人乙型肝炎病毒感染与原发性肝癌──—在树忽的实验研究

用人乙肝病毒（ＨＢＶ）接种树的，建立ＨＢＶ感染动物模型，实现连续传代感染，并用乙肝疫苗预防其感染。以此模型研究ＨＢＶ及（或）黄曲霉毒素Ｂ１（ＡＦＢ１）在诱发肝癌中的作用。结果肝癌诱发率在同时接受两种因子者显著高于单一因子者，癌前病变的发生与肝癌诱发率相关，被感染树的肝组织及（或）肝癌中检出ＨＢＶＤＮＡ可整合于宿主肝ＤＮＡ。提示ＨＢＶ和ＡＦＢ１起协同致癌作用并支持ＨＢＶ与肝癌的病因学关系。     

125I-抗AFP抗体放射免疫导向治疗原发性肝癌的初步临床观察

目的：观察＾１２５Ｉ－抗ＡＦＰ抗体导向治疗肝癌的毒副反应,药物体代谢及近期疗效。方法：采用氯胺－Ｔ氧化法制备＾１２５Ｉ－抗ＡＦＰ抗体,经静脉给药,治疗２１例不能手术切除的原发性肝癌,每例接受＾１２５Ｉ的中位剂量为２８９．３ＭＢｑ（１００．３～７０８．９ＭＢｑ）结果：药物在血浆清除缓慢,第１５天＾１２５Ｉ血浓度仍为５．２７５±１．０５３×１０＾－４％,药物毒性低,耐受好,治后总有效率（ＣＲ＋ＰＲ＋Ｍ     

人乙型肝炎病毒在树的实验感染及其与肝癌发生的关系

树接种以人乙肝病毒（ＨＢＶ）后，过半数动物获感染。ＨＢＶ感染量可低于１ＣＩＤ／ｍｌ。ＨＢＶ阳性树血清能连续传代感染，并可用乙肝疫苗预防。用此动物模型进行ＨＢＶ及（或）黄曲霉毒素Ｂ１（ＡＦＢ１）诱癌研究。结果，肝癌及癌前病变诱发率在感染ＨＢＶ并摄入ＡＦＢ１的树显著高于单暴露ＭＦＢ１或ＨＢＶ者；感染者肝组织及（或）肝癌中检出ＨＢＶＤＮＡ并可整合于宿主肝基因中。提示ＨＢＶ和ＡＦＢ１有协同致癌作用并支持ＨＢＶ与肝癌的病因学联系。     

~（125）I－抗AFP制备的研究

用亲和层析法提纯马抗ＡＦＰ，采用氯胺Ｔ改良法标记１２５Ｉ，经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０柱分离，以ｒ计数与紫外同步监测进行标记物的收集。并对１２５Ｉ－抗ＡＦＰ制备方法及其稳定性等进行探讨和测定。结果：１２５Ｉ和抗ＡＦＰ的利用率分别为６０％～８０％和５０％～７３％；标记率为６５％～８３％，１２５Ｉ－抗ＡＦＰ的比放射性为５５．５～７４ＭＢｑ／ｍｇ；放化纯度５ｄ内为９７％～９８％，１４ｄ为９３％；抗体活性标记后与标记前基本不变，４℃保存５ｄ和１４ｄ均无降低。表明１２５Ｉ－抗ＡＦＰ的生物活性及稳定性良好。     

肝细胞癌、肝硬化肝组织中的乙型肝炎核心抗原(HBcAg)

为研究肝细胞癌与乙型肝炎的关系,在探讨乙型肝炎表面抗原(HBsAg)在肝组织的分布规律的基础上,用免疫过氧化物酶间接法检测肝细癌和肝硬化的肝组织中乙型肝炎核心抗原(HBcAg)的存在情况。     

人乙型肝炎病毒实验感染成年树鼩的初步研究

迄今尚无理想的感染人乙型肝炎病毒(HBV)的动物模型可供实验研究之用。虽然曾在黑猩猩、长臂猿、翠猴、狒狒和恒河猴等多种非人灵长之类中发现自然感染的例子,并能在黑猩猩、恒河猴和平顶猴等实现人工感染,其中在黑猩猩的实验感染成功率高,接种后感染指标存在持续时间较长,但此种动物难以获得,更不可能复制     

多发性硬化症病人脑脊液的寡系免疫球蛋白初步观察

多发性硬化(简称MS)的诊断,目前主要依靠临床表现。有关实验室诊断,近年作过许多研究。1950年Freedman氏报告本病患者有58％表现脑脊液胶金曲线异常。1951年Do-novan氏发现病人脑脊液有r-球蛋白增高,程度与胶金曲线异常平行。1967年Link氏报告额外的免疫球蛋白带,以后被称为寡系免疫球蛋白(Oligoclonal immunoglobulin)。目前国外报告脑脊液中发现寡系免疫球蛋白(简称IgG)是多发性硬化症的一个重要特征。国内文献尚未见有关多发性硬化的此项报告。我院自81年以来共检查9例多发性硬化的寡系IgG,与14例其他神经系统疾病作对比。现将结果初步整理报告。     

导向介入综合治疗中晚期原发性肝癌的临床研究

目的观察125I－抗AFP抗体经肝动脉介入灌注同时联合肝动脉化疗栓塞（TACE）及免疫治疗的临床疗效并测定125I－抗AFP抗体在体内生物学分布特点。方法治疗组原发性肝癌患者21例经肝动脉灌注125I－抗AFP结合TACE和静脉滴注CD3AK细胞综合治疗,并检测125I－抗AFP抗体在病人体内的各生物学分布指标。对照组20例仅予TACE治疗。结果125I－抗AFP抗体在血中放射活性半衰期约为20h,尿放射活性半排量为94h,瘤／肝比平均值为2．1±0．6。导向组和对照组的有效率比较为61．9％（13／21）比25．0％（5／20）,1年累计生存率比较亦为61．9％比25．0％（5／20）,差异均有显著性（P＜0．05）。结论125I－抗AFP抗体经动脉给药后125I滞留在肝肿瘤内时间较长而起持续内照射作用,与TACE和免疫治疗联合,是肝癌综合治疗的有效方案。