40只,随机分为假手术组、模型组、多奈哌齐组和联合用药组。采用5μl Aβ1-40(2μg/μl)右侧海马区立体定向微量注射法制备大鼠AD模型,通过Morris水迷宫和三筒互通脑功能仪检测大鼠学习记忆变化,采用生化方分光光度法检测大鼠海马及大脑皮层中NO、NOS的含量。用多奈哌齐与维拉帕米以灌胃方法对模型大鼠进行干预,观察其实验效果。结果模型组较假手术组学习记忆能力显著降低,海马及大脑皮层NO、NBOS含量显著升高;多奈哌齐组和联合用药组较模型组学习记忆能力有所升高(P<0.05),海马及大脑皮层NO含量及NOS活性均有所降低(P<0.05)。其中联合用药组有些指标与模型组有差异显著(P<0.01)。结论用Aβ1-40右侧海马区立体定向微量注射法可建立AD动物模型,多奈哌齐与维拉帕米可改善AD模型大鼠的学习记忆,降低海马及大脑皮质NO和NOS含量,并且两药联合使用效果显著。     

前牙折断片粘结修复技术：病例报告

前牙外伤可引起牙齿颜色和形态的改变．使美观受到影响。前牙折断片粘结修复技术可以恢复牙齿美观,同时恢复功能和外形,适于折断片完整的病例。本文报道了1例前牙折断片粘结修复病例,体现了该方法不须磨除剩余牙体组织以及获得理想的美观效果等优点。