HPLC法测定吉贝咳喘胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立测定吉贝咳喘胶囊中黄芩苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,以C18为固定相,流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm.结果:黄芩苷在0.062? g～0.372? g范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.42％,(RSD为0.97％,n=9).结论:本法简单、快速、专属性强、重现性好,能够控制产品的质量.     

贵州罗甸艾纳香中左旋龙脑的含量测定

目的:建立艾纳香中左旋龙脑的含量测定方法。方法:采用气相色谱法(GC)测定艾纳香中左旋龙脑(L-Borne-ol)的含量,聚乙二醇(PEG)-20M为固定液,涂布浓度为10%,柱温为140℃;3.5m×3mm不锈钢柱;检测器及进样口温度均为180℃;载气为氮气;氢火焰离子化检测器(FID)。结果:左旋龙脑在0.5845ug～5.845ug范围内线性关系良好,其回归方程为:Y=12531X+1011.1,r=0.9994。平均加样回收率为97.91%,RSD为1.80%。结论:本方法简便、准确,专属性、重复性好,可用于艾纳香中左旋龙脑的含量测定方法。     

HS-SPEM-GC-MS法分析黔产葎草花干品和鲜品挥发性成分

目的:对黔产葎草鲜品和干品雄花、雌花挥发性化学成分进行分析与比较。方法:采用固相微萃取技术提取样品挥发性化学成分,用气相色谱-质谱联用技术对挥发油进行分析鉴定,以峰面积归一化法计算各组分的质量分数。结果:在葎草鲜品雄花、雌花和干品雄花、雌花中分别鉴定出55、41、51、32个组分,分别占挥发油总峰面积的96.432%、97.034%、95.193%和68.896%。其中,鲜品与干品中质量分数较大的共同化学成分为β-石竹烯、(E)-β-金合欢烯;质量分数差异较大的化学成分为β-石竹烯(鲜品:49.370%,干品:76.029%)、β-月桂烯(鲜品:15.100%,干品:2.360%)、β-榄香烯(鲜品:9.847%,干品:3.095%)。结论:黔产葎草花雄花中挥发油化学成分多于雌花,鲜品多于干品。     

黔产铁筷子枝、叶部位挥发油化学成分气相色谱-质谱比较分析

目的测定黔产铁筷子叶、枝部挥发油化学成分,进行分析。方法采用2005版《中国药典》挥发油提取法提取黔产铁筷子枝、叶部挥发油,并用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法鉴定挥发油的化学成分。结果黔产铁筷子已鉴定出的成分中,枝和叶挥发油分别有54和61种化学成分。枝和叶部中所鉴定出的化学成分分别占总油量的91.50%、97.74%。结论黔产铁筷子枝、叶部挥发油含量及成分具有一定差异,研究结果为黔产铁筷子开发利用提供依据。     

左金丸传统汤剂、复方颗粒剂、配方颗粒剂 吴茱萸碱及吴茱萸次碱的含量比较

目的:比较左金丸传统汤剂、复方颗粒剂与配方颗粒剂中吴茱萸碱和次碱的含量差异。方法:采用HPLC测定传统汤剂、复方颗粒剂、配方颗粒剂中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量,并对含量测定的方法进行了考察。结果:HPLC测定吴茱萸碱和次碱在传统汤剂中总质量分数为0.738 0 mg.g-1,在复方颗粒剂中总质量分数为1.379 0 mg.g-1,在配方颗粒剂中总质量分数为0.225 9 mg.g-1。结论:左金丸传统汤剂、复方颗粒剂、配方颗粒剂吴茱萸碱和吴茱萸次碱总质量分数差异较大:复方颗粒剂>传统汤剂>配方颗粒剂。