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1.
不同产地滇龙胆中龙胆苦苷的含量测定   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的:测定滇龙胆巾龙胆苦苷的含量,提供其种质资源及药材质量评价、种植区划规划的依据。方法:用高效液相色谱方法测定不同产地滇龙胆中龙胆苦苷的含量,并根据测定结果进行品质评价。结果:不同产地46个滇龙胆样品中龙胆苦苷的含量在2.11%~8.24%之间,平均含量4.77%.结论:滇龙胆有效成分含量高,足我省品质优良的道地药材;滇龙胆种植规划应优先考虑昆明、红河、文山、楚雄、玉溪、临沧等地。  相似文献   
2.
临床药师工作模式探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
医院药学工作者如何更好地为临床一线服务 ,为病人服务 ?这是摆在临床药师面前的重要课题。现就临床药师工作模式作如下探讨 :1 由供应保障型转向供应与技术服务结合型1 1 以药学参数决定药品采购结构  (1)收集整理药物信息是临床药师工作的组成部分 ,随着新药、进口药品应用范围的扩大 ,药师在掌握药物适应症和治疗效用时 ,应全面了解其不良反应和配伍禁忌等资料 ,要掌握这些 ,仅靠少量的医学杂志报道是不能满足要求的。为拓宽信息渠道 ,方便药学信息查询、更新及为药品采购提供药学参数 ,可对内容丰富的药学网址进行访问。如 :药学之窗…  相似文献   
3.
目的:观察新城疫病毒(简称NDV)对体外培养的肿瘤细胞免疫原性的影响。方法:将经新城疫病毒处理的小鼠肝癌细胞H22为活瘤进行免疫接种。结果:NDV处理瘤细胞制备的瘤苗可完全排斥再次接种未经病毒处理瘤细胞的生长,瘤苗能增强小鼠体内细胞免疫。结论:NDV处理后的瘤细胞能使肿瘤生长减慢、荷瘤生存期明显延长。  相似文献   
4.
病例:女,29岁,1998-01-04来我院就诊,经医生确诊为附件炎,口服妇康口服液20ml,3次/d,服用3d,口服环丙沙星胶囊0.2g,2次/d,服用3d。服用2次环丙沙星后,当日晚,全身皮肤出现红色丘疹,背部、腹部多见,呈片状,伴有全身瘙痒,无疼痛感及关节症状。 5日早晨又来院就诊后,立即停用环丙沙星胶囊,继续口服妇康口服液,全身皮肤丘疹颜色变淡,部分消失或消退,全身尚留部分浅色小红点。经随访,第3d病人症状消失。 讨论:环丙沙星是第三代喹诺酮类抗生素,主要作用于革兰氏阴性菌的抗菌药物。适用于呼吸道、泌尿道、消化道、盆腔及骨关节等感染。常见不良反  相似文献   
5.
为了研究新城疫病毒(NDV) 联合热固化瘤苗抑制肿瘤生长和免疫调节的作用,检测了荷瘤小鼠的抑瘤率和细胞免疫。结果显示,实验组Ⅰ与Ⅱ抑瘤率分别为24.8% 、41.1% ,2 组的平均瘤重明显小于对照组,实验组Ⅱ在不同时间段的NK 细胞活性高于对照组( P<0 .01) 。提示NDV联合热瘤苗对荷瘤小鼠的抑瘤作用和增强NK 细胞活性均比单独应用NDV效果好。  相似文献   
6.
1,6-二磷酸果糖(FDP)是一种细胞代谢赋活剂,对许多代谢通路起调节作用,可增加能量利用,加速组织修复,恢复细胞正常功能。其作用机理为:当局部及全身缺血缺氧时,无氧酵解增强,乳酸产生增多,对pH敏感的磷酸果糖激酶(PFK)失活,内源性FDP生成减少,补充外源性FDP作为高能磷酸基质,可绕过代谢阻滞区进入糖酵解,并能直接刺激作用使PFK恢复活性。FDP可增加红细胞内二磷酸甘油酸(2,3DPG),有益于红细胞向组织释放氧。试验证明,FDP可增加红细胞韧性及对抗溶血的能力,防止白细胞产生有害的氧自由基[1]。近年来,随着应用机理的…  相似文献   
7.
肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)抗肿瘤作用比LAK强50倍~100倍[1],且对自体瘤具有高度特异性,已成为研究治疗肿瘤的热点[2]。我们利用其在体外能被高浓度的rIL-2激活、扩增的特性,建立了在体外的分离培养,并将激活后TIL细胞门静脉输注治疗肝癌,取...  相似文献   
8.
探讨药师参与医院质量查房的技巧   总被引:1,自引:0,他引:1  
随着医院药学的发展,临床药学成为医药联系的纽带。为了顺应医院药学向临床发展的需要,本院自20世纪90年代开始临床药师主动下临床,对治疗药物进行监测,而且定期对药物不良反应、药物疗效、药物经济学进行评估。同时建立了临床药师参与医院质量查房制度。医院质量查房是临床药师跟随医院及机关领导到临床科室检查医疗质量,其  相似文献   
9.
管通   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
10.
诺和锐   总被引:5,自引:0,他引:5  
[通用名称 ] 门冬胰岛素[药理作用 ] 本品为利用啤酒酵母属 ,采用重组DNA技术合成的新型速效胰岛素类似物 (人胰岛素B链上第 2 8位的脯氨酸被门冬氨酸残基所替换 )。本品与天然人胰岛素在其他方面结构完全相同 ,它与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合以促进葡萄糖的摄取 ,与此同时抑制葡萄糖从肝脏的释放 ,从而起到降低血糖的作用。[药代动力学 ] 本品与可溶性人胰岛素相比 ,减弱了溶液中胰岛素分子间的结合强度 ,从而导致迅速地解离为单体。皮下给药吸收快于以同样方式给药的可溶性人胰岛素 ,并更快达到更高的最大血药浓度Cmax而且较…  相似文献   
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