穿琥宁注射液在7种输液中的稳定性

目的考察在温度20℃条件下，穿琥宁注射液与7种常用输液配伍后的稳定性。方法模拟临床用药浓度，将穿琥宁注射液20 mL加入到7种不同输液(250 mL)中，采用反相高效液相色谱法，在20℃时测定混合液的含量变化，观察外观性状、pH值、紫外光谱图及吸光度的变化。结果穿琥宁与7种输液配伍后，混合液的含量无明显变化，其外观性状、pH值、紫外光谱及吸光度均无明显变化。结论穿琥宁注射液在常用7种输液中24 h内稳定。     

紫外分光光度法测定不同产地黄芪总黄酮的含量

目的:建立黄芪中总黄酮的含量测定方法,比较不同产地黄芪药材总黄酮的含量。方法:以毛蕊异黄酮苷为对照品,采用紫外分光光度法,测定波长为260 nm,对不同产地黄芪药材总黄酮的含量进行测定。结果:毛蕊异黄酮苷在4~20μg/m L呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.96%,RSD%为1.53%;不同产地黄芪药材,总黄酮含量在0.234%~0.383%范围内。结论:本实验建立的方法适用于测定黄芪药材中总黄酮的含量;不同产地黄芪中总黄酮含量以毛蕊异黄酮苷计由高到低依次为大兴安岭、甘肃、山西、内蒙古。     

前列康片治疗慢性前列腺炎150例

目的 观察中成药前列康片治疗慢性前列腺炎的疗效. 方法 慢性前列腺炎患者300例, 分为两组. 治疗组150例, 应用前列康片, 每次4片, tid, po. 对照组150例, 应用前列舒乐冲剂, 每次4 g, tid. 均每周复查1次, 8周为1个疗程. 结果 治疗组总有效率为88.7%, 对照组总有效率75.3%（P<0.05）, 且副作用较少. 结论 前列康片治疗慢性前列腺炎近期疗效满意, 服用方便, 是良好的天然药物制剂之一.     

复方风湿灵胶囊的质量标准研究

［摘要］目的制定复方风湿灵胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法分别鉴别骨碎补、白芍、独活、川芎；高效液相色谱法测定芍药中所含芍药苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰，重现性好，阴性对照无干扰，含量测定平均回收率为98.4%，RSD为1.92%。结论该方法简便，准确，可用于本品质量控制。     

前列康牌普乐安片治疗肾阳虚400例疗效观察

目的:观察前列康牌普乐安片治疗肾阳虚的治疗效果。结论:前列康牌普乐安片治疗肾阳虚疗效显著。     

伸筋活血合剂的制备和疗效观察

伸筋活血合剂的制备和疗效观察王如伟浙江省丽水市医院３２３０００伸筋活血合剂是治疗跌打损伤、腿腰酸痛、关节损伤和骨折中后期恢复等的治疗药物，自１９８９年在临床运用以来，已取得明显的治疗效果，现将该合剂的处方，配制方法及临床疗效介绍如下。１处方当归３０ｇ...     

黄莪胶囊治疗良性前列腺增生疗效观察

目的 探讨黄莪胶囊治疗良性前列腺增生症的疗效和安全性。方法 采用随机、开放、平行对照的多中心II、III期临床试验及补充临床试验,869例入选病例为经确诊的良性前列腺增生患者。试验组516例,服用黄莪胶囊,每日3次,每次4粒;II、III期临床试验对照组患者分别有117、162例,均服用癃闭舒胶囊,每日2次,每次3粒;补充临床试验对照组患者74例,服用安慰剂,每日3次,每次4粒,疗程均为42 d。结果 黄莪胶囊对良性前列腺增生患者气虚血瘀、湿热阻滞证的主要疗效指标IPSS积分、终点尿流率的改善均有临床意义。结论 黄莪胶囊是一种治疗良性前列腺增生症气虚血瘀、湿热阻滞证安全有效的中药。     

两种坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效及成本-效果分析

目的 探讨两种不同厂家坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效及成本-效果.方法 将238例良性前列腺增生患者随机分为治疗组和对照组,每组119例.治疗组服用必坦(盐酸坦索罗辛缓释胶囊),对照组服用哈乐(盐酸坦索罗辛缓释胶囊),均用药4周.观察两组的国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、综合疗效及成本-效果比.结果 治疗4周后,治疗组和对照组综合疗效总有效率分别为87.39%和86.55%,两组之间差异无统计学意义(P>0.05);国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)均有明显改善,两组之间差异无统计学意义(P>0.05);两组的成本-效果比,治疗组优于对照组.结论 必坦(盐酸坦索罗辛缓释胶囊)治疗良性前列腺增生疗效显著,成本相对较低.     

黄杨宁缓释胶囊释放度的研究

目的研究自制的黄杨宁缓释胶囊的体外释放度。方法采用酸性染料染色分光光度法测定黄杨宁缓释胶囊的释放度,0．05mol·L^-1的磷酸二氢钠缓冲溶液为释放介质,转速为100r·min^-1。结果平均回收率98．5％,RSD=3．39％,3批样品在1,4,8h的平均累计释放度分别为23．10％,57．39％和85．86％,释放度符合要求。结论自制黄杨宁缓释胶囊有较好的释药性能。本试验建立的释放度测定方法可以作为该制剂的质控方法。     

黄杨宁缓释胶囊释放度的研究

目的 研究自制的黄杨宁缓释胶囊的体外释放度。方法 采用酸性染料染色分光光度法测定黄杨宁缓释胶囊的释放度,0.05 mol·L^-1的磷酸二氢钠缓冲溶液为释放介质,转速为100 r·min^-1。结果 平均回收率98.5%,RSD=3.39%,3批样品在1,4,8 h的平均累计释放度分别为23.10%,57.39%和85.86%,释放度符合要求。结论 自制黄杨宁缓释胶囊有较好的释药性能。本试验建立的释放度测定方法可以作为该制剂的质控方法。