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1.
抗环瓜氨酸肽抗体在幼年特发性关节炎中的意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
幼年特发性关节炎(juvenile idiopathic arthritis,JIA)旧称幼年类风湿关节炎,是指16岁以下青少年不明原因的关节肿胀并持续6周以上的关节炎。JIA是儿童时期致残率最高的自身免疫性疾病.以慢性关节滑膜炎症为其主要特征。迄  相似文献   
2.
病史摘要男孩,11岁,因发现心动过缓9年余,于1985年6月29日转入我院。患儿于2岁5个月因腹泻2天就诊时发现心率慢,60次/分,即以“病毒性心肌炎?”收住院。当时大便每日2~3次,无发热,除精神稍差外无其它症状。抗“O”、血沉正常。胸片:心影正常。EKG提示:窦性心律,Ⅱ度Ⅰ型及Ⅱ型  相似文献   
3.
ThecoronaryarterycomplicationcouldbefoundinalmostalcasesofKawasakidisease[1].Ithasrecentlybeenshownthatplatelet-derivedgrowth...  相似文献   
4.
川崎病再发10例临床分析及文献复习   总被引:10,自引:1,他引:10  
目的 探讨川崎病再发的临床特点及与冠状动脉病变的关系。方法 总结 1990年 6月至 2 0 0 1年 5月收治的再发川崎病 10例 ,并对同期国内外相关文献进行综合分析。结果 收治的初发的 332例川崎病中 ,再发10例 ,再发率为 3 0 %。 10例初次发病年龄平均为 1 4岁 ,再发年龄平均为 3 6岁 ,再发间期 1 6年。再发病例临床病情经过较初发轻 ,但冠状动脉损伤发生率显著增高。复习近 11年国内散在报告的再发川崎病案例共 11例 ,再发临床病情经过亦较初发为轻。复习日本第 11、12、13次川崎病全国流行病学调查资料 ,再发川崎病的冠状动脉病变发生率男性为初发的 1 71倍 ,女性为初发的 1 6 4倍 ,均显著高于初发病例 ;并发现初次发病即有冠脉损伤者川崎病再发率为 3 4 % (41/12 0 0 ) ,冠状动脉无损伤者再发率为 1 9% (176 /94 19)。结论 再发川崎病多见于 3岁内初次发病即有冠状动脉损伤的婴幼儿。川崎病再发为川崎病并发冠状动脉损伤的高危因素之一 ,应加强临床随访。  相似文献   
5.
目的 了解幼年型皮肌炎的特点,提高对其认识,减少误诊和漏诊的发生。方法 统计22例幼年型皮肌炎外院误诊情况,分析原因,了解外院颖诊疾病的特点,加以鉴别。结果 42例中22例误诊,占52.4%,其中误诊过敏性皮炎占40.9%,急性肾炎占18.2%,系统性红斑狼疮占13.6%,感染后肌炎及生长痛各占9.1%,进行性肌营养不良及肺结核复发各占4.5%。结论 幼年型皮肌炎与成人皮肌炎不同,其早期症状多为皮肤损害,且常无特异性,易误诊。误诊原因在于对其认识不足,仅考虑常见病而忽视少见病。  相似文献   
6.
川崎病 (KD)是一种原因不明的全身性血管炎 ,主要影响婴幼儿 ,冠状动脉瘤 (CAA)为其最严重的并发症 ,急性期CAA的发生率约 2 0 %。心脏瓣膜病变为KD另一重要并发症 ,可导致充血性心力衰竭 ,甚至死亡。在日本、美国等国家 ,随着风湿热发病率进一步降低 ,KD已成为儿童后天性心脏瓣膜病变的一个重要原因[1,2 ] 。 1973年Hamaada等首先报道 3例KD患儿冠状动脉造影 (CAG)时发现冠状动脉 (简称冠脉 )病变并二尖瓣返流 (MR)。此后 ,KD致心脏瓣膜病变受到广泛关注。Akagi等[1] 对 12 15例KD患儿从急性期开始随访…  相似文献   
7.
探讨青少年高血压不同阶段血浆内皮素水平。方法 :采用放射免疫方法检测有高血压家族史青少年、肥胖症、原发性高血压及正常对照组血浆内皮素浓度。结果 :有高血压家族史正常血压者血浆内皮素浓度与正常对照组比较有增高趋势 ,但无显著性差异 ;有高血压家族史正常血压肥胖者血浆内皮素浓度增高 ;而原发性高血压患者血浆内皮素浓度明显增高。结论 :原发性高血压与家族史有关 ,有高血压家族史伴肥胖症是导致高血压的危险因素 ,内皮素可能参与了初期高血压的形成 ,也直接或通过潜在的其他因素作用参与了高血压以后的进展  相似文献   
8.
房室结双(多)径路在小儿并不少见。我院1993年7月~2000年3月共进行食管电生理检查188例,发现房室结双径路80例,房室径三(四)径路18例,2者共计98例,检出率为52.1%,双径路与三径路的比为4.4:1;其中5例表现为假性房室传导阻滞,现将其临床和食管电生理特点报道如下。  相似文献   
9.
目的探讨幼年类风湿关节炎(JRA)活动期血清对树突状细胞(DC)细胞周期、凋亡及脾淋巴细胞增殖的影响,以便进一步探讨DC在JRA发病机制中的作用。方法分离来源于正常小鼠的骨髓细胞,体外用细胞因子(IL-4,GM-CSF)诱导、分化为DC,脂多糖(LPS)刺激获取成熟DC;常规法获取同种异体脾淋巴细胞。光镜观察DC形态改变、流式细胞术对其进行鉴定。利用流式细胞仪分析JRA活动期血清辅助DC成熟过程对DC细胞周期、凋亡产生的影响MTT法检测其对淋巴细胞增殖的影响。结果JRA血清组与正常血清组比较,DC G1期细胞数减少、S G2/M期细胞数显著增多(P<0.05)。DC凋亡细胞数有下降趋势。JRA血清能明显促进淋巴细胞增殖(P<0.05),成熟DC培养液与JRA血清共同作用时上述增殖作用更显著(P<0.01)。结论JRA活动期血清能促进DC和淋巴细胞增殖,同时可能抑制DC凋亡。JRA的发生可能与DC细胞周期、凋亡的调节以及DC介导的免疫放大机制有关。  相似文献   
10.
川崎病与缺血性心脏病   总被引:9,自引:4,他引:9  
本文简述了近年川崎病(KD)与缺血性心脏病发病关系的研究进展,强调KD所致的血管炎性病理损伤及远期仍存在的血管舒缩功能障碍和血脂代谢异常,大大增加了成人期患动脉粥样硬化的危险性。KD是缺血性心脏病发生的新危险因素。本文重点阐述了KD并缺血性心脏病的随访检查手段和处置策略,指出对KD患儿尤其并冠状动脉瘤患儿进行长期随访十分必要。应科学地拟定随访方案,以便早期发现易诱发心肌梗死和猝死的高危人群,进行早期干预,从而改善KD的预后。  相似文献   
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