普瑞三林和加巴喷丁对带状疱疹患者后遗神经痛的镇痛疗效及安全性比较

目的:比较普瑞巴林和加巴喷丁对带状疱疹患者后遗神经痛的镇痛疗效及安全性。方法:选取2017年1月—2019年2月间诊治的带状疱疹后遗神经痛患者90例资料,按治疗方法的不同将其分为A组和B组,每组45例;其中A组患者给予普瑞巴林胶囊口服治疗,B组患者给予加巴喷丁胶囊口服治疗;比较两组患者治疗前后VAS评分值和PSQI评分值的变化情况,以及治疗后的总有效率和不良反应发生率差异。结果:两组患者治疗前VAS和PSQI评分值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后低于治疗前(P<0.05);A组患者治疗后的VAS和PSQI评分值均低于B组(P<0.05),总有效率明显高于B组(P<0.05);两组患者用药期间并发症的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的镇痛疗效优于加巴喷丁,有效改善了临床症状,缓解了疼痛,且无安全性较高。     

HPLC法测定氯地霜中氯霉素的含量

目的：建立以HPLC法测定氯地霜中氯霉素的含量。方法：色谱柱为ZORBAX-Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm）,流动相为含0.1%庚烷磺酸钠的溶液（取0.1%庚烷磺酸钠500 mL与二甲基甲酰胺5 mL、冰醋酸0.5 mL混匀）-乙腈（75∶25）,流速为1.0 mL/分,检测波长为272 nm,进样量20μL。结果：氯霉素浓度在10.25μg/mL-51.25μg/mL范围内与峰面积具良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率99.81%（RSD为1.34%）。结论：本方法简便、准确,可用于本制剂的含量测定。     

复方苦参颗粒质量标准研究

目的:建立复方苦参颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别制剂中苦参、白鲜皮、甘草,化学方法鉴别制剂中石膏,高效液相色谱法(HPLC)测定样品中苦参碱的含量.结果:薄层鉴别、化学鉴别专属性强;苦参碱进样量在0.080-0.400 μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7),平均加样回收率为99.32％,RSD=0.70％ (n=6).结论:所建标准可用于复方苦参颗粒的质量控制.