酪氨酰肼对大鼠黄体细胞孕酮合成代谢的影响

作者采用放射免疫分析法，观察酪氨氨酸类似的物酪氨酰肼对离体培养大鼠黄体细胞３β－羟－甾体脱氢酶（３β－ＨＳＤ）活性的影响，同时还观察了酪氨酰肼在拮抗ｈＣＧ诱导孕酮生成作用中对３β－ＨＳＤ活性的影响，结果显示：（１）０．２ｍｍｏｌ／Ｌ酪氨酰肼明显抑制大鼠黄体细胞３β－ＨＳＤ活性，（２）底物浓度较低时，酪氨酰肼对３β－ＨＳＤ活性具有显著增强作用，随着底物浓度的增加，它的作用渐弱且转为抑制。（３）酪氨酰     

Treatment of neurofibromatosis with Chinese herbal drugs.

Neurofibromatosis is a dominantly inheriteddefect of the ectoderm,characterized by cafe au laitspots since the childhood and multiple tumorsderived from elements of peripheral and cranialnerves.Hernia-like tumors of various sizes can oftenbe felt under the skin and serve as a valuablecharacteristic in making diagnosis.However,theycan also affect brain,vegetative nerve system or othertissues and lead to bony abnormalities,mentaldisturbances and sometimes,endocrine abnormalities,     

复方黄杞颗粒治疗脾肾虚损型Ⅰ、Ⅱ型重症肌无力的疗效评价

目的:观察复方黄杞颗粒治疗脾肾虚损型Ⅰ、Ⅱ型重症肌无力的疗效。方法:收集辽宁中医药大学附属医院、沈阳军区总医院及中国医科大学附属盛京医院门诊患者,共计248例。采用随机、双盲、多中心、安慰剂对照临床设计。随机系统来自中国中医研究院临床评价中心。治疗组予复方黄杞颗粒+基础西药(溴吡斯的明),对照组予安慰剂+基础西药(溴吡斯的明),疗程3个月,随访6个月,分别于0 w、4 w、8 w、12 w、36 w测评自身获得性重症肌无力绝对评分表(MGFA);于0 w、12 w、36 w检测血清乙酰胆碱受体抗体。结果:临床绝对评分于8 w、12 w、36 w时,治疗组低于对照组,组间P0.05,组间比较具有统计学意义。治疗组于第4周、8周、12周、36周分别与自身0周比较P0.05,组内有统计学差异。对照组临床绝对评分于12周、36周与0周比较P0.05,组内有统计学差异。血清乙酰胆碱受体抗体水平于第12周治疗组与对照组相比较P0.05,有显著性差异。结论:复方黄杞颗粒能有效地改善脾肾虚损型Ⅰ、Ⅱ型重症肌无力患者症状,起效时间为4周,对眼肌和咀嚼吞咽困难有较好的改善作用。复方黄杞颗粒可降低血清乙酰胆碱受体抗体浓度。     

临床检验2336份不合格标本原因分析

标本的质量决定检验结果的质量,不合格的标本必然导致错误的检验结果.为了使各临床各科室重视送检标本的质量,减少和避免不合格标本,确保检验结果准确可靠,笔者统计了本院2009年10月至2010年1月临床各科室送检的399 712份标本,其中有2 336份不合格标本,对不合格标本发生原因进行分析,并提出防范措施.     

住院患者下呼吸道感染病原菌及其耐药性检测

摘要 目的 了解医院住院患者下呼吸道感染病原菌特点及其耐药性,为临床感染防控提供依据。方法 采用细菌分离鉴定和药敏试验方法,对2所医院住院患者的痰标本进行病原菌检测与分析。结果 从下呼吸道感染住院患者送检标本中共分离病原菌412株,其中革兰阴性菌和革兰阳性菌分别占81.07%和16.26%,真菌占2.67%。革兰阴性菌对氨苄西林和头孢类抗菌药物耐药率比较高,部分菌株对碳青霉烯类抗菌药物耐药也比较严重。下呼吸道感染的金黄色葡萄球菌中有80%以上为耐甲氧西林菌株。结论 医院患者下呼吸道感染病原菌中革兰阴性菌占绝对优势,且耐药严重,临床应以药敏试验结果严格选用抗菌药物。     

杜仲提取物直接或内皮依赖性地引起大鼠血管舒张

目的研究杜仲不同溶剂提取物的舒血管作用并探讨其乙醇提取物的血管舒张机制。方法大鼠胸主动脉环张力测定法。结果在内皮完整血管,杜仲水提物(AQEO)及醇提物(ALEO)均可显著降低PE诱发的血管张力,但醇提物作用显著大于水提物,醇提物的血管舒张活性显著高于其不同溶剂萃取物。杜仲醇提物对去内皮血管的舒张作用显著低于对内皮完整血管。L-N-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)、1H-[1,2,4]草酸重氮[4,3-a]喹噁啉(ODQ)、吲哚美辛(INDO)可以显著降低ALEO的舒血管作用(P<0.05);四乙氨(TEA)、4-氨基吡啶(4-AP)对ALEO的作用无显著影响,但格列苯脲(glibenclamide)可以明显削弱(P<0.05)ALEO的血管舒张作用。ALEO对无钙环境下肾上腺素(PE)引起的收缩有显著影响(P<0.01)。结论杜仲乙醇提取物可以直接或内皮依赖性地引起血管舒张,其机制既与NO,PGI₂介导的途径有关,也与其抑制电压依从性钙通道和激活ATP敏感钾通道有关。