丹参素及另两种水溶性丹参成分抗心肌缺血和对冠状动脉作用的研究

用四种实验对丹参素(β-3,4二羟基苯基乳酸,DS-182)、丹参二萜酸混合物、(DS-781)、原儿茶醛(PCAD)与潘生丁等药物进行比较研究,证实:丹参素能显著延长小鼠耐缺氧时间,对后叶素引起的大鼠缺血性心电变化,有显著保护作用,为潘生丁,DS-781或PCAD所不及。急性结扎狗冠脉左前降支后,丹参素能显著对抗左心室收缩峰压(LVPSP)的下降和左心室舒末压(LVEDP)的升高。相反,PCAD则更明显地降低LVPSP和升高LVEDP。静注潘生丁组,伴随显著的降压使LVP8P下降而LVEDP不升高。24小时后心梗范围缩小,以丹参素最为明显;疗效比较的顺序为:丹参素,潘生丁,DS-781和PCAD。丹参素明显地舒张离体猪冠状动脉,并对抗吗啡和心得安的收缩冠脉效应。DS-781和PCAD反而引起明显的收缩。     

精芪口服液对兔肾小球肾炎治疗作用的研究

精芪口服液可使肾炎动物尿蛋白定性试验转阴，血ＢＵＮ降低，其治疗作用与其抑制血清ＣＩＣ的生成有关。     

罗布麻浸膏对麻醉犬的血液动力学影响

给麻醉狗静脉恒速注射罗布麻叶浸膏水滤液(10%、2.0mL/kg、3.6mL/min)后,血压下降持续7分钟以上,下降最大达22.3%,血压下降同时伴有心率减慢(r=0.83),但心率减慢自给药后持续30分钟。血压降低同时CO、CI、SI 及 LCF 减少。对心脏前后负荷无影响。静脉注射后3分钟内见心肌耗氧量减少。     

丹参水溶性成分[β(3,4-二羟基苯基)乳酸]等药物对猪冠状动脉的作用

中药丹参抗心肌缺血的有效成分迄未肯定。张德成等从正品丹参(Salvia miltirrhiza Bunge)分离得丹参-182,化学结构式为β(3,4-二羟基苯基)乳酸,经我们用实验性心肌缺血狗及大白鼠模型证明有效。他们又分离得水溶性的丹参-781,这是和丹参-182类型不同的物质。为了研究丹参的这些成分对冠状动脉的直接作用,我们仿效Ogletree等猫冠脉灌流法原则,制成离体猪冠脉恒速灌流制备,研究了丹参-182等成分及其它抗心绞痛药和钾离子对冠状动脉平滑肌的作用。主要操作过程如下。     

阿司匹林的临床新用途及不良反应

1853年Gerhardt合成阿司匹林(ASA),百余年来ASA在临床仍占有重要地位。近期关于ASA临床方面资料报道也很多,特别是1971年Smith等证明了ASA能抑制体内前列腺素的合成。ASA除传统的作用外又有许多新的临床应用报道,由于ASA疗效确实而导致其滥用,使其不良反应也有所增多。本文就ASA新的临床应用和不良反应概述如下。临床新用途 1.冠状动脉疾病目前认为,冠心病患者伴有血小板功能异常和前列腺素代谢不平衡。血小板可合成血栓素(TXA_2),TXA_2系前列腺素代谢产物,可抑制血小板腺苷酸环化酶可使血小板聚集和释放及使动脉平滑肌收缩。在动脉的内皮细胞内,前列腺素的代谢产物前列环素(PGI_2),可激活腺昔酸环化酶,抑制血小板聚集及松弛动脉平滑肌。正常情况下,TXA_2     

血小板恶A_2(Thromboxane A_2,TXA_2)的药理学调节——Ⅰ.川芎嗪对血小板恶A_2的生物合成及其生物活性的影响

<正> 前言冠心病是中、老年的常见病、多发病。其病死率仅次于肿瘤。因此,国内外对冠心病的研究极为重视,特别对血小板与冠心病的关系,进行了多方面的研究,其中以“血栓学说”最受重视。 1975年Samuelsson研究小组发现了血小板恶A_2(促血栓素、促凝血素、血栓素、血栓烷、Thromboxane A_2、TXA_2)具有强烈的聚集血小板及收缩冠状血管的作用。它是前列腺素内过氧化物的一个不稳定的代谢物。1976年Vane等人发现了前列腺环素(Pro-stacyclin,PGI_2)有抑制血小板聚集及舒张血管的作用,其生物活性正好与血小板恶A_2相反。许多学者认为它们在体内是一对自动平衡机制。当此平衡失调,血小板恶A_2的     

丹参素对猪离体冠状动脉的作用

近来,从丹参中分离得一种新的水溶性成分β(3,4-二羟基苯墓)乳酸(即丹参素)。我们用改良的Ogletree等的离体冠状动脉恒速灌流制备,与后者不同处是将离体冠状动脉段两端均结扎在灌流制备套管上。本文研究丹参素和丹参另一些成分如:丹参酮Ⅱ-A磺酸     

精芪口服液对肾衰大鼠肾功能的影响

 为寻找治疗肾衰的有效药物，研究了精芪口服液对用甘油诱发的急性肾功能衰竭（ＡＲＦ）大鼠肾功能的影响。试验结果表明，精芪口服液可使肾衰大鼠２４ｈ尿量增加、血ＢＵＮ、血肌酐、血清Ｋ￣＋及Ｎａ￣＋降低，此作用优于地塞米松，为临床应用精芪口服液治疗ＡＲＦ提供实验资料。